Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрозонафтолы

    Преимущество 2,1-изомера нитрозонафтола видно из сравнения спектров поглощения комплексных соединений обоих изомеров с кобальтом (рис. 52). В ближней УФ-области для соединения кобальта с 2,1- изомером X 307 нм, е = 5,3 10 для соединения кобальта с 1,2-изомером X 460 нм, е = 3,0 10 . Реакция определения кобальта с 2,1-изомером более чувствительна. Преимуществом 2,1-изомера является также образование комплекса СоРз без дополнительного окисления кобальта (II), что требуется при использовании 1,2-изомера. [c.160]


    Медь, железо и никель не мешают определению кобальта, так как они, дают менее устойчивые комплексные соединения с 1,2- и 2,1-изомерами нитрозонафтолов, легко разрушаемые [c.161]

    Кобальт определяют роданидным методом, нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия) и другими методами. [c.255]

    Нитрозонафтолы (1,2- и 2,1-изомеры), 0,-5%-ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [c.161]

    Нитрозонафтол-1, цитраты 1-Нитрозонафтол-2. раствор цитрата щелочного металла [c.480]

    После этого из капельной воронки, конец которой погружен в жидкость, в течение 1 ч по каплям прибавляют 225 г (197 мл) 20%-ной серной кислоты, охлажденной до 5°С. Во время прибавления кислоты необходимо тщательное перемешивание, температура не должна превышать 3°С. После прибавления кислоты реакционную массу при перемешивании и температуре О... 5°С выдерживают 1,5 ч. В этих условиях образуется мелкозернистый светло-желтый 1-нитрозонафтол-2. Его отфильтровывают, промывают холодной водой и отжимают. Сушат при температуре 70...80°С. [c.122]

    Нитрозонафтол-2 хорошо растворяется в этаноле, бензоле, эфире, ледяной уксусной кислоте, водных растворах щелочей, мало растворим в воде (0,1 г в 100 мл при О С). [c.122]

    Едкий натр прибавляется к раствору бисульфита для того, чтобы нейтрализовать кислоту, оставшуюся в нитрозонафтоле и не удаленную после промывки, так как свободная кислота выделит из бисульфита сернистый ангидрид, который может частично восстановить нитрозонафтол еще до образования продукта присоединения. Взятый избыток щелочи способствует растворению вещества. [c.52]

    Купферон применялся для отделения железа от кобальта перед определением последнего электролизом [1145]. При определении кобальта в стали посредством нитрозонафтола железо и медь отделяли экстрагированием хлороформом купферонатов этих металлов [1233]. Была изучена экстракция купфероната железа хлороформом в присутствии кобальта и разработана методика определения последнего нитрозо-К-солью [129, 130]. [c.75]

    СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ НИТРОЗОНАФТОЛОВ [c.273]

    Скорость комплексообразования имеет большое значение в аналитической химии. Например, при прямом комплексонометрическом титровании реакция определяемого иона с титрантом (а также с индикатором) должна протекать практически мгновенно, иначе индикация конечной точки титрования существенно затрудняется. В некоторых случаях, наоборот, инертность комплексов является благоприятным фактором. Например, интенсивно окрашенные комплексы Со(Ш) с изомерными 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами весьма инертны и не разрушаются даже в сильнокислых средах, в то время как аналогичные комплексы с Ni, Qi, Fe лабильны и быстро разрушаются при действии НС1. Это позволяет избирательно определять кобальт в присутствии указанных металлов. [c.151]

    Нитрозонафтолы, как и вообще нитрозофенолы, представляют собой таутомерные соединения. При определенных условиях они ведут себя то как нафтолы, то как монооксимы соответственных хинонов. Например, при окислении они превращаются в соответственные нитронафтолы, реагируя, таким образом, как нитрозосоединения. [c.170]


    Вероятно, и в этом случае свободным соединениям следует приписывать оксимное строение, а соли рассматривать как истинные нитрозонафтолы. [c.170]

    Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР).  [c.136]

    Кроме 1,2- и 2,1-изомеров нитрозонафтолов для определения кобальта широко используют растворимое в воде сульфопроизводное 1-нит-розо-2-нафтола—нитрозо-Я-соль. В кислой среде нитрозо-К-соль образует с кобальтом водорастворимое соединение состава СоКд. [c.161]

    Влияние заместителе й тако( же, как и при обычном электрофиль-ном замещении. Выходы очень высоки, кроме тех случаев, когда в бензольном кольце присутствуют дезактивирующие группы, препятствующие направляющему влиянию гидроксильной группы (л-хлорфе-нол, / -нитрофенол). Поскольку нитрозонафтолы устойчивы в форме хиноноксимов, они получаются с хорошим выходом и не реагируют дальше с образованием солей диазония. л-Крезол превращается в соль диазония с 77%-ным выходом, однако в присутствии ионов меди, связывающих промежуточное нитрозосоединение в виде хелата, соли диазония не образуются. Мезитилен может быть превращен в соответствующую соль диазония взаимо/.ействием с азотистой кислотой в растворе концентрированной серно кислоты по-видимому, в данном случае реагентом является ион нитрозония +N0. Соединения, дезактивированные наличием в них нитрогруппы, например л-нитроанизол, легко реагируют с азотистой кислотой в концентрированной серной кислоте в присутствии следов ионов ртути, влияние которых, по-видимому, связано с первоначальным меркурированием. В сернокислом растворе, окрашенном в темный красно-ксричневый цвет, соль диазония отсутствует она образуется только после того, как реакционную смесь выливают в воду. При выливании реакционного раствора в сульфаминовую кислоту получается исходный п-нитроанизол с выходом 88%. [c.258]

    Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа (—N0) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей (лаков) с металлами железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. Примером нитрозокрасителя может служить протравной зеленый БС (ТУ МХП 1947—49), который окрашивает хлопок по железной протраве  [c.310]

    Определение, Качественно К. чаше всего обнаруживают, используя р-ции образования желтых кристаллов KJ[ o(NO ) ], синих тиоцианатных комплексов (ЫН4)2[Со(СЫ8)4] и o[Hg( NS)4], желтого осадка с ру-беановодородной к-той H,N (S) (S)NH2 или красного осадка с а-нитрозо-р-нафтолом или их производными. Количественно К. определяют гравиметрически-осаждением с а-нитрозо-Р-нафтолом с послед, прокаливанием до С03О4, осаждением o[Hg( NS)4], антранилата Со(С,НйО,М2)2, тиоцианата пиридинового комплекса [Со(С,Н5Ы)4](СЫ5)2, выделением металлич. К, электролизом. Из титриметрич. методов чаще других используют потенциометрич. титрование р-ром Кз[Ре(СЫ)( ] в аммиачной среде или комплексонометрич титрование в присут. металлохро.мных индикаторов (мурексида и др ). Фотометрич методы основаны на образовании окрашенных соед. с нитрозонафтолами и их производными либо с орг. аминами и аминокислотами, а также с тиоцианатами Малые кол-ва К. определяют кинетически, напр, р-цией ализарина с перборатом К. [c.415]

    НИТРОЗОКРАСЙТЕЛИ, производные ароматич. соед., содержащих нитрозогруппы и сопряженные с ними гидроксигруппы (преим. о-нитрозофенолов и о-нитрозонафтолов). Сами о-гидроксинитрозосоед. в качестве красителей не применяют, т.к. они образуют окраски недостаточно устойчи- [c.272]

    НИТРОЗОНАФТОЛЫ (гидроксинитрозонафталины), соед. общей ф-лы Сю На (OH) (NO) . Практич. значение имеют соед. с и = m = 1, мол.м. 173,14-2-нитрозо-1-нафтол, [c.273]

    Получение 1-амино-2 нафтол-4-сульфотслоты. Сырую пасту 1-нитрозо-2-нафтола, полученную из 14,4 г (0,1 М) бета-нафтола, размешивают в стакане с небольшим количествам воды (около 20 мл) и охлаждают льдом до 5°, К однородной массе приливают в один прием 65 г 37%-пого раствора мета-бнсульфита натрия. Нитрозонафтол растворяется. Если этого непроисходит, осторожно добавляют раствор едкого натра (5— 7%) для растворения нитрозонафтола. Раствор отделяют фильтрованием от небольшого количества смолистых примесей и подкисляют при 25° 35 мл 45%-ного раствора серной кислоты. При этом реакция должна быть кислой по конго. [c.26]

    Гидрокси- (8) и 9 -метоксизамещенные спирооксазины (10) пол) ены конденсацией производных нитрозонафтолов 7 и [c.328]

    Этот метод особенно пригоден для нолучеиия амянонафтолов. которые лучше получаются этим путем, чем из нитрозонафтолов. Так, 1-амино-2-ыафтол, исходный продукт для синтеза о-нафтохи-ноиа, пол чают из красителя оранж II по схеме [c.248]

    Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]


    Так же легко реагирует с NHg 1.2-нитрозонафтол 2<>), нитрозо-нафтолсульфокислота i). Понятно само собой, что практически эта реакция замены ОН на NH2 применяется в сравнительно узком круге объектов и особенное значение она приобрела в нафталиновом ряду. Получение .-нафтиламина и его весьма ценных сульфокислот, так же как сульфокислот -аминонафтолов, ввиду практической невозможности приготовить соответственные -нитродериваты достигалось и достигается с предварительным получением соответственных оксипроизводных и последующим их аминированием. Само аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде по преимуществу нагреванием с аммиаком, лучше в присутствии хлористого кальция 22). [c.243]

    Реакция Либермтна. Вещество растворяют в возможно малом количестве воды или серной кислоты и смешивают с 4-кратным объемом реактива Л иберманна, представляющим собой концентрированную серную кислоту, к которой прибавлено 5 — 6% нитрита калия. Реакция наступает при нагревании смеси. Для выделения краст еля раствор выливают в сильно охлажденную воду. В слабом уксуснокислом или разбавленном растворе он хорошо окрашивает шелк. 05 образовании ни-трозофенолов и нитрозонафтолов см. главу Нитрозогруппа ) в этом томе. [c.50]

    Нитрозонафтолы получаются по тем же способам, которые применяются для получения иитрозофенола (см. стр. 163). I. Действие азотистой кислоты на нафтолы i- . [c.168]

    Полу еиие иитрозонафтола из а-нафтола и азотистой кислоты. С и о с о Я I Охлажденный до 5—10° раствор 60 е а-нафтола в разбавлением растворе 40 е едкого кали разбавляют 18 л воды, после чего прибавляют сначала раствор 70 г азотистокислого калия и потом смесь 85 г сериой кнслоты и 1 л воды. При этом жидкость окрашивается в желтовато-коричневый цвет, и вскоре начинает выделяться объемистый желтоватый осадок. Через 24 часа осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и перекристаллизовывают нз воды. При этом остается много черных смолистых примесей, от которых следует полностью очистить продукт реакции путем многократной перекристаллизации из воды. Затем перекристаллизовывают нитрозонафтол из бензола. При этом сначала выделяется немного белого а-иитрозонафтола, плохо растворимого в бензоле, и аатем выпадает в большем количестве более растворимый желтый -нитрозонафтол. [c.168]

    Способ 2 5 . К кипящему раствору одной части технического г -нафтола и одной части хлористого цинка в 6 г спирта прибавляют концентрированный водный раствор 0, г азотистокислого натрия. Смесь нагревают до энергичного кипения в течение 2—3 час., после чего ее оставляют стоять на длительное время. Выделившийся осадок содержит помимо красной цинковой соли -нитрозо-а-нафтола также мелкие желтоватые иглы свободного а-нитрозо-а-нафтола, так как цинковая соль его разлагается при кипячении со hhiitqjj. Осадок (а) отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного спирта (А), после чего прибавляют избыток спиртового раствора едкого кали и смесь оставляют стоять на некоторое время. При этом калиевая соль -нитрозо-а-нафтола не растворяется. Осадок отфильтровывают и промывают холодным спиртом. К фильтрату прибавляют четырех-пятикратный объем воды и раствор подкисляют соляной кислотой, причем выделяется а-нитрозо-а-нафтол. Спиртовый фильтрат (А) содержит наряду с а-ннтрозо-а-нафтолом неизмененный нафтол. При прибавлении к этому фильтрату трехкратного объема воды выделяется сначала а-нитрозо-л-нафтол, между тем как а-нафтол вьгкри-еталлизовывается лишь постепенно. Поэтому смесь тотчас же фильтруют, осадок промывают водой, после чего он представляет собой почти чистый нитрозонафтол, как и осадок (о). [c.168]

    С другой стороны, их серебряные соли реагируют с иодистыми алкилами с образованием таких же эфиров, которые частично получаются при взаимодействии хиионов с алкилгидроксиламинами зз Кроме того, при восстановлении нитрозонафтолов образуются соответственные аминонафтолы. Обе эти реакции согласуются с оксимной формулой. [c.170]

    Некоторые из р-нитрозоосноваиий можно расщепить также кипячением с разбавленной серной кислотой, как, например, р-нитрозодифениламин . Нитрозооснования ряда нафтиламина кипячением с разбавленной серной кислотой могут быть расщеплены на нитрозонафтолы и амины даже гораздо легче, чем едким натром [c.560]

    Нитрозо-2-нафтол и 2-нитрозо-1-нафтол. Они образуют с солями двухвалентного кобальта окраш енные в пурпурно-красный цвет осадки, в которых кобальт преи.мущественно находится в трехвалентном состоянии, хотя некоторая его часть остается неокисленной и образует малорастворимые нитрозонафтол-аты двухвалентного кобальта. Способы получения осадков, в которых кобальт был бы только в трехвалентном состоянии, указаны на стр. 102. [c.31]

    Другая группа методов отделения основана на применении органических осадителей. Образующиеся соединения в большинстве случаев хорошо растворимы в неводных растворителях, что позволяет применить экстракцию. Описаны методы отделения кобальта с использованием купферона, 8-оксихинолина, диэтилдириокарба.мината натрня, этилксантогената, нитрозонафтолов, этилендиамина и триэтаноламина коричной кислоты, фенилтиогидантоиновой кислоты. [c.61]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозонафтолы: [c.105]    [c.397]    [c.121]    [c.273]    [c.282]    [c.94]    [c.324]    [c.168]    [c.168]    [c.169]    [c.169]    [c.40]    [c.69]    [c.32]    [c.89]   
Смотреть главы в:

Органические аналитические реагенты -> Нитрозонафтолы


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.258 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.495 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.461 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.461 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.415 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.57 , c.59 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.50 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.219 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.157 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.56 , c.105 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.340 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.78 , c.129 , c.130 , c.132 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте