Зависимость активности от

Рис. XIII, 11. Зависимость активности от концентрации платины на поверхности силикагеля при разложении перекиси водорода и гидрировании С=С (циклогексен) и С=Н (бензальанилин) связей

Таким образом, теория активных ансамблей дает возможность, исходя из опытной зависимости активности от концентрации катализатора на поверхности носителя, определять чис- [c.358]

Рис. 26. Зависимость активности от длительности работы фожазита (/), морденита (2) и эрионита (3).

Бик 1 анализирует данные для реактора с неподвижным слоем при учете теплопроводности твердой фазы и теплоотвода через стенку. При изменении диаметра реактора массовую скорость и диаметр частиц катализатора нужно подобрать таким образом, чтобы величины к и /гг, определяемые уравнениями (П1,87) и (П1,88), имели те же значения, что и в реакторе-прототипе с учетом зависимости активности от диаметра зериа. Для успешного [c.242]

Зависимость активности от удельной поверхности катализатора и удельного объема пор дана на рис. 124 и 125. Рост удельной по- [c.236]

Для рассматриваемой группы катализаторов характерна зависимость активности от природы исходных реагентов (солей и оснований). Объясняется это адсорбцией аниона соли и катиона основания с образованием основных солей, присутствующих в небольших количествах в прокаленном препарате. [c.102]

Зависимость активности от таких дефектов, как вакантные места, трещины, дислокации, ребра между гранями, в настоящее время еще не определена, но активность должна быть, по-видимому, различна для отдельных твердых веществ и типов каталитических реакций. [c.16]

На рис. 4.4 приведены типичные кривые зависимости активности от температуры для катализатора ФКД-Т. Видно, что на участке кривой подъема гемпературы наблюдается резкий скачок активности. На нисходящей кривой охлаждения такой скачок менее выражен. [c.88]

С. 3. Рогинский [28] доказывает, что отравление контактов обусловлено блокировкой и изъятием из процесса части поверхности и характеризуется тем, что при отравлении не должны изменяться ни энергия активации, ни кинетика процесса. Зависимость активности от количества адсорбированного яда названа весовой изотермой, которая всегда линейна. Активность отравленного катализатора представляет собой произведение исходной активности на свободную от яда долю поверхности. Для простейшего случая однородной поверхности эта зависимость выражается уравнением [c.71]

Зависимость активности от температуры определяется уравнением [c.362]

Зависимость активности от температуры. Введя в уравнение Гиббса — Гельмгольца интегрирующий множитель 1/7, получим [c.176]

При отравлении блокировкой изменяющейся величиной является общая активность катализатора или константа скорости реакции. Зависимость активности от количества адсорбированного яда должна быть линейной и для однородной поверхности выражаться уравнением [c.130]

Еще сложнее влияние электронных факторов в бинарных сплавах переходных металлов. Для сплавов никеля с металлами переходных групп в реакциях гидрирования наблюдается, как правило, один максимум активности при определенной концентрации добавляемого к никелю металла. Положение максимума несколько меняется в зависимости от природы проводимой реакции. В бинарных сплавах Рё—Ки и Р1—Ки наблюдаются два максимума активности первый в области больших концентраций Рс1 или Р1, второй при больших концентрациях Ки. Качественную зависимость активности от числа неспаренных электронов для ряда этих систем удалось подтвердить. Для сплавов никеля положение заметно осложняется тем, что добавки переходных металлов влияют на дисперсность. [c.154]

Аликвотные части (0,05 мл) сушат на металлических пластинках и подсчитывают активность. Кривая зависимости активности от номеров фракций имеет два отчетливо выраженных пика. [c.287]

Из выражения (3.25) и графиков зависимости активности от толщины (рис. 3.9) можно определить Q для -любой толщины. Видно, что Р 1 при 6/1э<0,5 для водородного и кислородного электродов. Вычислим Q для случая 6 = Ьэ. Для водородного электрода, используя выражения (3,14), (3.18) и (3.7), получаем Qi=L = = 1Ь(1)=0,75. [c.102]

При постоянной температуре равновесное состояние адсорбции характеризуется изотермой адсорбции - зависимостью активности от концентрации (или парциального давления) компонента в разделяемой смеси. Типичные изотермы адсорбции показаны на рис. 4.13 и описываются они уравнением Лэнгмюра [c.210]

Рис. XIII, 10. Зависимость активности от концентрации катализатора на носителе.

Существенным моментом в настоящей работе явилось определение относительного влияния промоторов на активность во всех стадиях процесса очистки. Как известно, для исследования относительной активности необходимо найти область 30-70% превращений исходного вещества на контактах.Опытами определено, что для большинства исследуемых веществ такое превращение имеет место при 290°С. Соответ отвуощиб данные, характаризукшше зависимость активности от времени взаимодействия исходной окисной системы с диэтилсульфидом и водородом, приведены на рис. I. Исследования проводились при объемной скорости 5000 ч , объем катализаторе 2 см ,фракция 0,08 - 0,20 мм. Подробно работа установки описана в f2,7J. [c.6]

По заданному значению доли пог.ющенной энергии по фадуировомной кривой, построенной экспериментально, определяется активность катализатора. Длительность одного измерения не превышает 1 минуту. Как видно из экспериментальных данных (рис. 15), характер зависимости активности от поглотительной способности определяется химическим составом катализатора. Например, для катализатора ИМ-2204 со снижением активности катализатора глубина проникновения уменьшается, а доля поглошенной энергии увеличивается, для катализатора К-24И наблюдается обратная зависимость. [c.24]

Таким образом, чтобы определить а , нужно знать теплоту плавления р. Однако при этом определяемые величины активности будут относиться не только к разным концентрациям, но и к разным температурам. Поэтому, чтобы найти как функцию концентрации, следует привести активности при разных концентрациях к какой-либо одной температуре, т. е. определить зависимость активности от температуры при постоянном составе раствора. Найдем такую зависимость для растворов, близких к совершенным, или для растворителя в растворах, близких к разбавленным, для которых a = pilp . Логарифмируя это соотношение 1п ui = 1п Pl — п p°i и дифференцируя его по температуре при постоянном составе, найдем [c.115]

Если известна активность одного из компонентов раствора, вернее, зависимость активности от концентрации, то активность второго компонента (в случае бинарного раствора) определяется из уравнения (VIII, 47), которое в соответствии с (XII, 7) примет вид [c.362]

Проводится измерение фо а с образцом Na l. Затем последовательно проводится измерение серии образцов смесей Na l и КС1 с известным содержанием калия. По этим данным строят калибровочный график зависимости активности от содержания калия в образцах. Измерив активность анализируемых образцов — солей калия или их смесей, находят по калибровочному графику содержание в них калия, затем вычисляют содержание калия в анализируемых образцах по формулам (1) и (55). [c.363]

Если обратиться к активности ансамблей на индифферентных носителях (полоса III на рис. 19), то зависимость активности от теплового эффекта исчезает и имеется практически горизонтальная полоса, заключающая точки для различных процессов и различных носителей. Изменение активности для катализаторов на таких носителях, как Ва504, Са304, М 0, 5102, асбест, А12О3,. уголь, лежит в пределах одного порядка. Среди этого типа носителей трудно даже указать какой-либо активный ансамбль, выделяющийся по своему действию. Однако картина резко меняется, если перейти к металлическим носителям, под которыми понимается кристаллическая решетка самого катализатора. Комбинация активного ансамбля с кристаллической решеткой катализатора резко увеличивает активность ансамбля. Активация ансамбля его собст- [c.118]

Фермент широко распространен в тканях млекопитающих и представлен двумя изозимами, пространственно разобщенными в клетке. Один изозим локализован в цитозоле, другой связан с митохондриальной фракцией. Изозимы существенно различаются по аминокислотному составу, физико-химическим свойствам, зависимости активности от pH среды и, что особенно важно с физиологической точки зрения, по кинетическим свойствам. Различное сродство к субстратам реакции ставит изозимы фермента в разные условия в отношении доступности субстратов прямой и обратной реакций. Этим определяется бифункциональность поведения аспартатаминотрансферазы в печени реакция, катализируемая митохондриальным изозимом, может быть сдвинута от состояния равновесия в сторону образования а-кетоглутарата, и поэтому может быть связана с функционированием цикла Кребса и цикла мочевины. Наоборот, цитоплазматический изозим способствует образованию щавелевоуксусной кислоты, т. е. связан с функционированием глюконеогенеза. [c.351]

Зависимость гидрирующей активности цеолитов от концентрации ионообменных катионов в их составе, а также обсуждаемая ниже зависимость активности от природь или типа катиона указьшают на то, что активными центрами цеолитов в реакциях гидрирования являются либо сами катионы, либо какие-нибудь элементы структуры цеолита, включающие катионы [c.18]

Иммобилизованные ферменты имеют ряд преимуществ в сравнении со свободными молекулами. Прежде всего такие ферменты, представляя собой гетерогенные катализаторы, легко отделяются от реакционной среды, могут использоваться многократно и обеспечивают непрерьгеность каталитического процесса. Кроме того, иммобилизация ведет к изменению свойств фермента субстратной специфичности, устойчивости, зависимости активности от параметров среды. Иммобилизованные ферменты долговечны и в тысячи и десятки тысяч раз стабильнее свободных энзимов. Так, происходящая при температуре 65 С термоинактивация лак-татдегидрогеназы, иммобилизованной в 60 %-м полиакриламидном геле, замедлена в 3600 раз по сравнению с нативным ферментом. Все перечисленное обеспечивает высокую экономичность, [c.85]

Не вникая в теоретические детали, из данных табл. 9.2-4 можно увидеть, что для определения активности колебаний в ИК- или КР-спектрах важную роль играет симметрия молекул. Хотя симметричные колебания являются запрещенными в ИК-спектрах, они все же активны в КР-спектрах. Чем более симметрична молекула, тем меньше колебательных полос проявляется в спектрах. Это вызвано тем, что несколько нормальных колебаний могут иметь в точности одинаковую частоту. Такие колебания называют вырожденными. В симметричных молекулах, обладающих центром симметрии, нормальные колебания активны либо в ИК-, либо в КР-спектрах (принцип исключения) Более детальную информацию об активности колебаний и зависимости активности от симметрии молекул можно получить с помоицзЮ теории групп (см. [9.2-1]). [c.186]

Общая особенность в поведении ионных частиц реакции - это зависимость активности от факторов внешней (сольватация ионов, электростатический эффект противоиона) и внутренней (влияние электродонорных заместителей) стабилизации, а различие - в обратимом и необратимом характере образования ионов аренония и карбония соответственно. Следовательно, при наличии в системе более сильного, чем арен, 71-акцептора должно происходить его протонирование. Это подтверждается при использовании для инициирования полимеризации изобутилена различных комплексов присоединения протона на основе замещенных аренов, в том числе в составе полимеров стирола. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология