Дифенилгидразин

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

Практически и теоретически важной является бензидиновая перегруппировка (А. Гофман, 1863), в ходе которой М,М -дифенилгидразин (гидразобензол) может переходить в и, и -диаминодифенил (бензидин) [c.235]

Фрагментация феиил- и дифенилгидразинов, содержащих дополнительные алкенильные группы, происходит следующим образом [273] [c.159]

Для идентификации углеводов, обладающих восстановительными свойствами, помимо фенилгидразина применяются его р-бром- и р-нитропроизводные, а также метилфенилгидразин, дифенилгидразин и д-нафтилгидразин. [c.237]

Получение. Этот стабильный, темно-фиолетовый радикал получают конденсацией 1,1-дифенилгидразина с пикрилхлоридом [11 и окислением гидразина активной двуокисью свинца по Куну н Хаммеру [21. Очистка [31. [c.395]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

Впоследствии радикалы с двухвалентным атомом азота удалось получить также и из некоторых триарилгпдразинов. При окислении производного гидразина I, полученного из дифенилгидразина и три-нитрохлорбензола, образуется темно-синсе кристаллическое вещество П (Гольдшмидт). [c.619]

Дополнительное количество арабинозы можно выделить из маточного раствора при помощи дифенилгидразина для этого к раствору 22 г хлористоводородной соли дифенилгидразина в 00 мл абсолютного метилового спирта прибавляют раствор 3,3 г натрия в 50 ш метилового спирта. Через 15 мин. хлористый натрий отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. Фильтрат, в котором содержится около 18 г свободного дифенилгндразина, прибавляют к спиртовому маточному раствору, полученному после отфильтрования арабинозы, и вносят в смесь затравку дифенилгид-разона, приготовленного из небольшого количества кристаллической арабинозы. Смесь оставляют стоять в течение ночи, кристаллический дифенилгидразон отфильтровывают, промывают 95%-ным этиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. В синтезе, в котором выход кристаллической арабинозы составлял 23,5 г, выход дифе-нилгидразона был равен 16,5г, что соответствует 7,8 г этого сахари- [c.78]

Соед. I типичный представитель N-нитрозосоединений (см. Нитрозамины). При нитровании превращ. в смесь 2- и 4-шггро-Л-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и Н,Н-дифенилгидразина. При обработке соляной к-той I претерпевает Фишера-Хеппа перегруппировку с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси этанола с НС1 при сильном охлаждении. [c.272]

К раствору 9,21 г (50,0 ммоль) N,N-дифeнилгидpaзинa в 50 мл СНС1з медленно при перемешивании прикапывают 7,10 г (28,7 ммоль) пикрил-хлорида в 80 мл хлороформа (охлажденного на бане со льдом). Раствор становится коричневым и выпадает гидрохлорид дифенилгидразина. После этого смесь оставляют еще на 1 ч при комн. температуре. [c.251]

В колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой, нагревают на водяной бане при температуре кипения спирта в течение 1,5 часа 28,7 г (0,13 Щ М,Ы-дифенилгидразина солянокислого, 11,9 г (0,138 М) метилизопропилкетона и 0> мл абсолютного спирта, затем раствор охлаждают до комнатной температуры (см. примечание). К смеси добавляют 120 г плавленого хлористого цинка и снова кипятят 1,5 часа с перемешиванием. После этого реакционную смесь охлаждают, добавляют 40%-ный раствор едкого кали до сильно щелочной реакции (200 мл) и экстрагируют 5 раз эфиром (400 мл). Эфирный экстракт промывают 2 раза водой по 75 мл и сушат над плавленым едким натром. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 150—155°/8 мм. [c.152]

На самом деле процесс восстановления, который приведен на схеме 8.1, намного сложнее и содержит больше промежуточных соединений, многие из которых неустойчивы. Важно знать, что электровосстановление ароматических нитросоединений можно направить в сторону преимущественного получения фенил-гидроксиламина, дифенилгидразина или анилина. Нигрозобензол в продуктах восстановления нитроаренов отсутствует. Дифенилгидразин в сильно кислой среде быстро перегруппировьшается в бензидин. Поэтому в соответствующих условиях бензидин может бьпъ получен электрохимическим путем. [c.299]

Гидразобензол (1,2-дифенилгидразин, т.пл. 126°С) может быть получен восстановлением нитробензол а в щелочной среде (см. раздел 2.2.13). Это соединенТне очень легко окисляется до азобензола. В кислой среде претерпевает перегруппировку в бензидин (4,4 -диами-нобифенил, о механизме см. раздел 1.5.9.1) [c.517]

При помощи дифенилметандиметилдигидразина можно без затруднений доказать присутствие весьма незначительных количеств арабинозы в различных природ ЫХ продуктах, напри.мер в моче. Моча, содержащая 0,2% арабинозы, при прибавлении дигадразина вскоре мутнеет и через несколько часов начинает выделять гидразон, плавящийся при 180, количество которого через 4 суток составляет около 50% теории. При той же концентрации с дифенилгидразином едва заметное помутнение начинается только через 12 час. и через 10 суток выпадает не больше 12 , теоретического количества дифенилгидразона. [c.74]

ДИФЕНИЛГИДРАЗИН (I, 385, после выдержек из [il и [2]). Новая методика получения гидразина описана недавно Кога и Aн eл [ [2а1. Общий выход чистого продукта составляет 70%. [c.164]

Гетраазапентенильные радикалы [120] являются линейными аналогами вердазилов. Они могут быть получены окислением продуктов конденсации ортомуравьиного эфира с несимметричным дифенилгидразином кислородом, [c.115]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Из бензола и неорганических реагентов получите симметричный и несим у1етричный дифенилгидразины Можно ли их различить химическими методами [c.239]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.78 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.326 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.326 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.569 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.93 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.569 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология