Парафины. Метод определения содержания масла

Содержание масла в парафине оказывает значительное влияние на некоторые его свойства прочность, твердость, эластичность, стойкость к соскабливанию, коэффициент трения, коэффициент расширения, точку плавления и образование масляных пятен. Важность данного влияния зависит от назначения парафина. Метод определения содержания масла в нефтяных парафинах устанавливает ИСО 2908. [c.486]

Международный стандарт ИСО 2908 устанавливает метод определения содержания масла в нефтяных парафинах с температурой плавления 30°С или выше и массовой долей масла не более 15%. [c.492]

Все стандартные методы определения содержания масла в парафинах основаны на выделении его с помощью селективных растворителей. В основном эти методы различаются по применяе мым растворителям, температуре охлаждения и аппаратурному оформлению. [c.348]

УСКОРЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАСЛА В ПАРАФИНЕ [c.352]

Ускоренный метод определения содержания масла в парафине является простым, быстрым, аппаратурное оформление несложное. Одно определение может быть проведено за 1,5—2 часа в зависимости от используемого хладагента — твердой углекислоты или льда. [c.357]

Для оценки качества парафинов, а также церезинов и вазелинов применяют общие методы (определение содержания воды, механических примесей, зольности, цвета и др.) и специальные методы, характеризующие температуру плавления, содержание масла и др. Специфика этих методов, характерная для каждого продукта, изложена в стандартах на эти продукты. [c.232]

Определение содержания масла в парафине проводят по ГОСТ 9090—59. По этому методу навеску парафина растворяют в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкетоне и охлаждают раствор для выделения кристаллов парафина. Затем отделяют от смеси фильтрацией под вакуумом часть раствора масла, отгоняют от масла растворитель и вычисляют содержание масла в испытуемом парафине по весу выделенного из фильтрата масла. [c.232]

Микрометод определения масла в товарном парафине. Этот метод применяется в США и в Англии для определения содержания масла в парафине, имеющем температуру плавления не ниже 40 °С и содержащем масла не более 5%. Получаемые результаты не совпадают с результатами, полученными при использовании других методов, и зависят от применяемого растворителя. [c.87]

Результаты определения содержания масла в парафине фотометрическим и фильтрпрессовым методами [c.148]

Обычно применяют смеси растворителей. Растворителем при определении содержания масла в парафине стандартным методом (ГОСТ 784-53, пункт 6) служит смесь ацетона и бензола. [c.125]

Ускоренный метод ВНИИ НП определения содержания масла в парафинах отличается от американского стандартного метода [2] следуюш ими деталями [c.352]

Влияние растворителя, разбавления и температуры кристаллизации на результаты определения содержания масла в парафине ускоренным методом [c.354]

Сопоставительные данные по содержанию масла в парафине, полученные различными методами. В табл. 4 приведены данные по определению содержания масла в искусственных смесях по предлагаемому ускоренному методу и по ГОСТ 784-53. [c.356]

Данные по дополнительному определению содержания масла ускоренным методом в парафине, полученном после анализа по ГОСТ 784-53, приведены в табл. 5. [c.356]

Сопоставительные данные по определению содержания масла в образцах парафина различными методами [c.357]

Представляет интерес работа [32] по определению влияния химического состава парафина на его пенетрацию, прочность на разрыв и температуру слипания парафинированных полосок бумаги. Химический состав парафинов определяли масс-спектрометрическим методом. Объектами исследования служили товарные парафины, а также парафины, приготовленные в лабораторных условиях. Парафины имели примерно одинаковые температуры плавления и одно и то же содержание масла. Свойства двух образцов парафинов приведены ниже [c.66]

Применяемые на современных нефтеперерабатывающих заводах процессы очистки весьма разнообразны. При очистке ряда нефтепродуктов, особенно смазочных масел, для достижения требуемых свойств применяется не один, а ряд последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы примесей. Например, при деасфальтизации удаляются смолистые и асфальтовые соединения селективная очистка обеспечивает удаление смол и части ароматических углеводородов при депарафинизации выделяются из продукта твердые парафины очистка глинами улучшает цвет масла и т. д. Очистка светлых нефтепродуктов осуществляется обычно более простыми методами, поскольку содержание вредных примесей в светлых нефтепродуктах меньше, чем в маслах. [c.265]

Удельный вес парафина в твердом состоянии определяется общими методами определения удельного веса твердых тел с применением вместо воды водно-спиртовых растворов, в которых парафин тонет. Он существенно зависит от содержания в парафине масла очищенный парафин имеет в твердом состоянии уд. вес 0,907—0,915 при 15° для парафина н е, не вполне очищенного, после однократного потения удельный вес колеблется от 0,881 до 0,905, т. е. значительно ниже. В жидком состоянии все парафины имеют очень близкие удельные веса, например при 60° около [c.155]

Определение содержания водорастворимых кислот и щелочей в топливах моторных, дизельных, реактивных-, мазутах, бензинах авиационных, автомобильных, растворителях, маслах смазочных и смазках, парафинах и церезинах проводят по ГОСТ 6307—75 (СТ СЭВ 3967—83). Метод заключается в извлечении водой из нефтепродуктов растворимых кислот и щелочей и в определении значения pH водной вытяжки рН-метром или реакции среды с помощью индикаторов. [c.205]

Однако общепринятого метода определения содержания парафина в различных нефтяных продуктах в настоящее время не имеется. Указанный выш (ГОСТ 784-53) стандартный метод определения содержания масла в товарном парафине неприменим при анализе нефтей, концентратов, петролатумов и других продуктов, содержащих вязкие масляные фракции и церезины. Кроме того, навеска 10 г анализируемого продукта, необходимая при определении по этому методу, не всегда имеетс Тфи проведении исследовательских работ. [c.169]

Фотометрический метод определения содержания масла в парафине. В ходе проведения работ по усовершенствованию технологии производства парафина па заводах западных областей Украины в лаборатории ]1е( яехимии УкрНИИпроект был разработан фотометрический ме- [c.147]

Академией наук УССР разработан спектральный экспресс-метод определения содержания масла в парафинах, однако практического применения на заводах он пока еще не получил из-за сложности настройки прибора — опытного инфракрасного спектроскопа ВИКС-4. Проводятся также работы по применению для указанной цели ультразвука. [c.128]

Метод Гольде, в котором используют спирто-эфирную смесь и фильтруют при —20 °С, а также ацетон-бензольный пресс-метод (ГОСТ 784—53), предусматривающий выделение масла из раствора в ацетон-бензольной смеси при —20 °С, основаны на полном количественном выделении масла из парафина и поэтому весьма сложны. Значительно проще и удобнее метод [1], стандартизованный в США (АЗТМВ 721—47). Навеску парафина 25 г растворяют в метилэтилке-тоне (в отношении 12 1), раствор охлаждают до —32 С, из образовавшейся суспензии фильтрацией отделяют часть жидкой фазы, отгоняют от нее растворитель, взвешивают остаток и по массе остатка вычисляют содержание масла в парафине. При этом вводят поправочный коэффициент (0,15 вес.% на парафин), который учитывает растворимость парафина в применяемом растворителе. Этот метод, а также его видоизмененный вариант — навеска 1 г (вместо 25 г) и другая аппаратура для фильтрации (АЗТМВ 721—561) — начинают все более широко распространяться в разных странах. Во ВНИИ НП на таком же принципе разработан [21 ускоренный метод определения содержания масла в парафинах (ГОСТ 9090—59). В этом методе принято разбавление 10 1 при анализе парафинов, имеющих температуру плавления выше 50 °С, предусмотрено охлаждение до —20 °С и при расчете содержания масла не учитывается растворимость парафина в применяемом растворителе. Поэтому содержание масла в парафинах (так же как и при определении пресс-методом) получается завышенным, особенно при анализе парафинов с низким содержанием масла. Для более точного определения содержания масла в глубокообезмасленных парафинах, а также в так называемых мягких парафинах, которые получают по совмещенной схеме депарафинизации и обезмасливания при температурах фильтрации око- [c.348]

Изменение коэффициента растворилюсти парафинов не зависит от их свойств и связано, по-видимому, с погрешностью самого метода определения содержания масла, различием фракционного состава парафинов и нечеткостью их разделения при обезмасливании. Однако на основании данных табл. 2 и 3 можно выбрать некоторый средний коэффициент растворимости, для твердых парафинов равный [c.353]

Метод является недостаточно точным, так как для анализа берут 1 0 парафина. Поэтому очень важно разработать ускоренный метод определения содержания масла в парафине, необходимый для заводского контроля и при проведении исследовательских работ. Blaylo k [3] определял содержание масла в парафинах и церезинах, применяя среднюю величину навески продукта 10 0,1 г, разбавление метилэтилкетоном 15 1 по объему и охлаждение до —32° с последуюш,ей фильтрацией части раствора под вакуумом через стеклянный пористый фильтр. [c.352]

Метод определения содержания масла в парафине. шклю-чаетсй ь отделении фильтрацией под иакуумом части раствора масла в растворителе ацетон-бензол (4 1) при разбавлении 10 г парафина 10-кратным количеством растворителя и охлаждении раствора до —20" (или —32 для парафина с температурой плавления ииже 50 ). [c.358]

Ускоренный метод определения содержания масла в парафине дает результаты, хорошо сходящиеся с фактическим содержанием масла в анализируемом продукте, а также при повторных определениях. Донускаедгая точность определения +0,2% на навеску парафина. [c.358]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАСЛА В ГАЧАХ И ПАРАФИНАХ [c.138]

Так как стандартные определения содержания, масла при составлении, спецификации отнимают много времени и плохо воспроизводимы (в пределах от 0,1 до 1,0% вес.), был предложен метод ультрафиолетовых спектров поглощения. Удельное поглощение на длине волны 230 m/t является надежной характеристикой содержання масла в парафинах из любого сырья или из парафинов, полученных в результате переработки (например, полученных при депарафинизации растворителя), из которых масло было выделено физическими методами без селективного разделения по типам колец углеводородов. Удельное поглощение парафинов на 230 m/t прямо пропорционально содержанию масла, как это установлено стандартным методом ASTM 721-47. Для данной фракции отклонения составляют около [c.289]

Сопоставление результатов определения содержания масла в белом обезмасленном парафине по данному методу и по методу ГОСТ 784-53 приведено в табл. 2. Данные этой таблицы показывают удовлетворительную сходимость результатов определения по двум указанным методам. [c.173]

Часть раствора масла отделяется фильтрацией под вакуумом в аппарате, аналогичном применяемому по методу ASTM-721-55 для определения содержания масла в парафине, уточненному и донолненнодгу ВНИИ НП [2. [c.277]

Одним из основных показателей качества товарных парафинов является содержание в них масла. Для определения содержания масла принят стандартный метод по ГОСТ 784-53, недостатками которого являются длительность анализа и необходимость применения довольно громоздкой специальной аппаратуры (гидравлический пресс на рабочее давление 200 кГ/см , металлический прибор для выирессовывания масла из парафина и др.). [c.352]

За последние годы в практику лабораторного контроля начали внедряться полуавтоматические приборы. Затраты рабочего времени при проведении анализов с помощью полуавтоматов сокращаются в 5-10 раз по сравнению с аналитическими методами. К таким приборам относятся цветомер АКН-57 прибор по определению температуры вспышки прибор АШ-2 для определения содержания масла в парафине анализатор РАСНЛ-64 для определения содержания серы ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65 по определению суммарного содержания ароматических углеводородов в жидких и твердых парафинах, а также в маслах. [c.216]

За рубежом имеется установка такого типа для получения твердого парафина. Процесс проводят в аппаратах колонного типа, в верхнюю часть которых через форсунки вводят расплавленный гач. Мельчайшие частицы парафина затвердевают в результате контакта с восходящим потоком воздуха. Масло, находящееся на поверхности частиц парафина, удаляется при помощи растворителя в системе противоточных смесителей и отстойников. Метод позволяет получить твердый парафин с содержанием масла не более 0,5% (масс.). К недостаткам данного процесса следует отнести значительные эксплуатационные затраты, связанные с грануляцией сырья в токе охлажденного воздуха, необходимостью получения гранул строго определенных формы и размера, поскольку чем больше размер получаемых гранул, тем хуже отмывается содержащееся в них масло. Для увеличения проницаемости осадка на фильтре к сырью добавляют инертный несжимаемый материал определенной степени грануляции. В качестве добавок предложны различные глины, бумажная пульпа, ламповая сажа, силикат и др. [85]. Для улучшения фильтрования и частичного предохранения фильтровальной ткани от забивки применяют фильтрующие добавки —газонаполненные микробаллончики из инертных по отношению к [c.164]

За рубежом содержание масла в парафинах в большинстве случаев определяют по методу А5ТМО-721, а в СССР — по ГОСТ 784—53 или ГОСТ 9090—59. Сравнение этих методов показывает, что значения, полученные методом А5ТМО-721, примерно на 0,2—0,4 вес.% ниже результатов, полученных по отечественным методикам. Поэтому парафины с содержанием масла 0,1—0,2 вес.% по А5ТМ равноценны парафинам с содержанием масла 0,5 вес.%, определенным по ГОСТ 784—53 или ГОСТ- 9090—59. [c.8]

Метод хлорирования предельных углеводородов пятихлористой сурьмой применяется для определения содержания парафинов нормального строения в нефтепродуктах (бензинах, керосинах, маслах, твердых парафинах) [100, 101]. Хлорирование углеводородных смесей проводилось в растворе I4 в следующих стандартизированных условиях, которые обеспечивали полное хлорирование третичного атома углерода при практически полном исключении хлорирования вторичного и первичного атомов. [c.73]

Метод хлорирования предельных углеводородов Sb b применяется для определения содержания парафинов нормального строения в нефтепродуктах (бензинах, керосинах, маслах, твердых парафинах) [100,101]. Хлорирование углеводородных смесей проводилось Sb U в растворе I4 в следующих стандартизированных условиях, которые обеспечивали [c.93]

Недостатком известных методов является трудность, а порой и невозможность определения содержания ингибитора в композицион ном материале, включающем кроме ингибитора различного рода термопластичные покрытия на основе восков, парафинов, полиэти ленов, масел, битумов, а также в упаковочном материале, бывшем в эксплуатации и загрязненном маслами и консистентным [c.137]

Масла, в зависимости от содержания в них того или иного количества твердых углеводородов, в зависимости от структуры кристаллов парафина, дают различную температуру застывания. В связи с тем, что застывание масел есть процесс коллоидный, он зависит от ряда внешних факторов, как то от давления, предварительного нагрева, ско] ости охлаждения и т. д.. Сходящиеся значения для температуры застыванхга одного и того же масла получаются лишь в том случае, если услов1ш (методы) определения одинаковы. [c.155]

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Обычной составной частью всякого парафина является дестиллатпое масло, содержание которого, даже в хорошо очищенном парафине, может. достигать 1,5—2% и более. Для некоторых видов применения парафина примесь эта крайне нежелательна, соответственно чему количественное определение масла в парафине имеет большое практическое значение. Простейший способ такого определения заключается в следующем. Навеску парафина (15—35 г) отнимают между несколькими кружками фильтровальной бумаги и спещ альной ткани, помещенными в особом кольце давление доводится до 70 кг/см . По окончании огн-гима механически приставший парафин соскабливается, а общий нривес бумаги и ткани принимается за содержание масла в данной навеске. Несмотря на всю примитивность этого метода для количественного определения, он широко применяется в США, а также в Англии [10]. Кроме него, существует еще несколько методов определения масла в парафине, как то рефрактометрический, метод селективного растворения, комбинированный метод и т. д. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология