Нитрозодиметиламин

Нитрозосоединения могут быть восстановлены до первичных аминов или окислены в нитросоединения. Восстановление нитрозодиметиламина цинком в уксусной кислоте является удобным методом получения асимм-диметилгидразина (СОП, 2, 199 выход 73%) [c.494]

Нитрозирование. Вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя нитрозопроизводные. Реакция проводится обычно путем прибавления нитрита натрия к раствору амина в минеральной кислоте ( R, 59, 497). Примером может служить образование нитрозодиметиламина из диметиламина в солянокислом растворе (СОП, 2, 199) [c.470]

Л -Нитрозодиметиламин (диметил-нитрозамин) 50,0 [c.52]

Токсичность некоторых нитрозоаминов, полученных из вторичных а ми-нов, наводит на мысль об онасности этих соедииений. Нанример, известно, что М-нитрозодиметиламин и N-нитpoзoдиэтилaмип вызывают рак. Ниже показано получение некоторых нитрозоаминов . [c.222]

Рис 2 1 Масс хроматограммы конденсата табачного дыма с добавлением 100 пкг N нитрозодиметиламина [109] [c.61]

Н,-жидкости или твердые в-ва желтого цвета (см. табл.), раств. в воде и мн. орг. р-рителях. iq H обычной т-ре устойчивы лишь огранич. время. Атомы в молекуле Н. расположены в одной плоскости. В N-нитрозодиметиламине [c.270]

К-нитрозодиметиламин (образуется при обработке коки таннином) [c.395]

Получение несимметричного диметилгидразина восстановлением нитрозодиметиламина описали Фишер и Ренуф . Продукт этот был также получен метилированием гидразина восстановлением питродиметиламина и действием аминонадсерной кислоты на диметиламин . [c.201]

Проведены исследования по оценке содержания нитроз шинов в молоке и молочных продуктах, мясе В качестве основного корма для животных использовали траву с пастбищ, на которые вносили азотные удобрения, и корнеплоды. При этом в сьфе бьши обнаружены N-нитрозоди-метил- и N-нитрозодиэтиламин. Содержание первого в среднем составляло 0,9 мкг/кг [160 В табл. 2 17 приведены данные по содержанию N-нитрозодиметиламина в рыбных и мясных продуктах. Видно, что наиболее высокий уровень обнаружен в свиной домашней колбасе. В исследуемых образцах обнаружены также около 30 азотистых органических оснований триметиламин - 590 мкг/кг диэтиламин- 0,15 мкг/кг диизо-пропиламин - 0,05 мкг/кг пиперидин - 0,9 мкг/кг и др., которые являются предшественниками нитрозаминов [c.93]

Как правило, они являются стабильными соединениями, которые медленно разлагаются на свету или в водных растворах кислот. Физические свойства N-нитрозаминов зависят от природы замещакющх групп. Некоторые подобно К-нитрозодиметиламину представляют собой маслянистые жидкости, хорошо растворяющиеся в органических растворителях, другие, например Н-нитрозодифениламин, - твердые вещества, практически не растворимые в воде. Значительно различаются и коэффшшен-ты распределения этих веществ в системе липид/вода. Максимумы УФ-поглощения нитрозаминов в воде лежат в области 230-240 и 330- 350 нм. [c.91]

Колбу приспособляют для перегонки и при небольшом вакууме от реакционной смеси отгоняют воду и нитрозодиметиламин на водяной бане до получения практически сухого остатка. К этому остатку добавляют 100 Мл воды и вновь в тех жс условиях отгоняют все досуха. Оба отгона соединяют вместе и насыщают поташом (около 300 г) верхний слой нитрозодиметиламина удаляют, а водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 140 мл. Ншрозамин и эфирные вытяжки соединяют вместе, сушат безводным поташом и перегоняют с дефлегматором длиною в 30 см. Выход продукта с т. кип. 149—1507755лш составляет 195—200г (88—90% теоретич.). Нитрозодиметиламин представляет собой маслянистую жидкость желтог о цвета, легко темнеющую на ярком свету. [c.200]

Введение М-нитрозодиметиламина в дозах 10-60 мг вызывает у крыс развитие злокачественных опухолей печени, почек и легких [159 . Экспериментально доказана возможность канцерогенного действия нитрозаминов на организм в период его внутриутробного развития. Установлена также мутагенная активность нитрозаминов. При введении М-нитрозодиметиламина мышам (20-40 мг/кг) замечено увеличение частоты хромосомных аберраций [160 , В опытах на крысах при однократном введении в желудок М-нитрозодиэтиламина (200 мг/кг) наблюдался эм-бриотоксический эффект. Эги соединения представляют опасность для человека, хотя соответствующие эпидемиологические и клинические данные явно недостаточны и не позволяют произвести количественную оценку канцерогенного риска при разньсс уровнях воздействия. Тем не менее ВОЗ рекомендует ограничить воздействие М-нитрозаминов иа население до самого низкого, практически возможного уровня [161]. [c.91]

В России данная величина для М-нитрозодиэтиламина не должна превышать 10 мкг в день. Рекомендовано ориентировочное значение ПДК для этого соединения в питьевой воде - 0,03 мкг/л [162]. Показано, что концентрация Ы-нитрозодифениламина в воздухе рабочей зоны не должна превышать 2-3 мг/м [163]. Установлено также среднесуточное значение ПДК для М-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе населенных мест - 50 нг/м . [c.91]

Пршибил и др. [3J7] разработали метод осаждения MgNH4P04- BHjO в присутствии катионов III и IV аналитических групп, а также урана, бериллия, титана, тория, редкоземельных элементов и ш елочноземельных металлов, связываемых комплексоном и тироном неосаждающиеся соединения. Вместо тирона другие авторы применяют лимонную кислоту [792]. Фосфор определяют по количеству магния, не вошедшего в реакцию или содержащегося в осадке магнийаммонийфосфата. Для отделения Fe + применяют купферон [668, 669] с последующей экстракцией образующихся комплексов эфиром. Затем в водном растворе определяют РО4 в присутствии молочной кислоты, прибавляя комп-лексон III и титруя его избыток сульфатом магния (в качестве индикатора при этом применяют эриохром черный Т или смесь его с тг-нитрозодиметиламином [119]) до перехода окраски из изумрудно-зеленой красную. Косвенный комнлексонометриче-ский метод с применением солей магния был изучен и усовершенствован многими авторами [119, 546, 661, 712, 805, 902, 1136, 1137]. Его применяют для определения фосфора в различных [c.38]

Б. несимм-Диметилгидразингидрохлприд. В круглодонную 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 200 г (2,7 мол.) нитрозодиметиламина, 3 л воды и цинковой пыли в количестве, которое соответствует 650 г (10 гр.-ат.) 100%-ного цинка (примечание 1). Пускают в ход мешалку, колбу погружают в водяную баню и, поддерживая температуру при 25—30°, в течение 2 час. добавляют 1 л (14 мол.) 85%-ной уксусной кислоты. После прибавления всего количества кислоты температуру повышают до 60° и поддерлсивают ее в течение часа. Затем реакционной массе дают охладиться, избыток цинковой пыли отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Все водные растворы сливают вместе в 12-литровую колбу, которая подготовлена для перегонки с водяным паром. Колбу снабжают капельной воронкой и перед пуском в колбу пара ставят ловушку. Приемником служит большая склянка для отсасывания или колба Вюрца, причем отводную трубку приемника присоединяют к двум поглотительным склянкам с соляной кислотой (1 1 примечание 2). Через капельную воронку прибавляют концентрированный раствор 1 кг едкого натра до явно щелочной реакции, после чего жидкость подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока проба дестиллата не будет лишь очень слабо восстанавливать фелингову жидкость. Обычно для удаления всего диметилгидра-зина бывает достаточно отогнать 5—б л дестиллата. Для того чтобы ускорить перегонку, под перегонную колбу помещают горелку. [c.200]

Диметиламин вступает в р-цию Манниха, при обработке HNO2 превращается в N-нитрозодиметиламин Из триметиламина действием Н2О2 или др окислителями получают N-оксид (т пл 208 °С), при обработке галогенами - комплексные соли, напр [(СНз)зНВг]Вг, при действии этилен-106 [c.57]

Анализ воздуха рабочих помещений ряда предприятий по производству шин и резиновых технических изделий авторами работы [7] позволил установить, что концентрация Ы-нитрозодиметиламина (НДМА) и М-нитрозоморфолина (НМФ) может достигать 380 мкг/ м воздуха. Присутствие зна- [c.348]

Фазио и соавт [314] использовали набивную колонку, сое диненную с мембранным сепаратором через трехходовой кран Для каждого хроматографического пика регистрировался пол ный масс спектр При анализе N нитрозодиметиламина в рыбе этим методом был достигнут предел обнаружения 10 нг на [c.135]

Образование новых соединений Не образуются Нитрозодиметиламин, тетраметилтетразен, хлористый водород Не образуются Формальдегид, диметиламин, аммиак [c.563]

Наличие до 5% диметиламина или нитрозодиметиламина в 1,1-диметилгидразине не мешает анализу [49]. Присутствие Р-аминоэтилпиперазина (до 10%) не влияет на результаты анализа триамииа [235]. Проведению анализа мешает наличие этанола или метанола (более 5%), поглощение которых при их содержании, равном 5%, соответствует содержанию 0,11 и 0,03% воды, соответственно [49]. [c.420]

Еще более широкие эксперименты проводились в ацетонитриле, диметилциапамиде, нитрозодиметиламине, пропиленкарбонате, ацетоне, диметилформамиде и тетраметилкарбамиде. Цель этих опытов — исследование стабильности активных металлических анодов (Ы, Mg, Са) в растворах различных солей и определение максимальных скоростей, с которыми они разряжаются. Рассмотренные катодные системы включали СпЕг, МпОг, С0Е3 и AgO. Краткое изложение результатов этих исследований приведено в отчете [124]. Для подробного ознакомления можно рекомендовать квартальные отчеты [123, 125—134]. Некоторые работы будут рассмотрены в ходе дальнейшего изложения. [c.210]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.722 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.516 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.395 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.385 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.606 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.63 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.71 , c.80 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.27 , c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология