Кюветы для фотоколориметрирования

Затем определяют оптическую плотность всех приготовленных растворов, применяя для сравнения раствор контрольного опыта. Фотоколориметрирование производят при зеленом светофильтре в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм. [c.340]

Навеску стали 0,2150 г после растворения перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл 10,00 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 50 мл и подготовили для фотоколориметрирования. Оптическая плотность в кювете с толщиной слоя 2 см составила 0,365 5,00 мл стандартного раствора, содержащего 0,003 мг/мл молибдена, поместили в мерную колбу вместимостью 50 мл и подготовили для фотоколориметрирования. Оптическая плотность стандартного раствора составила 0,400. Вычислите процентное содержание молибдена в исследуемом образце. [c.88]

Для построения калибровочного графика используют данные измерения оптических плотностей растворов, содержащих по 10 мл раствора стали с минимальным содержанием титана, и эталонные растворы, приготовление которых описано выше. Измерения проводят на приборе ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 3 см. При работе на приборе ФЭК-Н-54 применяют светофильтр № 2 при длине волны 413 ммк. Приготовление анализируемых растворов для фотоколориметрирования осуществляют аналогично описанному выше. [c.57]

Для построения калибровочной кривой фотоколориметрируют ряд растворов, содержащих заведомо известные количества железа. С этой целью в мерную колбочку емкостью 50 мл вводят различные количества стандартного раствора железа. Например, вводят 0,5 1,0 2 5 10 20 и 40 мл стандартного раствора, прибавляют дистиллированной воды, добавляют 10 мл раствора роданистого аммония, тщательно перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой, еще раз перемешивают и переливают в кювету. Фотоколориметрирование ведут с зеленым светофильтром. [c.115]

Навеска сплава 0,4200 г для определения титана с тихромином после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл 2,00 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 50 мл и подготовили для фотоколориметрирования. Оптическая плотность, измеренная на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см, составила 0,480. Оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 0,05 мг Т1 в 50 мл раствора, в аналогичных условиях составила 0,520. Вычислите процентное содержание титана в сплаве. [c.89]

Остаток в стаканчике смачивают несколькими каплями (5—10) дважды перегнанной соляной кислоты, приливают 10 мл бидистиллированной воды и нагревают на плитке до полного его растворения. Раствору дают остыть, затем переносят его в капельную воронку емкостью 100 мл, обмывая стаканчик -бидистиллированной водой. Приливают 1 мл 5%-ного раствора лимоннокислого аммония и нейтрализуют по фенолфталеину аммиаком (до получения бледно-розовой окраски). Приливают из бюретки точно 15 мл раствора диэтилдитиокарбамата свинца в ССи и встряхивают 10 мин. После разделения фаз слой ССи, содержащий диэтилдитиокарбамат меди и имеющий желтую окраску, сливают в специальный цилиндрик или пробирку с притертой пробкой. Так как раствор диэтилдитиокарбамата меди из-за капелек воды бывает мутным, то перед фотоколориметрированием его фильтруют через сухие маленькие фильтры белая лента непосредственно в кювету фотоколориметра и фотоколо-риметрируют с синим светофильтром (45в нм), употребляя в качестве раствора сравнения ССЦ. При навеске 1 г, применении 15 мл диэтилдитиокарбамата свинца в ССи фотоколориметрировать удобно в кювете с толщиной слоя [c.38]

Методика определения. Навеску 1 г препарата, взятую с точностью до 0,01 г, растворяют (если нужно, при нагревании) в 10 мл раствора соляной кислоты и необходимом для полного растворения навески количестве воды. Объем раствора доводят водой до 100 или 200 мл и берут для определения примеси меди аликвотную часть [соответствующую обычно 0,1 г препарата в случае гидрата окис железа — 0,05 г, а в случае хлорида железа (II)—0,01 г]. Прибавляют 10 мл раствора солянокислого гидроксиламина, нагревают до кипения и кипятят в течение одной минуты ( В случае определения примеси меди в солях двухвалентного железа солянокислый гидроксиламин не прибавляют). По охлаждении раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, доводят объем раствора до 38 мл, добавляют 7 мл изоамилового спирта и два раза по 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (встряхивая в течение одной минуты после каждого (прибавления) и выдерживают до расслоения. После полного расслоения водный слой отбрасывают, а к спиртовому добавляют 38 мл раствора лимонной кислоты и 2 мл раствора пирофосфата натрия. Встряхивают. в течение 3 мин. и через 20 мин. водный слой отбрасывают, а спиртовый переносят в кклвету для фотоколориметрирования с толщиной слоя 10 мм. Прибавляют в кювету 0,1 мл этилового спирта, тщатель-/но перемешивают тонкой стекляиной палочкой, выдерживают 5 мин. и измеряют оптическую плотность испытуемого раствора по отношению к воде. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, применяя оветофильтр № 3 и до- [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология