Хроматография жидкие фазы

В случае гель-хроматографии жидкая фаза находится в геле, обладающем определенными размерами пор, а разделение анализируемой смеси основывается на различной степени проникновения молекул анализируемых веществ в поры геля. Степень проникновения зависит от размеров молекул и в конечном счете от молекулярной массы анализируемых веществ. [c.13]

Стационарная жидкая фаза. Применяемая в газовой распределительной хроматографии жидкая фаза должна удовлетворять различным требованиям. Давление ее паров при рабочей температуре не должно превышать 0,5 мм рт. ст. во избежание захвата газом-носителем. Она должна обладать небольшой вязкостью, в противном случае сильно замедлится процесс диффузии, способствующий обмену веществ. Стационарная фаза должна образовывать равномерную пленку, прочно связанную с основой определенной структуры. Разделительная способность стационарной фазы должна быть оптимальной. [c.365]

Распределительная хроматография приобрела известность после ее применения в бумажном варианте, предложенном Мартином и Синджем [204]. В распределительной хроматографии жидкая фаза адсорбируется на носителе, в результате чего [c.161]

По однородности твердые адсорбенты благодаря различным дефектам их поверхности уступают применяемым в газожидкостной хроматографии жидким фазам. Однако для ряда адсорбентов степень однородности поверхности может быть сильно повышена. В случае же жидких фаз, наносимых на макропористый носитель или стенки капилляров, при имеющейся тенденции к уменьшению толщины пленок, проявляются адсорбционные эффекты как на поверхности жидкости, так и на поверхности носителя или капилляра [7]. Это также заставляет принимать меры по устранению неоднородности и этих поверхностей. [c.16]

Модифицирование адсорбентов нанесением жидкостей для адсорбционно-абсорбционной хроматографии. Жидкие фазы на адсорбенты наносят так же, как и на твердые носители в газо-жидкостной хроматографии. Для быстрого нанесения жидкостей на адсорбенты адсорбент-носитель следует предварительно вакуумировать, иначе воздух мешает быстрому проникновению жидкости в поры, что вызывает необходимость процедуры так называемого старения [22]. [c.17]

Такое радикальное усложнение технического сопровождения хроматографического процесса приводит к возьгикнопению рчда требований к свойствам подвижной фазы, отсутствующего в классической колоночной и планарной хроматографии. Жидкая фаза должна быть пригодна Ц1Я детектирования (быть прозрачной в заданной обласги спектра или иметь низкий показатель преломления, определенную электропроводность или диэлектрическую проницаемость и Т.Д.), инертна к материалам деталей хрома ографи-ческого тракта, не образовывать газовых пузырей в клапанах насоса и ячейке детек тора, не иметь механических примесей [13,57]. [c.120]

Диффузия веществ в жидкой фазе подчиняется тем же законам, что и диффузия в газах, однако значения коэффициентов DK значительно ниже. Так, если для углеводородов коэффициент диффузии в среде легкого газа имеет порядок (Г2 см2/сек, то в обычно используемых для хроматографии жидких фазах он равен примерно 1СГ6 см 2/сек. [c.20]

Наконец, проведем краткое сравнение носителей с обработанной и необработанной поверхностью, с тем чтобы показать, почему такую обработку не всегда применяют. Данные, приведенные в табл. З.б, относятся к большинству используемых носителей, измельченных до 30—60 меш. Важно отметить, что силанизация увеличивает стоимость материала на 30—60%, а промывка кислотой— на 60—120%. Вместе с тем улучшения, получаемые в результате силанизации носителя и промывки его кислотой, незначительны или вовсе отсутствуют, а количества используемой в препаративной хроматографии жидкой фазы велики, поэтому целесообразность такой предварительной обработки носителей ничем не подтверждается. [c.112]

Наиболее распространенные в препаративной хроматографии жидкие фазы [c.116]

Принцлер и Хенел [16] нри номощи газожидкостной хроматографии (жидкая фаза — диоктилфталат) идентифицировали в туймазинской нефти семь меркаптанов, пять алифатических сульфидов и три тиофена (температуры кипения от 34 до 132° С). В работе приводятся удерживаемые объемы данных соединений. [c.244]

Пока устанавливается равновесие, канавка, объем которой составляет 0,5 мл, соединена с колбой, объем которой примерно равен 10 мл. Жидкая фаза перемешивается магнитной мешалкой, причем жидкость не должна попадать на кран. Температуру крана и колбы с жидкостью поддерживают постоянной с точностью 0,05°С. Рабочие поверхности крана должны быть тщательно притерты, чтобы можно было обойтись без смазки. Трубка, соединяющая равновесный сосуд с газовым хроматограс м, снабжена электрическим нагревателем, с тем чтобы предотвратить конденсацию. Температуру термостата газового хроматографа поддерживают постоянной с точностью 0,ГС и приблизительно на ГС выше температуры сосуда. Если нужно отобрать пробу паровой фазы, пробку крана поворачивают на 180° при этом газ-носитель выдувает пар из канавки и переносит его в колонку газового хроматографа. Жидкую фазу также анализируют на газовом хроматографе и находят отношения площадей пиков на полученных хроматограммах. Поскольку жидкую фазу готовят смешиванием известных количеств чистых компонентов, состав ее известен. Таким образом, относительные летучести можно вычислить, сравнивая отношения площадей пиков компонентов в жидкой и паровой фазах. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология