Оксибензальдегиды Оксибензальдегид, метиловый

Анисовый альдегид (метиловый эфир й-оксибензальдегида) [c.394]

Анисовый альдегид (метиловый эфир л-оксибензальдегида) [c.394]

Метилирование п-оксибензальдегида проводилось точно так же, как и метилирование мета-производного. Из 5 г исходного продукта, 16 г четвертичной соли п-толуолсульфоната и 1,2 г металлического натрия в 100 мл метилового спирта было получено 4,6 г п-метоксибензальдегида, т. е. 66,6% от теоретического. [c.353]

Метиловые эфиры обычно устойчивы к действию хлористого водорода исключение составляет 2,6-диметокси-4-оксибензальдегид (XXXIV), который, реагируя с <и,4-диметоксиацетофеноном и хлористым водородом, непосредственно образует соль флавилия (XXXV) [42]. Применяя рассматриваемую конденсацию к глюкозидным производным, получают антоцианины. В таких синтезах были успешно использованы ацетилированные пентозы [52], гек-созы [53] и производные дисахаридов [54]. Ацетильные группы в этих случаях удобнее всего удал.чть гидратом окиси бария в 50%-ном метиловом спирте [55]. [c.221]

Ванилин ваиилальдегид 3-метокси-4-оксибензальдегид протокатеховый альдегид, 3-метиловый эфир 3-ме-токсисалициловый альде- СНзО(ОН)СбНзСНО [c.570]

К стерическим препятствиям в известной мере примыкают орто-эффекты ряда заместителей, а также образование внутримолекулярных водородных связей. Например, вследствие /-эффекта группы —ОН п-нитрофенол и о-нитрофенол должны были бы восстанавливаться труднее ж-нитрофенола. На самом же деле в кислой среде о-нитрофенол восстанавливается значительно легче ( = 120 мВ) не только п-, но и ж-нитрофенола. Это объясняется тем, что над полярным эффектом группы —ОН превалирует влияние образования внутримолекулярной водородной связи, поляризующей нитрогруппу и облегчающей присоединение электрона [85]. В щелочной среде, где эти соединения находятся в виде ионов фенолята и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно, орто- и пара-изомеры восстанавливаются при одних и тех же потенциалах. Подобный эффект отмечался и для о-нитро-ацетанилида, Л/ -нитрофенил-Л/ -фенилацетамидов, 4(7)-нитробенз-имидазола, 4(7)-нитробензотриазола и т. д. [90—92]. В случае же салицилового альдегида восстановление карбонильной группы имеет место при более отрицательных потенциалах, чем электровосстановление нехелатизированного -оксибензальдегида, что объясняется стабилизацией структуры с внутримолекулярной водородной связью [93]. а-Трополон также восстанавливается труднее, чем его метиловый эфир и р-трополон [94]. [c.129]

Д. Г. Кнорре и Н. М. Эманулем [13] была изучена кинетика реакции трех изомерных оксибензальдегидов с солянокислым гидроксиламином и солянокислым фенилгидразином в 95 %-ном метиловом спирте. Было пока- [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология