Хроматография бумага и картон

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Для электрофореза. 49—70. фильтровальные бумаги, используемые и для хроматографии см. также марки № 71—86. 71—86. Бумаги, предназначенные специально для хроматографии. Скорость впитывания воды определена в жж/ЗО жин (по Клемму). 95. Картон. 99, 102, 10S, 111. Рекомендуются также для электрофореза. 118—120. Картон, рекомендуется для электрофореза. 138—153. Скорость впитывания воды определена в, мм/Ъй мин (по Клемму). [c.151]

Таблица 8. Бумага и картон для хроматографии и электрофореза (ГОСТ 10395-75)

Ранее упоминалось, что применение лишь хроматографических методов для анализа свободных сахаров в гидролизатах полисахаридов. недостаточно, необходимы препаративное выделение компонентов и их идентификация. То же относится и к анализу смесей метилированных сахаров. При препаративном разделении метилированных моносахаридов также пользуются хроматографическими методами, используя в качестве сорбентов целлюлозу, уголь и силикагель. Завершают очистку препаративной хроматографией на бумаге (картон, блоки из бумаги). [c.69]

На полоску хроматографической бумаги размером 1X1,5 см наносят 0,005— 0,1 мл 1—2%-ного раствора исследуемых полисахаридов в боратном. буфере (pH 9,3). Полоски подсушивают на воздухе н помещают в широкий бюкс. Полоски картона (картон для электрофореза) размером 2.5X40 см смачивают боратным буферным раствором и помещают в камеру прибора для Эотектро-фореза. Для этой цели можно использовать прибор ЭФА-1. Полоски бумаги с исследуемым раствором кладут на ленты картона, лежащие на рамке камеры прибора так, чтобы они были вблизи катода и на расстоянии 4—5 см от сгиба картона. Электрофорез проводят в боратном буферном растворе при pH 9,3. Электрофореграммы высушивают- и разрезают на отдельные участки длиной по 2 см. Полисахариды с каждого отрезка элюируют водой или раствором щеоючи. Элюаты гидролизуют с 2%-ным раствором НС1 в течение 3 ч при слабом кипении и затем исследуют хроматографией на бумаге или газожидкостной хроматографией. Качественная и количественная хроматография компонентов в гидролизатах элюатов позволяет установить порядок распределения полисахаридов на электрофореграммах и их химический состав. [c.51]

Бумажная распределительная хроматография. Часто вместо силикагеля в качестве твердого носителя для полярной фазы удобно использовать фильтровальную бумагу. В этом случае лучше всего применять органический растворитель, частично смешивающийся с водой, например бутанол или коллидин. Типичным примером применения этого метода является анализ смеси аминокислот, выполняемый следующим образом. На полоске фильтровальной бумаги размером 2,5X15 см в середине узкой стороны на расстоянии около 2,5 см от одного конца помещают небольшую каплю анализируемого раствора (рис. 18.2). Эту точку отмечают карандашом. Затем растворитель выпаривают и полоску подвешивают за другой конец в высоком сосуде (рис. 18.3). Нижний конец полоски, утяжеленный бумажной скрепкой, погружают в смесь бутанола и воды. Верх стеклянного цилиндра закрывают куском картона, так чтобы висящая полоска бумаги омывалась парами обоих растворителей. Поднимаясь вверх вследствие капиллярности, жидкость компоненты образца переносит с различными [c.257]

Преимущество различных видов индикаторных бумаг состоит не только в том, что ими очень просто пользоваться, но еще и в том, что их очень легко изготовлять. В малых количествах они могут буть изготовлены даже в лаборатории, без применения специального оборудования. В качестве основы используется как фильтровальная бумага, так и фильтровальный картон. Поскольку некоторые свойства бумаги, как-то прочность, впитывающая способность, содержание щелочных, щелочноземельных и следов тяжелых металлов, могут оказать существенное влияние на качество индикации, рекомендуется применять специальные сорта бумаги, например бумагу народного предприя.тия в Эрцгебирге (ГДР) или бумагу для хроматографии высокой степени очистки. [c.227]

Поэтому после окончания разделения мы, не проявляя пятен, подвергаем их хроматографии в перпендикулярном направлении. Для этого картонный лист высушивается, и его край погружается в ванночку с элюирующей жидкостью (5 объемов нормального бутанола, 2 объема ледяной уксусной кислоты и 2 объема воды pH этой смеси близок к 3 смесь необходимо выдержать 2 недели, чтобы образовалось равновесное количество эфира). По мере движения элюирующей жидкости вдоль листа, на что (при размере листа 80x80 см) требуется около суток, происходит дополнительное разделение каждого электрофоретического пятна на несколько пятен. Хроматография на бумаге производит разделение не по различию зарядов, а по сродству пептидов к органическому растворителю. Те из них, которые лучше растворяются в смеси бутанол—уксусная кислота, бегут быстрее вместе с движением растворителя, т. е. имеют большие Rf. В итоге получается полное разделение триптического гидролизата на отдельные пептиды. [c.26]

Разумова Л.Г,.Гридюшко Г.С.-В кн. Новое в технол.техн.и тароупаковочн. видов бумаги и картона,-Л,,1978,с.9б-98 РЖХим,1979,ITI056, Применение метода пиролитической газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) при исследовании старения электроизоляционных видов бумаги. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология