Фазы п хроматографии

Силоксановые каучуки применяются непосредственно, без вулканизации, в очень небольшом объеме в качестве неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии и компонентов некоторых смазок, косметических и пеногасящих составов. В основном же высокомолекулярные каучуки используются для приготовления резиновых смесей, а жидкие каучуки — компаундов и герметиков, перерабатываемых затем в изделия. Исключение составляют эластичные силоксановые блоксополимеры с высокоплавкими блоками. [c.489]

Известно, что в последние десятилетия основная масса традиционных химических и инструментальных методов анализа смесей органических веществ полностью вытеснена бурно прогрессирующей хроматографией. С учетом того, что разделительная способность хроматографических колонок (аналогия с ректификацией ) достигает тысяч теоретических тарелок, причем относительная летучесть анализируемых веществ может целенаправленно варьироваться в широких пределах применением селективных стационарных фаз, хроматография практически не имеет ограничений, связанных с близостью и сходством физико-химических свойств анализируемых веществ. По существу единственным условием применимости метода газожидкостной хроматографий является способность компонентов заданной смеси испаряться при нагревании в токе инертного газа для разделения и анализа термически нестабильных веществ эффективно используются методы тонкослойной и распределительной колоночной хроматографии. Однако применение хроматографических методов осложняется в случаях, когда анализируемые вещества характеризуются способностью к взаимодействию с электростатически неоднородным сорбционным полем твердых носителей, особо высокой реакционной способностью и т. д. Всеми этими свойствами, к сожалению, отличается и формальдегид, и сопутствующие ему обычно вещества — вода, метанол и в особенности муравьиная кислота. Без преувеличения можно сказать, что хроматографирование перечисленных веществ, за исключением, может быть, метанола, в течение долгого времени представляло задачу, решение которой потребовало разработ- [c.128]

В зависимости от характера неподвижной фазы хроматография подразделяется на следующие виды [c.15]

С точки зрения агрегатного состояния подвижной фазы хроматографию разделяют на газовую п жидкостную в нервом случае подвижная фаза газообразная, во втором - жидкость. В дальнейшем мы будем рассматривать только жидкостную хроматографию в ее различных вариантах. [c.8]

В каждом из этих методов можно использовать различные известные ныне технические приемы хроматографию в жидкой фазе, хроматографию в газовой среде высокопроизводительную, интенсивную хроматографию, газожидкостную хроматографию и др. Точно так же при том или ином методе возможно применение многочисленных носителей, изготавливаемых промышленностью на коммерческой основе в зависимости от свойств этих носителей. Выбор методов ввиду этого предопределяется сочетанием характеристик изучаемых веш,еств, свойств имеющихся носителей и технических возможностей оборудования и аппара- [c.72]

С точки зрения агрегатного состояния подвижной фазы хроматографию подразделяют на газовую и жидкостную в первом случае подвижная фаза газообразна, во втором — представляет собой жидкость. [c.13]

В зависимости от характера фаз, с помощью которых производится разделение, различают газовую, газожидкостную и жидкостную хроматографию. По типу. взаимодействия разделяемых веществ с фазами хроматография делится на адсорбционную, распределительную, ионообменную, гель-хроматографию и электрофорез. [c.496]

Открытая в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом [1] хроматография является разновидностью динамического сорбционного процесса в двухфазной системе, где смесь веществ, движущаяся вместе с Потоком растворителя через пористую среду, разделяется на отдельные компоненты в соответствии с их сорбционной активностью. По типу подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную, а по разнообразию сорбентов, используемых в качестве неподвижной фазы, — на распределительную (жидкость наносится на инертный твердый носитель), адсорбционную (используется сорбент с развитой внутренней поверхностью), ионообменную (на ионитах) и гель-проникающую (на макропористых инертных сорбентах). Газовая хроматография (газо-адсорбционная, газо-жидкостная) применяется для разделения летучих веществ, жидкостная хроматография — для анализа и фракционирования термолабильных и нелетучих веществ. [c.10]

Хроматография — физико-химический метод разделения, основанный на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами одна фаза неподвижная, другая — подвижная, непрерывно протекающая через неподвижную фазу. В отличие от других методов разделения, также основанных на распределении веществ между фазами, хроматография — метод динамический, так как разделение происходит в потоке подвижной фазы. Целью разделения может быть препаративное выделение веществ в чистом виде и физико-химические измерения. Так как хроматографию чаще всего используют для анализа, то можно дать еще следующее определение хроматографии как аналитического метода. Хроматография — это физико-химический метод анализа сложных смесей (газов или жидкостей) путем предварительного разделения их при движении по слою сорбента за счет различий межмолекулярных взаимодействий (в общем случае за счет различной сорбируемо-сти) и последующего определения разделённых компонентов на выходе из колонки с помощью специальных датчиков — детек- торов. [c.11]

Типы хроматографии распределения. В зависимости от вещества, которое служит носителем неподвижной водной фазы, хроматографию распределения можно разделить на три типа. [c.388]

Для отделения анализируемых элементов от мешающих, а гакже для их концентрирования обычно применяют методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами. Это экстракция (две жидкие фазы), хроматография (фазы жидкая и твердая газообразная и твердая газообразная и жидкая на носителе жидкая и жидкая на носителе), соосаждение (фазы жидкая и твердая), цементация (фазы жидкая и твердая) и др. [c.285]

Помещают в колонку неподвижную фазу, в качестве которой применяются такие адсорбенты, как силикагель, окись алюминия, порошкообразная целлюлоза или иониты. В эту колонку вначале вводят раствор смеси веществ, подлежащих разделению, а затем подвижную фазу. В результате сорбции (или распределения) образуются пространственно разделенные зоны отдельных компонентов смеси, которые извлекают либо после удаления адсорбента из колонны, либо используют различную растворимость компонентов в подвижной фазе. Хроматография на колонке дает возможность очищать и разделять препаративные количества вещества. [c.203]

В лаборатории автора было проведено сравнение результатов имитированной дистилляции нефтяных фракций на колонках длиной 4 ж с различными неполярными и слабополярными неподвижными фазами (хроматограф ЛХМ-7А). Соответствующие кривые были получены на колонках с апиезонами Ь, М, М, К и силиконовым эластомером Е-301 (20% на хромосорбе У) [13]. Среднее отклонение составляет 3—5%. Один из графиков приведен на рис. 1. [c.200]

В зависимости от природы взаимодействия разделяемых веществ с подвижной и неподвижной фазами хроматография подразделяется на адсорбционную, распределительную, ионообменную, осадочную и т. д. [c.32]

По технике осуществления различают хроматографию колоночную (с применением колонок сорбентов), бумажную (с применением специальной фильтровальной бумаги), капиллярную (основанную на пропускании газовых смесей через узкие капилляры), тонкослойную (с применением тонких слоев сорбентов). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы хроматография носит название газовой и жидкостной. Для идентификации вулканизующих агентов и ускорителей обычно используется газовая и тонкослойная хроматография. [c.235]

Усовершенствование хроматографии в газовой фазе. Хроматография с изменением скорости потока газа. [c.44]

Хроматографические методы различаются по механизму взаимодействия между фазами, по технике эксперимента, агрегатному состоянию подвижной и неподвижной фаз. По агрегатному состоянию подвижной фазы хроматографию делят на газовую и жидкостную. [c.73]

Хроматография — это метод разделения сложных смесей, основанный на распределении веществ между двумя фазами, одна из которых неподвижна, а другая — поток, движущийся через неподвижную фазу. Хроматография основана на многократном повторении актов сорбции и десорбции веществ при их перемещении в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Для хроматографического разделения смесей веществ может быть использован любой механизм сорбции. В группу хроматографических методов анализа входят методы газовой и газо-жидкостной хроматографии, жидкостной распределительной хроматографии и др. [c.88]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы хроматографию подразделяют на газовую (подвижная фаза — газ), жидкостную (подвижная фаза — жидкость) и сверхкритическую флюидную, где в качестве подвижной фазы используется флюид. [c.16]

Экспериментальное определение коэффициента относительной летучести углеводородов при бесконечном разбавлении экстрагентом а сравнительно легко и весьма точно проводится методом газо-жидкостной хроматографии, когда экстрагент используется в качестве стационарной фазы. Для этой цели может быть использована установка, описанная в работе [10]. [c.670]

Поверхность жидкости является идеально-однородной. Кроме того, химическую природу жидкости, применяемой в колонке в качестве неподвижной фазы, легко изменять в желаемом направлении в соответствии с природой разделяемых компонентов смеси, заменяя неполярные жидкости на жидкости, молекулы которых содержат благоприятствующие разделению функциональные группы. Поэтому получила большое распространение разработанная Мартином газо-жидкостная хроматография. [c.546]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Интенсивные исследования последних десятилетий, громадный объем накопленных экспериментальных данных позволяют сегодня уже говорить о классификации вариантов в рамках метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Конечно, при этом остается в силе классификация по механизму сорбции, приведенная выше. Однако часто в литературе по ВЭЖХ используются и другие классификация и терминология, не всегда до конца логичные. Так, в соответствии с типом сорбента можно различать хроматографию в системах жидкость— твердое тело, распределительную, на химически связанных неподвижных фазах. Часто, в особенности в зарубежной литературе, хроматографию на твердых адсорбентах относят к адсорбционной. Как показали исследования, ставить знак равенства между этими двумя терминами нельзя, так как не всегда именно поверхность твердого адсорбента ответственна за удерживание — зачастую главную роль играет адсорбированный на йей слой компонентов подвижной фазы (хроматография на динамически модифицированных сорбентах). С другой стороны, сорбция на химически связанных неподвижных фазах часто имеет обычный адсорбционный механизм. [c.15]

В последние годы наиболее широкое применение для идентификации ФТГ находит жидкостная хроматография высокою разрешения на колонках с обращенной фазой. Хроматография проаодится [c.59]

По типу используемых подвижных и неподвижных фаз хроматография классифпцнруется следующи.м образом [c.7]

Нередко по типу используемой подвижной фазы хроматографию делят на газовую (варианты газоадсорбционной и газожидкостной хро.матографин) и жидкостную (варианты жидкост И)-адсорбциоппой и жидкостно-жидкостной хроматографии). [c.7]

П 1.) о м ы ш. 1 е н и ы и авто ма т и ч е с к н 11 х р о лг а т о г р а ф ХПА-3-130. Прибор предпазначен для непрерывного контроля химического состава л пдких проду) тои с температурой кипения до 1.50° С. Отбор проб для анализа производится в жидкой фазе. Хроматограф состоит из четырех блоков панели подготовки жидкой пробы, датчика-анализатора во взрывобезопасном исполнении категории ВЗГ, блока управления и регистратора. [c.205]

Смеси аминокислот можно фракциопировать также с помощью давно известного метода хроматографии на бумаге, основанного на различиях в коэффициентах распределения аминокислот между органической и водной фазами. Хроматография па бумаге с использованием какой-нибудь одной системы растворителей обычно не дает возможности осуществить полное разделение всех аминокислот. Значительно большей разрешающей способ-ностью обладает метод двумерной хроматографии. При этом после хроматографирования в одном направлении с использованием одной системы растворителей хроматограмму поворачивают на 90° и продолжают разделение с помощью второй системы растворителей. Типичная двумерная хроматограмма гидролизата белка приведена на фиг. 12. Индивидуальные аминокислоты проявляются пршгидрииом в виде пятен сине-фиолетового цвета. Пятна можно вырезать, элюировать и определить оптическую плотность элюатов, которая пропорциональна количеству соответствующей аминокислоты. Этот метод более трудоемок и обычно менее точен, чем автома- [c.58]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы хроматографию подразделяют на газовую (ГХ) и жидкостную (ЖХ). Исходя из геометрии слоя неподвижной фазы, хроматографию делят на колоночную и плоскослойную. К последней относятся бумажная (БХ) и тонкослойная хроматография (ТСХ). Это также очень полезные методы разделения, но они не относятся к числу инструментальных и поэтому не рассматриваются в этой книге. В данной главе будут обсуждены теоретические вопросы, общие для ГХ и ЖХ, а в последующих главах рассмотрены инструментальные и практические особенности каждого из этих методов. [c.387]

В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз хроматография также подразделяется на ряд видов. К ним относятся прежде всего разновидности газовой хроматографии, в которых подвижЛ)й фазой является газ или пар [c.16]

В настоящее время хроматографией называют различные методы разделения смесей веществ путем распределения их между двумя несмешивающимися фазами. Хроматография отличается от других методов разделения, таких как, например, экстракция. Отличительной чертой хроматографического разделения является то, что одна из фаз должна быть стационарной (неподвижная фаза), а вторая должна перемещаться и проникать через первую фазу. Чаще всего в роли йодвижной фазы выступает газ или жидкость, в качестве неподвижной — жидкость или твердое вещество. Разделение компонентов или растворов проб происходит вследствие разности в скоростях адсорбции, растворения или реакции с подвижной и неподвижной фазами. [c.19]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Получил распространение метод распределительной хроматографии, в котором применяются некоторые фторорганические соединения в качестве жидкой фазы. Этот метод можно с успехом применять для отделения алканов (и особенно изоалканов) от цикланов [39]. Эти же классы углеводородов можно разделить, используя метод распределительной хроматографии с вытеснением жидкостью [40]. [c.13]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология