Стадия поглощения

Ионообменная хроматография — сорбционный динамический метод разделения смесей ионов на сорбентах, называемых ионо-обменниками. При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Ионообменный цикл состоит из стадии поглощения ионов (сорбции) ионообменником (неподвижной фазой) и стадии извлечения ионов (десорбции) из ионообменника раствором, который проходит через сорбент (подвижная фаза или элюент). Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [c.223]

Физическая стадия — поглощение энергии излучения, которая в свою очередь приводит к цепи реакций, обусловливающих в конечном счете появление биологического эффекта. [c.147]

На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20—25° С. С повышением давления облегчается доступ молекул гаЗа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4—6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефиновые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярны соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным (стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250° С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45—60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50° С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70° С. [c.216]

Процесс адсорбции состоит из двух стадий поглощения вещества поверхностью адсорбента и диффузии вещества в порах адсорбента. При адсорбции сначала поглощаются все компоненты смеси, однако после достижения состояния насыщения будет [c.316]

При бессатураторном способе абсорбция аммиака и кристаллизация (КН4)2804 осуществляется в раздельных аппаратах. На стадии поглощения аммиака раствором НгЗО получают ненасыщенный раствор сульфата аммония, который упаривают в вакуум-кристаллизационных установках с получением крупнокристаллического (НН4)2304. [c.62]

Принципиальная схема производства аммиакатов изображена на рис. П-38. В бак 2 заливают некоторое количество воды. Через распределитель аммиака, расположенный в нижней части бака, пропускают газообразный аммнак для получения 10—15%-ной аммиачной воды. На стадии поглощения аммиака раствор в баке циркулирует при помощи центробежного насоса 3. Когда концентрация аммиачной воды достигнет 10—15%, в бак начинают подавать горячий 75—82%-ный раствор аммиачной селитры. Процесс образования аммиакатов при взаимодействии раствора аммиачной селитры с аммиа- [c.243]

На данной стадии поглощения воды выделяется теплота набухания [c.262]

Первые полуколичественные определения скоростей обмена ионов на гранулированном фосфате циркония и окиси циркония показали [236, 26], что за быстрой начальной стадией сорбции следует более медленная стадия поглощения. Первая стадия соответствует обмену, протекающему на поверхности, а вторая — диффузии внутрь ионообменника. В растворах с концентрацией >10 н. скорость сорбции больших ионов уменьшается с ростом размера частиц и не зависит от скорости перемешивания раствора. Это указывает на то, что стадией, влияющей на скорость сорбции, является диффузия ионов внутрь твердой фазы. В растворах с концентрацией 10 н. на скорость сорбции оказывают влияние как размер частиц, так и скорость перемешивания раствора, следовательно, скорость обмена определяется скоростью диффузии частиц и скоростью диффузии в пленке жидкости. В этом отношении их поведение сходно с поведением органических смол [81]. [c.164]

Под элюированием понимается промывка смолы, обеспечивающая перевод сорбированных ионов в раствор. Когда разделение ионов осуществляется на стадии поглощения (например, при разделении анионов и катионов), смысл элюирования состоит в регенерации смолы, т. е. в вытеснении сорбированных ионов и "переводе в исходное состояние. В этом случае для элюирования применяют раствор, содержащий тот же ион, который был адсорбирован на смоле до обмена. [c.158]

В настоящей работе исследовалась возможность разделения молибдена и рения без предварительной обработки раствора либо на стадии поглощения путем подбора селективного сорбента, либо при десорбции путем раздельного их вымывания при совместном присутствии на смоле. [c.136]

Рассчитайте количество ненасыщенных соединений в газе, выразив его в миллиграммах этилена на 1 м , и процентную ошибку, которая наблюдалась бы в случае исключения стадии поглощения брома едким натром. [c.68]

Наиболее распространенным методом сероочистки является способ чередования процессов улавливания сероводорода и гидрирования органических сернистых соединений в сероводород на твердых поглотителях и катализаторах. На стадии поглощения обычно применяется поглотитель на основе окиси цинка, но иногда для этих же целей используются железо-хромовый катализатор, отработанные катализаторы синтеза метанола и низкотемпературной конверсии окиси углерода. [c.11]

В адсорбере II регенерируется силикагель, уже прошедший стадию поглощения. Вентилятором 4 регенерирующий газ через подогреватель 5 по линии 6 подают в адсорбер II. Отработавший влажный газ выходит из адсорбера II по линии 7. [c.232]

Схема установки, предназначенной для осушки газов, находящихся под давлением выше атмосферного [ПЫ9], изображена на рис. 92. Газ газодувкой через фильтр и подогреватель 2 по линии 3 подают в адсорбер II, где регенерируется силикагель, уже прошедший стадию поглощения. Произведя регенерацию силикагеля, отработавший влажный газ из адсорбера II по линии 4 направляется в холодильник 5. При охлаждении от газа в холодильнике [c.232]

На рис. 18-5а поток электромагнитного излучения мощностью Ро падает на химическую пробу точно так же, как и в рассмотренном выше случае поглощения. Если какие-либо компоненты пробы имеют подходящие энергетические уровни, то часть падающего излучения будет поглощаться, и прошедший поток будет иметь несколько меньшую мощность Р. Таким образом, разность мощностей Ро — Р) между падающим (Ро) и прошедшим (Р) потоками идет на возбуждение химических частиц, присутствующих в пробе. На рис. 18-56 этот процесс изображен как стадия поглощения (Л). Возбужденные частицы будут самопроизвольно претерпевать дезактивацию, одним из возможных способов которой является испускание излучения. Если энергия испускается немедленно, то энергия и частота испускаемого фотона будут такими же, как и у первоначально поглощенного излучения. Это — так называемая резонансная флуоресценция она является одним из типов люминесценции и обозначена на рис. 18-56 символом Р. Существуют и другие виды люминесценции, в которых потеря поглощенной энергии осуществляется более сложным путем. Однако эти [c.612]

Анализ газа на аппарате делится на две стадии поглощение и сжигание. [c.297]

Анализ газа на газоанализаторе ГХЛ-2 включает две стадии поглощение и сжигание. Поглощение проводят так же, как и на аппарате ГХЛ-1. Для определения водорода анализируемый газ сжигают в электропечи 2, Нагревательный элемент печи, заполненный палладиевым катализатором, сообщается нижним концом через кран 1 с приемником газа 21. Приемник газа заполнен подкисленной и подкрашенной метиловым оранжевым дистиллированной водой и соединен верхним концом с гребенкой. Для поддержания постоянной температуры катализатора (80—100°С) к [c.300]

При понижении температуры стадии поглощения кислорода и свечения формальдегида четко разделились во времени и оказалось, что интенсивное свечение формальдегида наблюдается лишь тогда, когда кислорода в системе уже нет. [c.268]

В каких бы условиях ни протекало горение материалов, оно всегда носит ступенчатый характер, т. е. всегда имеются стадии поглощения и выделения тепла. Поэтому между горящей поверхностью материала и близко расположенными участками всегда есть слой, который претерпевает подготовительный процесс, сопровождаемый поглощением тепла и тем самым препятствующий быстрому распространению высокой температуры. [c.42]

Система тилакоидных мембран хлоропласта превраш,а-ет энергию света в форму, которая может быть использована для осушествления химических реакций. Целиком процесс фотосинтеза был схематически представлен на рис. 10.1. В приводимом ниже обсуждении фотосинтеза рассматриваются три стадии. Первая стадия представляет собой световую реакцию — первичный процесс, с помош,ью которого энергия света поглощается светособирающими пигментами и переносится на фотохимические реакционные центры. На второй стадии поглощенная энергия света используется для осуществления транспорта электронов от воды до NADP+. В ходе электронного транспорта устанавливается градиент заряда, или концентрации протонов, через функциональные везикулы мембраны. Третья стадия представляет собой путь, по которому NADPH, образованный электронтранспортной системой, и АТР, генерируемый за счет различий электрохимического потенциала протонного градиента, используются для фиксации СО2 и синтеза углеводов. Хотя в целях упрощения процесс фотосинтеза разбит на три стадии, необходимо помнить, что поглощение света, транспорт электронов и генерация электрохимического градиента в действительности очень тесно сопряжены. [c.333]

В процессе поглощения совершаются две основные реакции первая — образование этилсерной кислотьг, и вторая, в следующую стадию поглощения, — образование диэтилсульфата [c.373]

Применяя вышеизложенные положения при изучении катализа, можно предложить общую модель для первичной адсорбции кислорода на полупроводящем окисле. В первой стадии поглощения адсорбция происходит в небольшом числе мест на поверхности, к которым относятся такие дефекты, как трещины Смекала или винтовые дислокации. Диссоциация здесь может происходить с образованием кислородных ионов или кислородных атомов. Количество этих мест увеличивается в результате обработки водородом независимо от изменения площади поверхности. Наоборот, их количество может быть уменьшено отжигом. Во второй стадии адсорби- [c.189]

Механизм Р. д. включает стадии поглощения энергии излучения, передачи энергии возбуждения в области с наиболее вероятным разрывом химич. связи и разрыва химич. связей с образованием свободных валентностей. Возникающие ири этом свободные радикалы либо вновь рекомбинируют и восстанавливают связь (см. Клетки эффект), либо успевают выйти из клетки и стабилизируются, реализуя акт деструкции. [c.124]

На стадии умягчения или, в общем случае, на стадии поглощения реакция идет слева направо при регенерации (элюировании), когда имеется избыток ионов натрия, реакция протекает в противоположном направлении. [c.17]

Для получения циклододецена реакцию гидрирования нужно останавливать, не доводя до конца, на стадии поглощения двух молей водорода на один моль цнклододекатриена. [c.20]

Мощная ТЭЦ выбрасывает в окружающую среду 150 000 (н)м ч дымовых газов. Определите продолжительность стадии поглощения адсорберов периодического действия, очищающих эти газы от сернистого ангидрида (SOj), если OHif заправлены 26,0 т силикагеля КСМ, адсорбционная емкость ко торого по SOj составляет 16,5 % от массы адсорбента, СЗДвР [c.95]

Многоквантовое ИК-поглощение дает уникальный способ получения высокой степени внутреннего возбуждения молекул, обеспечивая новые экспериментальные методы для исследования мономолекулярной диссоциации. К тому же при ИКМКД продукты обычно образуются в основном электронном состоянии, что не всегда обеспечивается стандартной однофотонной диссоциацией под действием ультрафиолетового или видимого излучения. Продукты, образующиеся при ИКМКД, схожи с получаемыми при термической диссоциации или пиролизе, однако при этом нет необходимости нагревать весь образец до высоких температур. Этот метод привлек особое внимание теми возможностями, которые можно реализовать в изотопно-селективной химии. Во многих экспериментах показана решающая роль нескольких первых дискретных стадий поглощения во всей схеме возбуждения. Так как изотопный сдвиг в колебательных спектрах может быть относительно велик, то существует возможность селективно диссоциировать частицы, содержащие выбранный изотоп, настроив лазер на соответствующий переход v = l- v = 0. Двухчастотные эксперименты продемонстрировали, что маломощный, но имеющий узкую линию лазер может быть использован для прохождения первых уровней области I, тогда как мощный лазер, частота излучения которого часто несущественна, обеспечивает возбуждение молекулы в области И и последующую диссоциацию. Например, диссоциация UFe осуществляется накачкой полосы V3 (615 см- ) излучением маломощного лазера и использованием более мощного СОг-лазера, облучение которым само по себе не приводит к диссоциации. Потенциальные применения лазерных методов разделения изотопов очевидны они дополняют стандартные методы, представленные в разд. 8.10. [c.78]

Эффект Оже — это явление автоионизации атома, находящегося в возбужденном состоянии, связанном с внутренним перераспределением энергии возбуждения. В отличие от обычной фотоионизации (см. гл. VIII), когда поглощение фотона приводит непосредственно к вылету электрона из атома, эффект Оже происходит в две стадии. На первой стадии поглощение рентгеновского кванта приводит к возбуждению атома, причем освобождается электрон из К-оболочки. На второй стадии электрон перескакивает в К-вакансию из менее связанной оболочки (например, -оболочки) при этом избыток энергии (е — е ) либо приводит к испусканию рентгеновского кванта, либо обусловливает вылет из атома одного из электронов верхних оболочек. Второй вариант и соответствует эффекту Оже. Отметим, что возбуждать атом можно не только рентгеновскими квантами, но и быстрыми электронами, а также другими частицами. [c.447]

Так же, как и в главе VIII, рассмотрим последовательные стадии поглощения сернистых соединений окисью цинка. [c.314]

Механох1имичеок1ие процессы пр и сорбции растворителей и набухании полимеров также иоследованы очень мало. Изучение влияния давления набухания на начальных стадиях поглощения растворителя и воз1можностн инициир0ван1ия крекинга макроцепей [c.354]

Если процесс набухания офаничивается стадией поглощения НМЖ полимером без растворения последнего, то его называют ограниченным набуханием. [c.97]

О и 100° за стадией 1 будет следовать стадия 2. Это подтвердилось исследованием адсорбции кислорода на закиси меди (находящейся на подложке из металлической меди), которое показало, что при давлении ниже 1 мм при комнатной температуре адсорбируется количество, превышающее монослой. Кинетика этой хемосорбции изучалась при помощи микровесов [40]. Энергия активации для области заполнения монослоя оказалась равной 6,8 ккал/моль, но при этом, согласно уравнению Рогин ского—Зельдовича, энергия активации при поглощении должна линейно возрастать на 1,1 ккал, считая на каждый новый монослой. Скорость поглощения быстро спадает, ибо вследствие того, что возникающие вакансии не в состоянии диффундировать внутрь, создается пространственный заряд. Если газообразный кислород, находящийся над окислом, удаляют и повышают температуру, то вакансии диффундируют к границе раздела металл — окись и активность поверхности в отношении адсорбции кислорода регенерируется. Пленки закиси кобальта на кобальте ведут себя аналогично пленкам закиси меди. В этом случае теплоты адсорбции измерялись вплоть до состояния насыщения [18]. Поглощение кислорода сверх мопослойпого заполнения (стадия внедрения) сопровождается падением теплоты адсорбции и тенденцией к обратимой хемосорбции. С другой стороны, закись никеля обнаружила более низкую активность для хемосорбции кислорода, что, по-видимому, обусловлено большей трудностью регенерации поверхности [16]. Энгель и Хауффе [41] показали, что при более высоких давлениях (от 30 до 200 мм) вторую стадию поглощения можно обнаружить кинетически при 25° и это связано со внедрением кислорода в решетку, подчиняющимся уравнению (7). [c.332]

Для ускоренного анализа бензинов термического крекинга и других смесей, содержащих олефины, перспективны комбинированные методы сорбции и газо-жидкостного хроматографирования [187— 189]. Они заключаются в том, что для углеводородов бензина снимают несколько газо-жидкостных хроматограмм для исходной пробы бензина, после удаления из нее к-парафинов — адсорбцией молекулярными ситами, удаления моноолефиновых, диеновых и ароматических углеводородов — поглощением концентрированной серной кислотой (50% серной кислоты от массы носителя), удаления диеновых углеводородов — поглощением смесью малеинового ангидрида и стеариновой кислоть в соотношении 1 1 (20% от массы носителя) и другими поглотителями. Полученные хроматограммы рассчитывают, вычитая из площадй пиков углеводородов исходной пробы бензина площади ников углеводородов, оставшихся после соответствующей стадии поглощения. По уменьшению площади пиков определяют содержание поглощенных углеводородов. Конечные данные анализов включают раздельное содержание в исходном образце насыщенных углеводородов, к-парафинов, диеновых, моноолефиновых, ароматических углеводородов и ограниченные сведения о компонентном составе некоторых групп углеводородов (см. также разд. 1.2.5). [c.73]

Если гидрирование р-замещенных дивинилкетонов прервать на стадии поглощения 1 моля Нг, то главным продуктом реакции будут Р-замещенные винилкетоны имеются также небольшие количества предельных кетонов. Первый моль Нг присоединяется к Р, р -диалкил-винилкетонам преимущественно по незамещенной винильной группе и лишь незначительно идет параллельное гидрирование р, р -диалкилви-нильной группы. [c.321]