Адсорбция молекулярные сита

Шварц и Брассе [203] разработали метод определения -парафиновых углеводородов в нефтяных дистиллятах, свободных от олефинов, с помощью адсорбции молекулярными ситами II рефрактометрии [c.74]

Определение нормальных парафиновых углеводородов состава С20—Сз2 в парафине методом адсорбции молекулярными ситами в жидкой фазе было описано в работе [223], [c.77]

Адсорбция молекулярными ситами 5А [c.240]

Полную обменную емкость молекулярные сита приобретают только после нагревания их при 350—400 °С. В каналы, образующиеся после удаления воды, могут проникнуть, например, ы -10-парафины, в то время как н-парафины не адсорбируются. Другие силикаты поглощают низкомолекулярные н-парафины, но не сорбируют изо-парафины и ароматические углеводороды. Для разделения можно использовать также различную скорость адсорбции. Молекулярные сита часто применяют для осушки газов. [c.252]

Влияние предварительного поглощения полярных молекул на последующую адсорбцию молекулярных сит типа А представлено на рис. 71. На абсциссе нанесено количество предварительно поглощенного полярного вещества а ) в см 1г, а на ординате — количество адсорбированного вещества (а) в см /г. [c.172]

Рис. 71. Влияние предварительного поглощения полярных молекул на последующую адсорбцию молекулярными ситами типа А.

Для расчета состава фракций, выделенных после адсорбции молекулярными ситами, используются уравнения [c.123]

Адсорбция молекулярными ситами ацетилена из неочищенного этилена [c.92]

Активность ускорителей и вулканизующих агентов при адсорбции молекулярными ситами значительно понижается — они пере.ходят в активную форму лишь при нагреванни в процессе вулканизации (223). [c.503]

Если адсорбция молекулярным ситом проводится до удаления олефинов, го адсорбируются нормальные парафины и нормальные олефипы. [c.168]

Нйжие парафины, полученные в процессах депарафи-аизации дизельнызС и керосино-газойлевых фракций карбамидом, адсорбцией молекулярными ситами и вымораживанием в избирательных растворителях, содержат, кан правило, около 0,5/8 (масс.) ароматических углеводородов, О,2-0,8% (масс.) непредельных углеводородов (В жидких парафинах, полученных адсорбцией на цеолитах) и небольшое количество нафтеновых углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Как уже. упоминалось, большинство потребителей, использующих парафины в качестве исходного продукта, требуют, чтобы они содержали не более 0,5 (масс.) ароматических углеводородов, а в перспективных требованиях (после 1976 г.) указывается 0,3-0,015 (масс.). Особенно высокое качество жидких парафинов необходимо для микробиологической промышленности. [c.208]

В молекулярных ситах, например цеолитах или силикалите, каждая молекула адсорбата в порах взаимодействует с адсорбентом. Если объем пор, доступный для молекул данного адсорбата, найти затруднительно, то адсорбцию следует определить как полное содержание а адсорбата в 1 г адсорбента. Во многих случаях адсорбции молекулярными ситами из-за высокой энергии адсорбции концентрация адсорбата в объеме газа вне сита много меньше, чем в его порах, так что а п . [c.131]

Одной из трудиоудаляемых иримесей сероводородсодержащих природных газов является сероорганические соединения - меркаптаны RSH, сероокись углерода OS, сероуглерод S2. В ироцессе амиповой очистки, которая применяется в основном для извлечения HjS и СО2 (см. раздел 4.2), серо-органика извлекается частично. Для полной очистки газов применяют специальные процессы - адсорбция молекулярными ситами (см. раздел 4.3), абсорбция физическими абсорбентами, химические процессы и др. [c.424]

Для ускоренного анализа бензинов термического крекинга и других смесей, содержащих олефины, перспективны комбинированные методы сорбции и газо-жидкостного хроматографирования [187— 189]. Они заключаются в том, что для углеводородов бензина снимают несколько газо-жидкостных хроматограмм для исходной пробы бензина, после удаления из нее к-парафинов — адсорбцией молекулярными ситами, удаления моноолефиновых, диеновых и ароматических углеводородов — поглощением концентрированной серной кислотой (50% серной кислоты от массы носителя), удаления диеновых углеводородов — поглощением смесью малеинового ангидрида и стеариновой кислоть в соотношении 1 1 (20% от массы носителя) и другими поглотителями. Полученные хроматограммы рассчитывают, вычитая из площадй пиков углеводородов исходной пробы бензина площади ников углеводородов, оставшихся после соответствующей стадии поглощения. По уменьшению площади пиков определяют содержание поглощенных углеводородов. Конечные данные анализов включают раздельное содержание в исходном образце насыщенных углеводородов, к-парафинов, диеновых, моноолефиновых, ароматических углеводородов и ограниченные сведения о компонентном составе некоторых групп углеводородов (см. также разд. 1.2.5). [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология