Полидиены

Рис. 9. Седиментационная кривая полиди- Рис. 10. Дифференциальные кри-сперсной нефтяной эмульсии. вые распределения глобул воды

За счет процессов III и IV полимерные радикалы, образовавшиеся в результате деструкции полидиена, вступая в реакцию с продуктами превращения производного /1-фенилендиамина [c.635]

В работах [151 показано влияние порошка полиэтилена низкого давления, полипропилена, полидиена и других на свойства мастик и разработаны изоляционные покрытия на их основе. [c.155]

У полидиенов может существовать пять основных типов соединения звеньев в макромолекуле — в положениях 1—4, 1 — 1, 4—4, 1—2 и 3—4. В двух последних случаях полидиены можно рассматривать как полимеры винилового ряда [c.33]

Полидиены с преимущественным содержанием структуры цис-, А представляют широкий практический интерес и получаются в промышленности как многотоннажные каучуки массового применения. [c.53]

Наиболее активными ускорителями, или катализаторами, процессов окисления являются соли металлов переменной валентности — меди, железа, кобальта, марганца и др. Так, например, стеарат железа, хорошо диспергирующийся в среде многих углеводородных полимеров, сильно ускоряет процесс присоединения кислорода к макромолекулам, а следовательно, и их окислительный распад (рис, 18.7). Особенно ярко действие таких катализаторов проявляется в полимерах с двойными связями в цепях макромолекул (полидиены, их сополимеры). Эффективность их действия возрастает с увеличением растворимости солей в полимерах или их коллоидного диспергирования в виде мицелл. Уже малые концентрации таких солей (10-3—10- % в расчете на ион металла) [c.264]

Недостатком бутилкаучука является несовместимость его с другими каучуками, так как в присутствии других каучуков с высокой непредельностью бутилкаучук не вулканизуется. Понижают скорость вулканизации также мягчители, обладающие непредельностью (канифоль, олеиновая кислота, сосновая смола, фактис, полидиены), поэтому применение их с бутилкаучуком недопустимо. [c.363]

Гидрирование полибутадиенов приводит к получению полиэтилена. В связи с большей доступностью и меньшей стоимостью олефинов (этилен, пропилен) гидрированные полидиены имеют ограниченное практическое применение. [c.284]

Продукт присоединения имеет характер свободного радикала и может оторвать водород от другой молекулы полидиена либо рекомбинировать с полимерным радикалом. В последнем случае возникнет поперечная химическая связь между двумя макромолекулами [c.286]

Для удобства дальнейшего рассмотрения обозначим макромолекулу полидиена КаН (Ка — каучук), а дисульфида R—S—S—R. Общая схема реакций может быть представлена в следующем виде [c.305]

Бутадиеновые каучуки, получаемые в отсутствие растворителя. В зависимости от способа полимеризации и условий дальнейшей переработки эти каучуки подразделяются следующим образом с — стержневой (только СКБ), б — бесстержневой, р — рафинированный, в — вальцованный, Д — диэлектрической, Щ — пищевой, а также П — содержащий полидиены. Помимо этого марки каучука отличаются пластичностью с интервалом в 0,05. Всего в СССР выпускается 37 торговых марок СКБ, СКВ и СКБМ. [c.186]

Буква П, стоящая перед числовым обозначением марки, означает, что каучук содержит полидиены. [c.37]

Как видно из приведенных выше экспериментальных данных, путем подбора соответствующих катализаторов можно синтезировать полидиены с любой микроструктурой. В первую очередь, микроструктура полимеров определяется природой переходного металла катализатора. Как правило, соединения металлов VIII группы (кобальта, никеля, родия, железа), а также титана и ванадия являются более подходящими для синтеза 1,4-полибутадиенов комплексы металлов V и VI групп (хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия дают полимеры с боковыми винильными звеньями. В то же время стереоселективность катализаторов может быть существенно изменена путем введения в состав каталитических комплексов различных лигандов. [c.105]

В процессах полимеризации диолефинов под влиянием я-кр6-тильных комплексов (С4Н7Ы1Х)2, как уже отмечалось выше, образуются продукты линейной структуры цис-1,4- и транс-1,4-полидиены. [c.111]

Технологический процесс производства полидо-декаамида (полиамида 12) по периодической схеме (рис. 55) состоит из следующих стадий подготовка сырья, полимеризация а-додекаамида, выгрузка, измельчение, сушка и упаковка полимера. [c.82]

Пластификация битумных мастик расширяет температурный интервал эластично-пластичного состояния, понижает температуру хрупкости. Увеличение количества дисперсной среды путем введения нефтяных масел снижает теплостойкость масти) при некотором повышении пластичности при низких температурах. Использование в качестве пластификатора мастик некотор 1Х полимеров (полидиена и др.), имеющих более низкую температу11у, чем битум, позволяет получать мастики с повышенной пластичностью, с более низкой температурой хрупкости и в то же время с повышенной эластичностью и термической устойчивостью. Так, введение в битуморезиновую мастику (BH-IV (93%) + резина (7%)] золеного масла изменяет вязкость ее при - -40, + 60,+ 80° С соответственно в 7,5 13 8,5 раза, а введение полидиена (5%) — только в 1,4 2,6 и 2,5 раза при увеличении пластичности при отрицательной температуре. Битумо-нолидиеновая мастика течет как ньютоновская жидкость при температуре свыше + 240° С, битумо-минеральная и битумо-резиновая— при +180° С (соответственно вязкости 1 Н-с/м и 12 Н-с/м ). [c.158]

Соединения, подобные полиди.мегилсилоксану, в которых цепи состоят из Р28 0-групп, получили название силиконов. [c.184]

Взаимодействие натурального и синтетических каучуков с серой (вулканизация) имеет большое промышленное значение. В результате вулканизации материал приобретает эластичность, увеличивается его прочность, особенно при растяжении и истирании, уменьшаются растворимость и пластичность. Такого эффекта можно достигнуть при действии на полидиены не только серы, по и ряда других веществ или физических агентов. Поэтому в последние годы понятие о реакции вулканизации полидиенов стало более щироким. Под образованием вулканизатов подразумевают любой процесс превращения линейного по лимера в редкосетчатый. [c.115]

Наиболее приближаются к натуральному каучуку по прочности, морозостойкости (до —65° С) и другим показателям стереорегулярные полиизопреновый и полиди-выниловый каучуки. Их получают полимеризацией изопрена СН2 = С(СНз)—СН = СНг и дивинила (бутадиена) СНг = СН—СН = СН2 в растворе с применением сложных катализаторов, компонентами которых являются Т1Си, СоС1г, триизобутилалюминий и др. Растворителями мономера служат толуол, изопентан и др. В конце процесса из раствора отгоняется растворитель, а полученный в виде крошки каучук сушится горячим воздухом и формуется. [c.480]

Наиболее эффективными стереоспецифическими катализаторами полимеризации являются гетерогенные комплексные металлоорганические катализаторы Циглера — Натта. Они получаются взаимодействием металлоорганических соединений металлов I—П1 групп Периодической системы с соединениями (преимущественно галогенидами) переходных металлов IV—У1П групп. Наиболее распространенная каталитическая система —это смесь Т1С1з и А1(С2Н5)з. Варьирование компонентов катализатора позволяет получать строго избирательные каталитические комплексы по отношению к соответствующим мономерам, а также высокую стереоспецифичность присоединения мономера к растущей цепи. Открытие комплексных металлоорганических катализаторов позволило получить высокомолекулярные стереорегулярные кристаллические поли-а-олефины, полидиены, полистиролы и др. (например, изо-тактические полипропилен, поли-а-бутен, 1,2-полибутадиен, 1,2- и 3,4-полиизопрены). При полимеризации диеновых углеводородов под влиянием катализаторов Циглера — Натта получают также стереорегулярные 1,4-полидиены, в частности, 1,4-чыс-полиизопрен, , 4-цис- и 1,4-транс-полибутадиены и др. [c.27]

Этот комплекс существует в двух пространственно-изомерных конфигурациях — сип- и анги-формы — в зависимости от положения группы СНз относительно плоскости четырехчленного цикла комплекса. Стереоизомерия полимеризующихся мономеров определяется пространственной конфигурацией л-комплекса син-форма формирует транс-1,4-полидиены, анти-форма — ц с-1,4-полидиены [c.54]

Формирование различных структур полиденов определяется природой атома металла и его лиганда. От электроотрицательных свойств последних зависит величина положительного заряда на атоме металла. Так, если лиганды (X) представляют собой кислотные группы, т. е. сильно электроотрицательны, то металл в комплексе имеет больший положительный заряд, и это способствует образованию анг -формы л-комплекса и, соответственно, цис-1,4-структуры полидиена. Если лиганды — галогениды (хлор, бром, иод), то их электроотрицателыюсть меньше и, следовательно, меньше значение положительного заряда на атоме металла. В этом случае образуется син-форма л-комплекса и формируется транс- [c.55]

Радикальная полимеризация служит промышленным способом синтеза многих важных полимеров, таких, как поливинилхлорид [—СН— H I—] , поливинилацетат [—СН2— —СН(ОСОСНз)—]п, полистирол [—СН2—СН(СвН5)—] , полиакрилат, (—СН2—С(СНз((СООН)—] , полиэтилен [—СН2— —СНг—]п, полидиены [—СН2— (R)= H—СНг—] , и различных сополимеров. [c.353]

XXVII съезд КПСС определил новые пути развития химии и химической промышленности. Дальнейшее развитие получат химические и нефтехимические производства, увеличится выпуск таких важных материалов, как синтетические волокна и нити, синтетические каучуки, синтетические смолы и пластические массы, будет обеспечено ускоренное развитие производства современных конструкционных пластических масс п других полид е-ров, значительно возрастет выпуск минеральных удобрений и химических средств защиты растений. В Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1986—1990 годы и на период до 2000 года , принятых на XXVII съезде КПСС, в разделе, посвященном развитию химической и нефтехимической промышленности сказано Довести в 1990 году выпуск минеральных удобрений до 41—43 млн. тонн, химических средств защиты растений — до 440—480 тыс. тонн, синтетических смол и пластических масс — до 6,8—7,1 млн. тонн, химических волокон и нитей — до 1,85 млн. тонн и синтетических каучуков —до 2,7—2,9 млн. тонн . [c.11]

К синтетическим мягчителям относятся полидиены и другие низкомолекулярные полимеры, например дивинил-нитрильные сополимеры, алкилфеноло-альдегидные смолы типа рубрезина и яррезина, сложные эфиры. [c.186]

Полидиены представляют собой продукты полимеризации непредельных углеводородов, являющихся отходами произвсдетва синтетического каучука, а именно пиперилена, гексадиена и этиленовых углеводородов. Плотность полидиенов 0,90—0,95 г/см , вязкость при 20 °С 28—35 спз. Полидиены представляют собой прозрачную жидкость светло-л<елтого цвета. [c.186]

В производстве некоторых марок каучуков СКБ полндиены применяются в количестве 15—19%, а в отдельных случаях 5,5—7,5% от массы каучука. В резиновые смеси полидиены вводят также до 5—8%, они сообщают им повышенную клейкость, но требуют применения противостарителей в количестве не менее 2%. [c.186]

Полидиено- и полиэтилено-битумные материалы обладают более высокими механическими и защитными свойствами по сравнению с битумно-резиновыми мастиками. Битумно-полимерные мастики менее растворимы в ароматических углеводородах, что дает возможность применять их при защите трубопроводов в нефтепромысловых районах. [c.16]

Полимочевины можно получать реакцией диизоцианатов с диаминами, проводимой в растворе. Принимая во внимание, что скорость реакции изоцианатов с аминами значительно выше скорости взаимодействия их со спиртами и фенолами, полимеризацию можно проводить в гидроксилсодержащих растворителях [100]. Полиде-каметиленмочевина, например, образуется при реакции днизоцианата с диамином в /t-крсзоле. [c.118]

Введение полимерных материалов в битум улучшает его технологические и эксплуатационные свойства. Причем ха-рактв р этого воздействия зависит от свойств вводимого полимера. Так, замена в битумно-резиновой мастике зеленого масла таким же количеством полиизобутилена вызывает повышение температуры размягчения мастики на 25—30°С и увеличение пластической вязкости и прочности сцепления с металлом при сдвиге на 1—2 порядка величины растяжимость при этом снижается. Применение полидиена вместо зеленого масла повышает температуру размягчения, значительно увеличивает пластическую вязкость и прочность сцепления при сдвиге. Особенно эффективна добавка полидиена [c.36]

Модификатор Полидиеи ТУ 38.103280-80 предназначен для модификации эпоксидных смол ЭД-20, ЭД-16, ЭИС-К и полимеррастворов на их основе. Его можно использовать для приготовления эпоксидных компаундов, предназначенных для заполнения швов футеровки на объектах мясомолочной промышленности. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология