Адсорбент с непористым носителем

Пористый кремнезем. К этому классу адсорбентов и носителей принадлежат силикагели сухой гель поликремневой кислоты и гидрогель-обводненный. На поверхности силикагеля, так же как и на поверхности оксида алюминия, находятся гидроксильные группы, которые Способны вступать в реакцию и замещаться на различные органические и неорганические группы (например, этоксильные, фенильные, фтор и др.). В зависимости от природы заместителей поверхность приобретает гидрофильные или гидрофобные свойства. По пористости различают несколько видов силикагеля, например МСК и КСК-мелко- и крупнопористый силикагели (удельная поверхность 100-400 м /г) и аэросил (частицы этого силикагеля непористые). Их большая дисперсность обусловливает высокую удельную поверхность (150-300 м /г) [13]. [c.26]

Высокая разрешающая способность современных электронных микроскопов позволяет наблюдать в благоприятных случаях отдельные детали объектов с размерами порядка десяти ангстрем. Это делает целесообразным применение таких микроскопов для исследования тел, свойства которых в сильной степени зависят от их внутренней поверхности, пористости и формы образующих их частиц. К такого рода объектам принадлежит широкий класс адсорбентов, непористых и крупнопористых носителей и катализаторов. [c.237]

В лекции 1 был описан непористый неспецифический адсорбент— графитированная термическая сажа, важный для газовой хроматографии веществ, различающихся по геометрии молекул, в частности, структурных изомеров. Однако гранулы из частиц этого адсорбента непрочны, так что проницаемость колонны при большом перепаде давления газа-носителя может изменяться во времени. Кроме того, энергия неспецифического межмолекулярного взаимодействия молекул с ГТС из-за высокой концентрации атомов (углерода в графитовых слоях настолько велика, что для разделения, например, изомерных терфенилов (см. табл. 1.3), надо повышать температуру колонны с ГТС до 350°С и выше. Вместе с тем, будучи хорошим адсорбентом для разделения молекул с различной геометрической структурой, ГТС менее чувствительна к различиям электронной конфигурации молекул, наличию в них электрических и квадрупольных моментов. Гранулы специфических адсорбентов, состоящих из кристаллов солей, обладающих высокой селективностью по отношению к молекулам, различающимся по электронной конфигурации (см. рис. 2.1), также часто механически непрочны. Гранулы же силикагелей, силохромов и пористых стекол достаточно прочны, но это аморфные адсорбенты, и их поверхность в той или иной степени геометрически и химически неоднородна (см. рис. 3.3, 3.7 и 3.12). Кроме того, промышленные образцы этих адсорбентов часто содержат примеси, образующие при дегидратации поверхности сильные электроноакцепторные центры (см. раздел 3.12). [c.75]

В лекциях 4 и 5 были приведены примеры адсорбционного и химического модифицирования поверхности адсорбентов с жестким скелетом — непористых и широкопористых саж и кремнеземов. Если модифицирующие молекулы сильно адсорбированы, имеют вытянутую или плоскую конфигурацию, а также если химически прививаемые к поверхности кремнезема группы обладают большой жесткостью и ограниченной конформационной подвижностью, модифицированный адсорбент также можно считать инертным. Если же к поверхности кремнезема привиты длинные н-алкильные цепи, то в результате их конформационной подвижности, особенно при высоких температурах, адсорбция может сопровождаться абсорбцией, т. е. объемным поглощением молекул, проникающих между этими цепями. Это же может происходить и при адсорбционном модифицировании адсорбентов-носителей слабо связанными с поверхностью конформационно подвижными слоями полимеров. [c.128]

Одним из путей улучшения однородности поверхности полимеров является рассматриваемое ниже нанесение полимера в виде тонкого слоя на поверхность непористого или макропористого адсорбента-носителя с жестким скелетом. [c.76]

Непористые частицы размером от 0,1 до 0,3 мм (размер частиц, обычно используемых в газовой хроматографии) имеют небольшую удельную поверхность порядка сотых долей м /г. В газовой хроматографии применяют в основном твердые тела со значительно большей удельной поверхностью твердые носители в газо-жидкостной хроматографии обычно имеют поверхность 1—10 м /г, адсорбенты в газо-адсорбционной хроматографии— 10—1000 м /г. Такие боль- [c.24]

Неорганические соли как адсорбенты. Неорганические соли используют в газовой хроматографии как в качестве растворителей, так и в качестве адсорбентов. Для хроматографического разделения применяют эвтектическую смесь неорганических солей (нитратов лития, натрия и калия) при 150—400°С. В этом случае, по существу, использовали газо-жидкостный вариант хроматографии. Как адсорбенты неорганические соли были использованы для разделения о-, м- и -терфенилов соли в количестве 25% от массы наносились на хромосорб Р. Более детальное исследование разделительной способности различных солеи (в основном хлоридов) по отношению к многоядерным ароматическим соединениям было проведено американским ученым Соломоном. В этих случаях непористые соли наносили на твердые носители, используемые в газожидкостной хроматографии. [c.118]

Непористые адсорбенты — графитированная сажа, аэросил (мелкодисперсный диоксид кремния), кристаллы солей. Такие адсорбенты либо наносят на твердые носители, либо из них формируют гранулы. Удельная поверхность адсорбентов этого типа колеблется от сотых долей до сотен м /г. [c.115]

В зависимости от используемого твердого носителя поверхностно-слойные сорбенты могут быть двух типов [67]. Сорбенты I типа имеют твердое непроницаемое ядро (стеклянные шарики, металлические спирали и др.) [48]. Сорбенты П типа имеют равномерно пористую подложку (диатомитовые инертные носители, силикагели, пористые стекла и др.) [68]. Сорбенты I типа приготавливают осаждением различных адсорбентов из растворов на непористые стеклянные и металлические шарики, на металлические спирали и на другие носители [48]. В качестве сорбентов использовали сажу, аэросил, порошки окиси алюминия и других металлов с НЖФ. Для [c.190]

В газовой хроматографии влияние элюента — газа-носителя часто может быть пренебрежимо мало, а нужные для использования в хроматографии достаточно слабые межмолекулярные взаимодействия адсорбата с неполярными и полярными адсорбентами сравнительно просты. Основной вклад в эти взаимодействия вносят универсальные неспецифические взаимодействия, а на ионных адсорбентах — также и ориентационные электростатические взаимодействия адсорбат — адсорбент. При достаточно высоких температурах колонны газового хроматографа вклады таких специфических и направленных взаимодействий, как водородная связь и комплексообразование, сильно зависящих от температуры, резко уменьшаются. Поэтому молекулярно-статистическая теория удерживания в газовой хроматографии на инертных однородных непористых адсорбентах с известной структурой, особенно на таких одноатомных адсорбентах, как обработанные водородом графитированные при 3000 °С термические сажи, может быть доведена до количественных расчетов константы Генри, если структура молекулы адсорбата известна. Однако структура сложных молекул часто неизвестна или недостаточно известна. В таких случаях, используя полученные с помощью хроматографии значения константы Генри, можно решать обратные молекулярно-статистические задачи — находить некоторые параметры структуры молекулы адсорбата. Решение [c.13]

В последующих разделах этой главы кратко рассматриваются адсорбенты, применяемые для газовой хроматографии, а также приводятся типичные хроматограммы, иллюстрирующие качественные закономерности удерживания на них молекул разного строения. Мы начнем с простейшего случая одноатомных непористых неполярных адсорбентов, на которых молекулы разделяются в основном в порядке величин энергии универсального неспецифического дисперсионного притяжения, далее рассмотрим соли, ионами которых на поверхности создается электростатическое поле, поляризующее неполярные молекулы и ориентирующее диполи и квадруполи полярных молекул. Далее мы рассмотрим оксиды и роль образования водородных связей молекул с гидроксилированными поверхностями оксидов. Затем будет рассмотрено адсорбционное модифицирование поверхности неорганических адсорбентов-носителей, в частности путем нанесения монослоев органических молекул и макромолекул. Оно является важным способом перехода от неорганических к разнообразным по химической природе органическим адсорбентам при сохранении, а иногда и улучшении геометрической однородности поверхности адсорбента-носителя. После этого мы рассмотрим кратко пористые органические полимерные адсор-. бенты, а также использование соединений включения и жидких кристаллов. [c.17]

Рост поверхностной концентрации приводит к повышению локальных концентраций хлорофилла в островках , сопровождаясь постепенным заполнением незанятой поверхности носителя. При всех степенях заполнения локальные концентрации хлорофилла на пористом адсорбенте выше, чем на непористом. При концентра- [c.223]

В настоящее время в высокоэффективных колонках применяются жесткие непористые носители, например стеклянные шарики, покрытые тонким пористым слоем адсорбента (на который может быть нанесена жидкая неподвижная фаза, см. гл. 4). Вероятно, уже к моменту опублккоЕания этой книги в продаже будет значительно больший набор материалов, чем приведен в табл. 3.2. [c.80]

Все это показывает, что носители, так же как и адсорбенты, необходимо значительно улучшить. Следует изучить возможности применения непористых носителей с неспецифически адсорбирующей поверхностью, в частности графитированных термических саж с низкой удельной поверхностью. Следует также изучить оптимальные условия геометрического модифицирования силикагелей для создания однородной макропористой структуры с низкой удельной поверхностью и достаточно высоким объемом пор. Макропоры должны быть при этом открытыми и сообщаться друг с другом достаточно широкими отверстиями. Химические и адсорбционные свойства поверхности такого носителя можно легко регулировать реакциями химического модифицирования (см. гл. И). [c.97]

Широкое внедрение в аналитическую практику газо-адсорбционной хроматографии, особенностью которой является нелетучесть и термическая стабильность неподвижной фазы, сдерживается отсутствием нужного набора адсорбентов с достаточной однородной поверхностью [1]. Поэтому одна из первоочередных задач газовой хроматографии заключается в разработке и исследовании новых однородных адсорбентов, которые позволили бы значительно расширить аналитические возможности газоадсорбционной хроматографии. В последние годы, помимо использования графитированных саж и цеолитов, слишком сильн адсорбирующих пары многих высоко-кипяндих веществ, предложено в качестве адсорбента для газовой хроматографии применять неорганические соли [2—6]. Для этого были использованы пористые комплексные соли, а также и непористые простые соли, в частности хлориды [3, 6], которые наносились на. поверхность других адсорбентов и носителей. Колонки с такими адсорбентами имеют весьма хорошие характеристики, не создают дополнительного фона для детектирования при высоких температурах и стабильны. Благодаря этому они особенно перспективны для анализа веществ с высокими температурами кипения с применением программирования температуры колонки. [c.78]

Сопоставление устойчивости и относительной интенсивности дискретных спектральных форм хлорофилла а in vitro (в растворе и адсорбционном слое на аэросиле) и in vivo позволило предположить, что адсорбционный слой более точно воспроизводит спектральные свойства нативного пигмента, чем растворы хлорофилла [23]. Вероятно, закрепление молекул хлорофилла на гидрофильной поверхности аэросила способствует образованию агрегатов пигмента определенной конфигурации. Агрегации хлорофилла способствует неоднородность поверхности адсорбента. Так, для хлорофилла а, адсорбированного на АЬОз, относительная интенсивность длинноволновых спектральных форм выше, чем у хлорофилла а, адсорбированного на непористом носителе [14, 23]. [c.210]

Описаны свойства макропористых аэрр-силогелей (диаметр пор 400—16000 А), получаемых из непористого высокодисперсного аэросила. Показано, что прокаливание и гидротермальная обработка аэросилогелей повышает их геометрическую однородность и улучшает хроматографические свойства. Макропористые адсорбенты могут быть получены и из пористых стекол путем их специальной обработки. Эти адсорбенты обладают исключительно однородной структурой и могут быть использованы в молекулярной хроматографии как адсорбенты и носители адсорбционных слоев неподвижных жидких фаз для разделения органических соединений, а также в химии полимеров и в биологии как макромолекулярные сита для разделения высокомолекулярных веществ. Библ. — 5 назв., рис."— 2, табл. — 3. [c.262]

Помимо важной роли в развитии теории адсорбции (см. разд. 1 гл. I) графитированные термические сажи представляют также интерес как эталонные углеродные непористые адсорбенты с однородной поверхностью при изучении свойств термически необработанных саж, графитов, коксов и активных углей. В частности, сопоставление с графитированной термической сажей важно при изучении адсорбционных свойств новых важных адсорбентов — неокисленных молекулярно-ситовых углей [1—7]. В последнее время графитированная термическая сажа приобрела важное значение в газовой хроматографии [8—16], в особенности как адсорбент для разделения структурных и пространственных изомеров [9, 10, 12, 17, 18] и других соединений, отличающихся геометрией молекул [10, 18], а также дейтери-рованпых [И, 19—22], фторированных [23, 24], хлорированных, бромированных и иодированных углеводородов и их производных [25] и ряда элементорганических соединений [26, 27]. Кроме того, графитированные сажи применяются как носители слоев труднолетучих и высокомолекулярных веществ [28—31]. Графитированная сажа с успехом применяется также как носитель однородных адсорбционных слоев более высококипящего адсорбата (например, ксенона или этилена) при изучении адсорбции на поверхности таких слоев при низкой температуре более низкокипящего адсорбата (аргона) [32—37]. [c.40]

Мы предвидим возражения по предложенному способу накопления информации о реальных адсорбентах. В сущности величина есть формальная характеристика, которая зависит от многих факторов и не может поэтому быть справочной величиной. Однако для очень чистых непористых поверхностей эта величина может быть полезным справочным ориентиром, если одновременно указать, в каком направлении действуют разные до-бавии (промоторы, носители, модификаторы и т. п.). [c.170]

Высокодисперсные непористые, микро- и макропористые кремнеземы — аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели,, аэрогели, пористые стекла-—находят щирокое применение как адсорбенты в различных процессах осушки, разделения и очистки газовых и жидких смесей, как адсорбенты в газо-адсорбцио -пой и молекулярной жидкостной (на колоннах и тонкослойной) хроматографии, как носители катализаторов, как загустители смазок, как наполнители лакокрасочных систем и полимерных материалов. [c.93]

Непористые адсорбенты. К нему относятся непористые кристаллические адсорбенты, например хлорид натрия, гра-фитированные сажи, а также непористые аморфные адсорбенты, например аэросил, термические неграфитированные сажи. Удельная поверхность таких адсорбентов составляет от сотых долей до сотен квадратных метров на грамм. В колонку непористые адсорбенты вводят либо в макропорах носителя, либо агрегированными в шарики, либо спрессованными в частицы нужных размеров (как, например, различные кристаллы). При этом между первичными частицами непористого адсорбента возникают, конечно, зазоры, образуюш ие некоторую пористость. Размеры этих пор обычно соизмеримы с размерами самих первичных частиц, т. е. они достаточно велики для обеспечения быстрого обмена молекул, адсорбированных на поверхности первичных непористых частиц, с движущимся вдоль колонки газом. [c.89]

Соли также можно наносить на адсорбенты-носители активные окиси алюминия, макропористые силикагели и пористые- полимеры. Непористые воли в тонкодисперсном состоянии без носителя, в частности BaS04, использовались Беляковой, Киселевым- и Соляном для селективного разделения изомеров ксилола [21]. [c.118]

Вариант газовой хроматографии, предусматривающий нанесение на непористый твердый носитель пыли адсорбента или пропитанной неподвижной жидкостью пыли пористого носителя, разрабатывается шкалой Халаша. [c.125]

Нанесение плотных адсорбционных монослоев органических веществ на непористый или макропористый адсорбент-носитель с достаточно большой удельной поверхностью позволяет получить модифицированные адсорбенты со значительно меньшей энергией адсорбции по сравнению с энергией адсорбции на самом адсорбенте-носителе [1—6]. Монослои этих веществ (хемосорбированные или же молекулярноадсор-бированные за счет сильных специфических или неспецифических взаимодействий) удерживаются на поверхности до более высоких температур колонок по сравнению с толстыми жидкими пленками этих же веществ и поэтому создают значительно меньший фоновый ток детектора [2]. Адсорбенты е модифицированной монослоями поверхностью можно использовать для анализов при более высоких температурах, чем при нанесении полярных жидких пленок на обычные носители, а также при работе по программированию температуры колонок. В настоящей работе, как и в ряде других [1,3, 5, 6], монослои наносили из раствора. [c.4]

В разд. 4.2.1 уже говорилось, что адсорбенты, применяемые в ЖХВД, отличаются от адсорбентов, предназначенных для обычной хроматографии, структурой, а также размером и формой частиц. Адсорбенты для ЖХВД можно разделить на две большие группы поверхностно-пористые и полностью пористые. Поверхностно-пористые адсорбенты получают следующим образом на твердые, непористые, сферические ядра наносят пористый слой собственно адсорбента толщиной 1—2 мкм (см. разд. 4.2.1 и рис. 4.1,6). Благодаря такому строению все типы этих адсорбентов-носителей — шарики с регулируемой поверхностной пористостью, шарики, покрытые пористыми слоями, шарики, покрытые пленкой,— достаточно прочны и не разрушаются при высоких давлениях, применяемых при хроматографическом разделении. Хотя глубина адсорбционного слоя у таких адсорбентов значительно уменьшена, в адсорбентах типа корасил (табл. 4.7) имеется довольно много очень маленьких пор, что значительно расширяет адсорбционную зону, а производительность колонки сильно зависит от скорости течения. Ввиду относительно малой величины адсорбционной поверхности (1— 15 м /г) в такие колонки нельзя вводить пробы большого объема, так как перегрузка колонки приводит к снижению ее разделительной способности. Средняя емкость колонки — порядка 0,1 мг пробы на 1 г адсорбента. Малая емкость является недостатком, если используются малочувствительные детекторы, например рефрактометр. Однако сильнополярные вещества, вероятно, лучше разделяются на адсорбентах этого типа, потому что их легче можно элюировать. Кроме того, колонки с такими адсорбентами легче приготовить, подвижная фаза легче проникает в эти адсорбенты, в результате повыщается средняя скорость течения (но одновременно снижается высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ). На этих адсорбентах можно как и на адсорбентах других типов, закреплять жидкие фазы и использовать их также для жидко-жидкостной хроматографии. В табл. 4.7 дан список некоторых адсорбентов вместе с их характеристиками. [c.177]

Диаметр частиц зависит от типа используемого носителя. С одной стороны, применяют мелкие пористые частицы диаметром меньше 15 мкм. Такие частицы обладают относительно большой поверхностью, и колонки, заполненные ими, при условии равномерного заполнения имеют небольшие пустоты между частицами. Величина пробы, которую можно подать на такие колонки, относительно высока, в связи с чем не требуется перегрузки колонок для получения достаточ1ного сигнала детектора. При использовании мелких частиц возникают трудности при заполнении колонок и возможны большие перепады давления. С другой стороны, иногда используют непористые частицы, равномерно покрытые тонким пористым слоем сорбента (адсорбент, жидкая фаза или ионообменная смола). Такие носители колонок называют по-разному — либо шариками с пористым слоем, либо [c.53]

Для выяснения роли внешней диффузии и кинетики адсорбции была исследована зависимость Г от м на непористом адсорбенте Na l достаточно сильно адсорбируемого вещества — н.гексана при сохранении прежних размеров зерен адсорбента и прежнего диаметра колонки. Минимальное значение Я в этом случае становится еще большим, и величина Н начинает возрастать при еще меньших скоростях газа-носителя в результате замедления обмена молекул с поверхностью. [c.83]

Для устранения первого из указанных выше неблагоприятных влияний следует применять непористые или макропористые, а также поверхностнопористые адсорбенты. Однако при этом удельная поверхность становится малой, что в случае специфических адсорбентов может привести к сильной адсорбции примесей (воды и т. п.) из воздуха (при заполнении колонки) и из газа-носителя. Сильное же повьппение температуры колонки при небольших удельных поверхностях мон ет привести к слишком сильному снижению исправленных времен удерживания, что повлечет за собой снижение точности определений удерживаемых объемов и теплот адсорбции. Таким образом, этот путь вполне надежен лишь для неспецифических адсорбентов. [c.124]

В случае применения непористых неорганических солей и окислов в газовой хроматографии их обычно наносят на макропористые твердые носители, в частности на диатомитовые носители [15[, макропористые силикагели [16] и алюмогели[17]. Предложена следую-шая методика нанесения солей на твердые носители [15]. 20—25 о соли от веса носителя растворяют в дистиллированной воде и в раствор добавляют твердый носитель. При непрерывном перемешивании выпаривают воду, затем нагревают твердый носитель с солью до температуры плавления соли. Это обеспечивает равномерное распределение слоя соли по поверхности твердого носителя. Приготовленные таким образом адсорбенты на основе хромосорба Р с Ь1С1, СаС1а, СбС1 и другими солями использовались для высокотемпературных анализов полифенилов [18] (см. гл. V, стр. 200). [c.222]

Гранулы из ничем не скрепленных первичных непористых частиц графитированной сажи механически непрочны, поэтому эффективность заполненных ими длинных капиллярных колонн при больших перепадах давления газа-носителя может изменяться. Упрочнение гранул графитированной сажи достигается нанесением на них небольших количеств пироуглерода, образующегося при термическом разложении углеводородов, например бензола [45]. При такой обработке получаются адсорбенты — карбохромы с механически достаточно прочными гранулами, свойства же единицы поверхности графитированной сажи, а, следовательно, и селективность разделения сохраняются. В зависимости от удельной поверхности s и степени графитирования исходной сажи получаются адсорбенты с sajIO м /г (карбохромы А и В) и с sa 100 м /г (карбохром С) [46]. Близкими к карбохромам свойствами обладают карбопаки С и В [47]. [c.23]

Для разделения полярных молекул меньших размеров (газов) часто применяют катионированные цеолиты, например цеолит NaX. Так, разделение углеводородов С4 на капиллярных колоннах, заполненных цеолитом NaX и BaS04, значительно лучше, чем на капиллярных колоннах с ГТС, однако последовательность выхода алкенов из колонн с NaX и BaS04 различна. Разделение на непористой соли происходит более четко. В случае микропористого цеолита с сильно искривленной внутренней поверхностью энергия межмолекулярного взаимодействия с адсорбентом зависит как от электрических моментов молекулы, так и от геометрии молекулы и размера соответствующего ребра большой полости цеолита [53]. Адсорбционные свойства таких микропористых солей, как цеолиты, рассмотрены во множестве работ, сборников и монографий [1, 3, 5]. Ионный обмен и декатионирование позволяют регулировать селективность цеолита. Размеры окон, соединяющих полости цеолитов типа А, в зависимости от вида катиона, изменяются от 0,4 до 0,5 нм, поэтому цеолиты этого типа часто применяют в хроматографии для поглощения и разделения молекул самых малых размеров [54], для молекулярно-ситовой хроматографии, а также для осушки газов-носителей и жидких элюентов. Цеолиты типа X используют для разделения низших углеводородов. Однако разделение алкенов С4 требует повышения температуры колонны до 200 °С, тогда как на BaS04 они полностью разделяются за 3 мин уже при 50 °С [50]. [c.26]

Для получения эффективных газо-адсорбционных хроматографических колонок при заданной селективности адсорбента необходимо по возможности уменьшить диффузионные размывания всех видов в колонке и облегчить массообмен с поверхностью адсорбента. Ранее [1, 2] сообщалось о преимуществах поверхностнопористых стекол по сравнению с объемнопористыми. В работах [3, 4] было показано, что повысить эффективность колонки можно, применяя широкопористые или непористые адсорбенты. Лучшим неспецифическим непористым адсорбентом является в настоящее время графитированная сажа [5—7]. Однако эту сажу можно вводить в колонки либо в порах носителя [1, 8], либо в виде зерен, получаемых при ее длительном встряхивании с последующим отсевом нужной фракции [5—10], так как она представляет тонкий порошок. В первом случае эффективность понил1алась [c.84]

Непористые адсорбенты (тип I). К этому типу относятся неспрес-сованные непористые моно- и поликристаллические адсорбенты, например непористые кристаллы солей (сульфат бария, хлориды металлов), графитированные термические сажи, а также непорнстые аморфные адсорбенты, например аэросил [9]. Удельная поверхность таких адсорбентов составляет от сотых долей до сотен мУг. Непористые тонкодисперсные адсорбенты в чистом виде непригодны для заполнения колонн. Ими обычно набивают макропоры слабо адсорбирующего адсорбента-носителя (модифицированного алкилсиланами [c.104]

Для устранения первого из указанных выше неблагоприятных влияний, т. е. для облегчения практического достижения в колонне термодинамического равновесия следует применять непористые или макропористые, а также поверхностно-пористые адсорбенты и работать при достаточно высоких температурах колонн. Однако при этом удельная поверхность адсорбента становится малой, что в случае специфических адсорбентов может привести к сильной предадсорбции примесей полярных веществ (воды и т. п.) из воздуха (при заполнении колонны) и из газа-носителя. Сильное же повышение температуры колонны при небольших удельных поверхностях адсорбента может привести к слишком большому сокращению исправленных времен удерживания, т. е. разностей времен удерживания исследуемого вещества и газа-носителя, что повлечет за собой снижение точности определений удерживаемых объемов и теплот адсорбции. [c.11]

В случае газожидкостной хроматографии при хорошей растворимости или после введения поправок на адсорбцию на поверхности жидкости и носителя (см. гл. 25) удельный удерживаемый объем представляет физико-химическую константу. В случае газоадсорбционной хроматографии удельный удерживаемый объем представляет физико-химическую константу только для таких адсорбентов, для которых свойства единицы массы полностью воспроизводятся, например для пористых кристаллов цеолита. Вообше же удельный удерживаемый объем зависит от величины удельной поверхности адсорбента. В тех случаях, когда величина удельной поверхности 5 может быть определена с достаточной точностью (непористые и широкопористые адсорбенты), физико-химической константой является удерживаемый объем, отнесенный к единице поверхности, [c.330]

Обычно соли наносят на твердые носители, используемы в газожидкостной хроматографии, или на адсорбенты-носители активную окись алюминия, макропористые силикагели и пористые полимеры [1]. Непористые соли в тонкодисперсном состоянии без носителя, в частности Ва304, использовались в работе [14]. В работах [15] использовались комплексные пористые соли, получаемые путем частичного удаления комплексообразователей при нагревании. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология