Амперометрическое титрование осадительное

Реакции осаждения применяют в следующих методах анализа гравиметрическом (весовом), осадительного титрования с индикаторами, нефелометрическом, турбидиметрическом, электрогравиметрическом, потенциометрического титрования, амперометрического титрования, кондуктометрического титрования. [c.201]

Амперометрическое титрование всегда ведется в присутствии большого избытка фонового электролита, необходимого для подавления миграционных токов. При этом исследуемый и вводимый с титрантом ионы могут взаимодействовать не только между собой, но и с ионами, входящими в состав фона, что не может отражаться на результатах анализа. Однако количественных исследований, посвященных подобному взаимодействию, не проводилось. В настоящей работе рассматривается влияние процессов комплексообразования на точность осадительного амперометрического титрования по реакции типа [c.209]

Рассматривая данные таблицы, нетрудно заметить, что ошибки, полученные на опыте и вычисленные по формулам (13) и (16), имеют одинаковый знак и близки по абсолютной величине. Таким образом, эти уравнения могут служить для количественного расчета влияния сопутствующего комплексообразования при осадительном амперометрическом титровании. [c.216]

Непосредственное осадительное титрование Ag+, Hg + или Pd +-раствором KI с амперометрическим или потенциометрическим определением конечной точки описано в работе [117]. [c.84]

На графитовом (платиновом) электроде способны окисляться многие органические соединения. Электроактивными являются соединения с функциональными группалш -ОН, -0-, -S-, -NH . и щ). Примеры органических соединений, которые можно определять с помощью прямой вольтамперометрии, приведены в табл. 10.8. Некоторые из этих соединений можно применять в качестве электроактивных титрантов в методе амперометрического титрования, потому что они являются либо комплексообразующими лигандами (ЭДТА), либо способны участвовать в окислительно-восстановительных (аскорбиновая кислота) и осадительных процессах (8-меркаптохинолин). [c.179]

Осадительное титрование сульфатов солями свинца возможно с амперометрической индикацией точки эквивалентности [14, 421, 1133]. Для понижения растворимости PbS04 титрование проводят в присутствии ацетона или этанола [101, 121, 490]. ]Иетод позволяет определять серу в широких интервалах концентраций в разнообразных объектах. [c.95]

Описан метод амперометрического осадительного титрования ванадия(У) раствором AgNOз [51]. Индикаторный капающий ртутный электрод имел потенциал — 0,3 В (н.к.э.), фоновым электролитом служил раствор нитрата натрия. [c.253]

Для определения селена известно несколько амперометрических методов, основанных на осаждении иона 5еОз" различными реагентами и на способности селена (IV) вступать в реакции окисления — восстановления. При осадительном титровании применяют в качестве титрантов нитрат ртути (I) [1], нитрат серебра [2], ацетат свинца(II) [3]. Эти методы малочувствительны, определению селена (IV) мешают многие анионы. [c.245]

Гравиметрические методы определения меркаптанов обычно не применяют, поскольку алифатические или ароматические меркаптиды металлов плохо фильтруются. Вместо этого используют осадительное титрование в изопропиловом спирте стандартным спиртовым раствором нитрата серебра с потенциометрическим определением конечной точки, используя сульфидсеребря-ный и стеклянный электроды. Кункель и др. [335] титровали меркаптаны спиртовым аммиачным раствором нитрата серебра в присутствии дитизоната аммония в качестве индикатора-Бхаттачайя [336] определял содержание меркаптанов в биологических жидкостях титрованием 0,002 М раствором нитрата ребра в трис(оксиметил) метиламине с амперометрическим делением конечной точки титрования. Грегг и др. [337] Р объемном определении меркаптогрупп использовали в титранта нитрат ртути (II), а Сэвилл [338] — известный избЫ нитрата ртути (II) и титровал образующуюся азотную исл Вронский [339] описал два метода титрования меркаптан [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология