нитрозо нафтол сульфит

Одним из нас совместно с Комарем и Клейнер была определена константа диссоциации 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфо пата натрия по оксигруппе К = 8,2-10 [8]. Как показал впервые Сарве [3], реактив дает интенсивно окрашенные соединения не только с кобальтом, но и с железом, медью и никелем. Результаты наших исследований [9, 10] некоторых из этих соеди [c.116]

Продукт присоединения бисульфита к 1-нитрозо-2-нафтолу является красителе.м, окрашивающим хлопок по железной протраве (прочно-зеленый для печати зеленая соль для печати С. I. 2.). Он имеет меньшее значение, чем его 6-сульфокислота (см. ниже), получаемая нитрозированием 2-нафтол-6-сульфо-кнслоты (кислота Шеффера) и поступающая в продажу под названием нафтол зеленый G (С. I. 6). [c.448]

Некоторое значение еще имеет С1 Пигмент зеленый 12, который представляет бариевый лак Нафтолового зеленого (С1 Кислотный зеленый 1) —железного комплекса 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфо-кислоты. [c.395]

ОН имеет шесть сульфо-групп, объясняется довольно легко. Реагенты типа ос-нитрозо-р-нафтола неспецифичны и взаимодействуют подобным образом с Fe(III), Zr(IV), r(III), W(VI) и рядом других трех- и более высокозарядных ионов. В таких комплексах, где половина связей металл—лиганд осуществляется через атомы кислорода, следует ожидать относительно слабых [c.220]

Нитрозо-1 -нафтол-4-сульфо-кислота+ЧАО [c.103]

Нитрозо-,3-нафтол применяется в виде растворимого бисульфитного соединения — протравного зеленого Б с С. В. Богданов приписывает последнему строение ]-кетоксим-1,4-дигидро-2-нафтол-4-сульфо-кислоты [c.97]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

В производственном масштабе 1-ам>ино-2-нафтол-4-сульфо-к ислоту всегда лолучают то методу Бёнигера, механизм которого еще е вполне ясен. Первой стадией является образование растворимого бисульфитного производного 1-нитрозо-2-нафтола или его тауто1мера—1,2-нафтохи он-1-оксима. Бухерер считал, что бисульфитное производное имеет строение (VI), но это маловероятно. Пытаясь объяснить его восстановление в 1,2,4-кислоту, Богданов приписывает продукту присоединения строение VII, т. е. таутомерную кето-форму. [c.422]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

По патенту I I красители такого типа с высшими алкильными группами в молекуле синтезируют, например из 1,3-дианилинонаф-талин-8-сульфокислоты п 4-амино-4 -алкилдифениламино-2-сульфо-кислоты. При обработке двух молей аминосалициловой кислоты одним молем нафтол-, нафтиламин- или аминонафтолсульфокислоты в присутствии бисульфита получают продукты конденсации с одним подвижным остатком аминосалициловой кислоты в молекуле. Этот остаток аминосалициловой кислоты легко отщепляется и при конденсации с нитрозо-(вторичными или третичными) ароматическими аминами получаются протравные кислотные азиновые красители типа X. Такие красители при.меняются для набивки ситца по хромовой протраве и дают прочные окраски от сине-фиолетового до красно-фиолетового цвета. [c.884]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология