Нафтил пропионовая кислота

Какое строение имеет продукт циклизации 3(2 -нафтил)-пропионовой кислоты [c.273]

Этиловый эфир р-окси-р-фенил-р-(а-нафтил)-пропионовой кислоты ОН [c.421]

Определению не мешают циклогексанон, ОП-7, сольвент-нафта, пропионовая кислота. Мешает определению 3,4-дихлор-анилин, поэтому рекомендуются условия определения пропанида в присутствии 3,4-дихлоранилина. [c.246]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

Дигидро-7,8 (или 5,6)-бензокума-рины, р-(4-окси-1-нафтил)-пропионовая кислота, метиловый спирт [c.208]

Внутримолекулярные иергг-конденсации не приводят к индивидуальным продуктам, так как замыкание цикла может происходить не только в пери-, но и в орго-положении по отношению к связанному с ароматическим ядро М остатку жирной кислоты. Так, р-(1-нафтил)-пропионовая кислота дает с выходами 81—93% смесь изомерных кетонов [156]. Из этой смеси были выделены 81% перы-нафтанона (38) и 6% 4,5-бензгидриндона-2 (39), образованного замыканием цикла в положении 2 [c.85]

С целью изучения зависимости активности вещества от его строения синтезированы 2-хлор-а-нафтилуксусная, 8-хлор-а-нафтилуксусная, рацемические а-(1-нафтил)-.пропионовая и а- (2-нафтил)-пропионовая кислоты. Все эти соединения, за исключением 2-хлор-а-нафтилу сусной кислоты, оказались активными стимуляторами роста [339]. Получены знантиоморф-ные формы а-(1-нафтил)-(пропионовой кислоты [340]. [c.290]

Кислота 2-( а-наф-токси)-пропионовая Кислота 2-(1-нафта-лшшлокси)-пропио-новая 2,0 [c.23]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

Р- (1-Карбметоксиметил-З, 4-дигидро-нафтил-2)-пропионовая кислота [c.384]

Нафталин ацилируется янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия с образованием смеси 3-(1-нафтоил)- и 3-(2-нафтоил)пропионовых кислот, которые могут быть разделены и далее восстановлены до соответствующих 4-наф-тилмасляных кислот. Какое образуется соединение из 4-(2-нафтил) масляной кислоты при замыкании цикла с помощью полифосфорной кислоты [c.274]

Бахман и Морин [87] синтезировали аналогичным образом несколько арилзамещенных циклопентенонов, исходя из р-ароилпропионовых кислот. Синтезы осуществлялись через ряд стадий так, 3-(6 -окси-2 -нафтил)-Д2-циклопентенон (X) был получен следующим образом 2-метоксинафталин конденсировался с янтарным ангидридом в р- (6 -метокси-2 -нафтоил) -пропионовую кислоту (IV), этиловый эфир которой (V) реакцией Реформатского был превращен в лактон (VI). Далее лактон (VI) был гидролизован в производное гидромуконовой кислоты (VII), а последнее с помощью диазометана переведено в диэфир (VIII). [c.35]

Получают взаимодействием диэтиламина с нафтил-1-пропионовой кислотой (последнюю получают с хорошим выходом из 1-нафтолята натрия и монохлор-пропионата натрия при повышенной температуре в водной среде). [c.85]

Нафтил) - - (й)-фенилуреидо) -пропионовая кислота приготовлена взаимодействием водного раствора соли -( -нафтил)- -аланина с фенил-изоцианатом [c.529]

Смесь 1,76 г -( -нафтил)- -((o-фeнилypeидo)-пропионовой кислоты, 100 мл 16%-ной соляной кислоты и 10 мл метилового спирта кипятят 15— 20 час. на водяной бане. Видимого растворения исходной кислоты не наблюдается. Охлажденную реакционную смесь отсасывают. Получено 1,12 г вещества с нерезкой т. пл. 182—2С7°. Продукт растворяют в большом объеме кипящего спирта. По охлаждении спиртового раствора получено 0,47 г [c.534]

Получен метиловый эфир -( -нафтил)- -(сй-фенилуреидо)-пропионовой кислоты. [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология