Перекиси бензофенона

Обычными продуктами термического (или фотохимического) разложения являются те карбонильные соединения, которые могут образоваться при озонировании мономерных олефинов. Так, перекись 1, 1-дифенилэтилена дает формальдегид и бензофенон, выход которых увеличивается, если нагревание проводить в автоклаве при 120—130° С в присутствии воды [c.350]

При обработке диэтилацеталя бензофенона натрием в жидком аммиаке с последующим окислением кислородом воздуха получается 1,1,2,2-тетрафенил-1,2-диэтоксиэтан п перекись [932]. Реакция, по-видимому, идет по схеме [c.253]

Бис-дифеиилметил-перекись также разлагается термически в бромбензоле, кумоле, нитробензоле при 115—210° С, образуя главным образом бензофенон и продукты, приведенные в нижеследующей схеме 2в [c.292]

Диметилкетен также дает стабильную только при —80° С полимерную перекись [—0—0—С(СНз)2СО—] при —20° она медленно, а при комнатной температуре быстро разлагается, давая двуокись углерода и ацетон Диэтил- и мегил-фенилкетен образуют еще менее стабильные перекиси, а дифе-нилкетен окислятся при —80° С, превращаясь в углекислый газ и бензофенон. [c.346]

Бис-дифенилметил-перекись также разлагается термичесю в бромбензоле, кумоле, нитробензоле при 115—210° С, образу главным образом бензофенон и продукты, приведенные в ниже следующей схеме 2 [c.292]

Относительно медленно протекающая стадия окислепия перекисп патрия кислородом дает возможность понять ступенчатое окисление натриевого производного бензофенона. Сначала ири окислении кислородом этого соединения по реакциям (24) и (29) образуется перекись патрия, которая затем более медленно окисляется в над-перекись. [c.39]

В дальнейпсем было обнаружено, что бепзгпдролят натрия может быть окислен кислородом при комнатной температуре [132]. Из реакционной смеси после ее под-кисления были выделены бензофенон, бензойная кислота и перекись водорода. [c.40]

Эксперименты проводились при 90°С в стеклянной колонке с загрузкой углеводорода 450 г скорость подачи воздуха 5 л/ч. Через определенные промежутки времени отбирались пробы, в которых определялось содержание побочных продуктов. Качественно в продуктах окисления 1,Ьдифекилэтана кроме гидроперекиси были обнаружены фенол, бензойная и муравьиная кислоты, бензофенон, ацетофенон, метилдифенилкарбинол, перекись водорода, вода, а также двуокись углерода. Фенол определяли бромид-броматиым методом кислоты — титрованием по фенолфталеину, карбонильные соединения — с помощью гидроксиламина , метилдифенилкарбинол — методом гидрохлорирования , содержание двуокиси углерода в отходящих газах — на аппарате ВТИ-2. [c.365]

Однако недавно Греггом с сотрудниками [60, 61] часть данных, полученных Кноллем, была тщательно проверена, результаты его наблюдений не подтвердились. Так, например, окя я--лось, что, в отличие от данных Кнолля, трифенилметилфенил-сульфид при действии 30 % -ной Н2О2 в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре частично окисляется. Авторами оыл выделен ряд продуктов окисления — фенол, бензофенон, перекись трифенилметила и дифенилдисульфид. В более жестких условиях (избыток перекиси водорода, нагревание) выход бензофенона достигал 91 %, и, кроме того, было отмечено образование фенола и бензолсульфоновой кислоты. [c.141]

Известны два основных класса фотосенсибилизированного окисления. Примером первого типа является сенсибилизированное бензофеноном окисление изопропилового спирта в присутствии воздуха, о котором впервые сообщил Бэкстрем [537]. Продукты этой реакции включают ггщроперекись изопропанола [613, 624, 625], перекись водорода и ацетон [118]. Голннк и Шенк [613] считают, что последовательность реакций, приводящая к образованию гидроперекиси, состоит из первично фотосенсибилизированной реакции дегидрогенизации кислоро/ ,ом и последующих радикальных стадий продолжения и обрыва цепи. [c.445]

Упражнение 28-42. При облучении бензофенона в изопропиловом спирте в присутствии кислорода образуется не бензопинакон (бензофенон не расходуется), а ацетон (с Ф = 1) и перекись водорода (с Ф, близким к 1). В отсутствие бензофенона реакция идет с большим трудом. Объясните, почему бензофенон действует как фотосенсибилизатор при окислении изопропилового спирта кислородом. [c.371]

Производные дифенилкетена дают даже на холоду некоторое количество бензофенона и углекислоты. Подобным же образом перекись дифенил эти лена превращается в бензофенон и формальдегид. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология