Бензофенон натрия

То, что именно этот механизм имеет место в аналогичной реакции бензофенона натрия, можно показать по исчезновению сверхтонкой структуры это будет изложено далее. [c.215]

Ранее было отмечено (стр. 208), что сверхтонкая структура спектра ион-радикала будет исчезать, если перенос электрона становится слишком быстрым, чтобы можно было наблюдать линии, характерные для различных протонных окружений электрона. Такое исчезновение сверхтонкой структуры наблюдается, когда к бензофенону натрия в диметоксиэтане добавляют бензофенон. Спектр ион-радикала состоит приблизительно из восьми- [c.215]

Углерода диоксид — бензофенон — натрий [c.591]

Так, при восстановлении карбонильных соединений, например бензофенона, натрием вначале образуется соответствующий анион-радикал — металл-кетил. Действие еще одного эквивалента натрия приводит к дианиону, нейтрализация которого дает конечный продукт восстановления — бензгидрол [c.292]

При обработке диэтилацеталя бензофенона натрием в жидком аммиаке с последующим окислением кислородом воздуха получается 1,1,2,2-тетрафенил-1,2-диэтоксиэтан п перекись [932]. Реакция, по-видимому, идет по схеме [c.253]

Нанример, для синтеза Сг(СО)в и Мп2(С0)ю был использован бензофенон-кетил натрия (см. разд. П, Д, Е). Однако между синтезами карбонилов хрома и карбонилов марганца существует важное различие. При синтезе карбонила хрома в конце реакции, по-видимому, образуется гексакарбонил хрома, тогда как при синтезе карбонила марганца в конечной реакционной смеси марганец присутствует в виде аниона [Мп(СО) 5 Поскольку известно, что восстановленная форма карбонила хрома [Сг(С0)5] существует (эта форма образуется при восстановлении Сг(СО)в натрием в жидком аммиаке), возникает вопрос, почему применение системы бензофенон — натрий дает только такие соединения, в которых металл находится в нулевом окислительном состоянии. По-видимому, при объяснении этого различия следует учитывать как термодинамические, так и кинетические факторы, причем первые связаны с восстановительными потенциалами карбонила, а вторые — с механизмом восстановления карбонила системой бензофенон — натрий. [c.16]

В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 10 г мелкораздробленного едкого натра, 9,2 г бензофенона, 100 мл 95%-ного спирта и 10 г цинковой пыли. При размешивании реакционная смесь разогревается. Через 2—3 ч охладившуюся смесь фильтруют через воронку Бюхнера и остаток промывают горячим спиртом (10 мл). [c.151]

Сенсибилизаторами могут быть многие вещества. Для исследований по триплетной сенсибилизации некоторые преимущества имеют кетоны. Карбонильные соединения обладают высокими выходами триплетных состояний при малом синглет-триплетном расщеплении (разнице в энергиях между уровнями 1 и Т ) и сравнительно высоких энергиях триплетов, так что энергетические соотношения, подразумеваемые на рис. 5.2, могут быть легко выполнены. Для экспериментов в конденсированной фазе часто применяется бензофенон, а в газовой фазе — диацетил. Исторически в газовой фазе широко использовалась ртуть из-за ее летучести при комнатной температуре и доступности ртутных ламп, излучающих на резонансной линии Х = = 253,7 нм. В качестве фотосенсибилизаторов применяются и другие летучие металлы например, кадмий, цинк, таллий, индий, кальций, натрий и галлий в области вакуумного ультрафиолета полезными сенсибилизаторами являются благородные газы. [c.140]

Трифенилкарбинол можно полечить из фенилмагнийбромида и бензофенон а . а также из трифенилхлорметана действием раствора карбоната натрия или воды . [c.652]

Хотя альдегиды и кетоны в настоящее время обычно восстанавливают до первичных и вторичных спиртов каталитическим гидрированием или с применением гидридов металлов, можно применять и другие восстановители, особенно для восстановления кетонов. Так, например, бензофенон восстанавливают до дифенилкарбинола амальгамой натрия, кальцием или магнием и этиловым спиртом, цинком, алюминием или натрием в сильнощелочных растворах, а также фотохимически в растворе изопропилата натрия. Эти восстановители эффективны, поскольку при их применении получают хорошие выходы, но не обладают той специфичностью, которая свойственна некоторым современным восстанавливающим агентам. [c.230]

Гидрид натрия в качестве конденсирующего агента в реакции Штоббе не был подвергнут специальному изучению однако применение его для этой цели сулит большие возможности [110] гидрид натрия обещает стать недорогим и эффективным реагентом, значительно упрощающим ведение реакции. Так, например, бензофенон, диэтиловый эфир янтарной кислоты и гидрид натрия [c.46]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

Мы видим, что при наличии в галоидалкилах боковых цепв11 в а-положении к углероду, связанному с галоидом, выход продуктов конденсации снижается. Иногда последний удается несколько поднять за счет использования в реакции добавки бензофенона п других переносчиков натрия. [c.292]

Альдегиды и кетоны конденсируются с циклопеитадиеном в щелочных растворах (этилат натрия, спиртовой раствор щелочи). Простейший фульвен, образующийся из формальдегида, настолько неустойчив, что его до сих пор не удалось выделить в чистом виде. Однако фульвеиы, получающиеся из циклопентадиена и ацетона, метилэтилкетона, бензофенона, бензальдегида,. анисового. альдегида, [c.787]

Одним из наиболее стабильных является кетил, полученный взаимодействием натрия с бензофеноном. Аналогично трнфенилметильному радикалу, стабилизация свободного радикала в. данном случае достигается рассредоточением неспаренного электрона, в котором участвуют л-электроны бензольних К0,1 ц [c.304]

Расщепление кетонов под действием амида натрия получило название реакции Халлера — Бауэра [385]. Она полностью аналогична предыдущей реакции 12-44 и точно так же применима только к неенолизуемым кетонам, чаще всего к кетонам общей формулы АгСОСКз, которые дают продукты R3 ONH0, трудно доступные другими методами. Однако в эту реакцию вводили и многие другие кетоны, правда, бензофенон практически не подвергается реакции. Было показано, что конфигурация оптически активной группы R сохраняется в ходе реакции [c.476]

Этилдифенилкарбинол получают также в присутствии натрия из бензофенона действием иодистого этила в среде бензола, действием бромистого этила в жидком аммиаке или диэтилртути— в эфире, в атмо--фере инертного газа . [c.648]

Бензанилид (99% из бензофенона, азида натрия и полифосфор-ной кислоты) [36]. [c.419]

Получают гидрированием бензофенона (XVI) цинковой пылью в nf сутствии спиртовой щелочи в среде изопропанола с последующей эфири цией бензгидрола (XVII) лиметиламииоэтилллоридом в присутствии едкс натра [c.237]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Нитрил а.Р Дифенилкорнчпой кислоты был получен конденсацией бензофенона с натриевым производным цианистого бензила , а также из бензофенона, цианистого бензила и этилата натрия . [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология