Скорость размывающая

Гидродинамическое перемешивание. Разброс значений истинных локальных скоростей потока приводит к тому, что время пребывания в реакторе с зернистым слоем является случайной величиной. Если на вход аппарата подать импульс трассирующего вещества, то на выходе получим более или менее размытую кривую изменения концентрации во времени, совпадающую с дифференциальной функцией распределения времени пребывания в слое. Аналогично, струя трассирующего вещества, введенная в какую-либо точку зернистого слоя, постепенно размывается по всему его сечению. Оба эти явления определяются гидродинамическим перемешиванием потока, или переносом вещества в продольном и поперечном направлениях. [c.218]

Температура воды. При подогреве воды с 10 до 40 °С скорость размыва глины увеличивается приблизительно вдвое. [c.15]

Оба показателя соответствуют определенным пределам значений осредненных скоростей размыва (намыва) берегов (м/год), протяженности зон размыва (% от длины участка реки), периодичности во времени деформаций русла (развитие и спрямление излучин, развитие и отмирание рукавов и т.д.), возможной максимальной скорости размыва берегов (м/год) и средней скорости смещения прирусловых отмелей (м/год) (табл. 3.1). [c.68]

На рис. 3.22, в показана конструкция загрузочного устройства, в котором материал с положительной начальной скоростью подается на полку. При движении по полке он увеличивает свою скорость и сходит с полки в виде компактной струи, которая размывается далее газовым потоком. [c.92]

Два различных режима движения и возможность взаимного перехода одного режима в другой можно наблюдать, пропуская в трубу воду с различными скоростями и вводя по оси. трубы тонкую струйку окрашенной жидкости. При малых скоростях движения окрашенная струйка движется в воде, не перемешиваясь с нею. С увеличением скорости воды окрашенная струйка становится колеблющейся и по достижении некоторой критической скорости полностью размывается, окрашивая воду. Резкое изменение течения окрашенной струйки характеризует переход ламинарного режима движения жидкости в турбулентный. [c.143]

Вследствие теплового движения макромолекул в растворе происходит перемещение (диффузия) растворенного вещества в направлении от большей концентрации к меньшей. Если осторожно наслоить на поверхность раствора полимера с концентрацией С[ растворитель (Со), то постепенно граница раздела А-А будет размываться (рис. 1.11). Молекулы растворителя будут диффундировать в направлении х в раствор, а макромолекулы - в противоположном направлении, в слой растворителя. Изменение концентрации на отрезке dx называется градиентом концентрации. Скорость изменения концентрации в результате диффузии (скорость диффузии) описывается соотношением [c.38]

Впервые режимы течения жидкости изучались О. Рейнольдсом в 1883 г. на установке, изображенной на рис. И-8. К сосуду /, в котором поддерживается постоянный уровень воды, присоединена горизонтальная стеклянная труба 2. В эту трубу по ее оси через капиллярную трубку. вводится тонкая струйка окрашенной воды (индикатор). При небольшой скорости воды в трубе 2 окрашенная струйка вытягивается в горизонтальную нить, которая, не размываясь, достигает конца трубы (рис. П-8, а). Это свидетельствует о том, что пути частиц прямолинейны и параллельны друг другу. [c.40]

Если скорость воды в трубе 2 увеличивать сверх определенного предела, то окрашенная струйка сначала приобретает волнообразное движение, а затем начинает размываться, смешиваясь с основной массой воды. Это объясняется тем, что отдельные частицы жидкости движутся уже не параллельно друг другу и оси трубы, а перемешиваются в поперечном направлении (рис. 11-8, б). [c.41]

Взаимодействие неоднородного профиля скоростей по сечению реактора и поперечной диффузии также приводит к эффективной продольной дисперсии потока. Это было впервые показано Тейлором, который предложил простой п изящный экспериментальный метод измерения продольного эффективного коэффициента диффузии. Рассмотрим, например, светочувствительную жидкость, текущую в ламинарном режиме через цилиндрическую трубу. Вспышка света, проходящего через узкую щель, может окрасить в синий цвет диск Ж1ЩК0СТИ, перпендикулярный к направлению потока. Если бы диффузии пе было, то этот диск превратился бы в параболоид, причем его край, соприкасающийся со стенкой трубы, не двигался бы вообще, а центр перемещался бы со скоростью, вдвое большей средней скорости потока. Однако при этом области с низкой концентрацией трассирующего вещества окажутся в непосредственной близости к поверхности, где эта концентрация высока, и благодаря диффузии эта поверхность начнет размываться. Трассирующее вещество в центре трубы будет двигаться к периферии — в область, где течение медленнее, а трассирующее вещество у стенок — внутрь трубы, где течение быстрее. В результате концентрация по сечению трубы станет более однородной и получится колоколообразное распределение средней по сечению концентрации трассирующего вещества, центр которого будет перемещаться со средней скоростью потока. Дисперсия относительно центра распределения, служащая мерой продольного перемешивания потока, будет нри этом обратно пронорциональна коэффициенту поперечной диффузии, так как чем быстрее протекает поперечная диффузия, тем меньше влияние неоднородности профиля скоростей по сечению трубы на продольную дисперсию потока. Тейлор пашел, что эффективный коэффипиеит продольной диффузии для ламинарного потока в трубе радиусом а равен 149,0. Более детальное исследование показывает, что эффективный коэффициент продольной диффузии имеет вид [c.291]

В соответствии с принятой аналогией, если в движущемся (например, по трубе) потоке окрасить тонкий поперечный слой жидкости, то краска будет размываться в обе стороны от движущегося окрашенного сечения. Как и в случае обычной молекулярной диффузии, размывание краски в этих направлениях обусловлено наличием градиента ее концентрации. Однако скорость такого размывания больше, чем в случае молекулярной диффузии. Поэтому для количественной характеристики скорости продольного перемешивания вместо коэффициента диффузии D, используемого в известных законах Фика, вводят некоторый фиктивный коэффициент диффузии Е, называемый также коэффициентом продольного перемешивания. [c.125]

Пики в капиллярной хроматографии согласно Голею размываются за счет следующего а) продольной молекулярной диффузии б) ограниченной скорости массопередачи в газовой и жидкой фазах. [c.74]

В случае линейной изотермы адсорбции величина да/дс, характеризующая адсорбируемость, постоянна, и, следовательно, скорость движения полосы не зависит от концентрации в случае равновесной хроматографии полоса продвигается по слою, оставаясь неизменной, т. е. она не размывается. [c.182]

Для того чтобы границы не размывались, исследуемые ионы должны двигаться с такой же скоростью, что и индикаторные. [c.189]

Для того чтобы границы не размывались, исследуемые ионы должны двигаться с такой же скоростью, что и индикаторные. Этого можно достичь, несмотря на различие в абсолютных ско- [c.158]

Выпуклая изотерма сорбции (рис. 9, а) — скорость перемещения точки с определенной концентрацией тем больше, чем больше равновесная концентрация вещества (чем меньше в знаменателе величина производной ёт/йС). В соответствии с этим фронт зоны обостряется, т. е. становится более резким, тогда как тыл отстает, размывается (П). По мере дальнейшего промывания колонки (с увеличением объема промывной жидкости) (У1< <Уз) участок постоянной концентрации постепенно сужается и, наконец, совсем исчезает (П1). [c.21]

В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрг-ны только те искажения хроматографической полосы (обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения (адсорбции или растворения, от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Это происходит вследствие продольной диффузии (вдоль и навстречу потока газа) молекул компонентов газовой смеси, переноса и диффузии их вокруг зерен насадки, а также диффузии в поры (так называемой внутренней диффузии). Кроме этого, молекулы компонента смеси, попап-шие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой иоверхности, наличия поверхностной диффузии (вдоль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии (поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. Все эти разнообразные диффузионные и кинетические явления приводят к тому, что в отношении элементарных процессов удерживания в неподвижной фазе и возвращения в движущийся газ-носитель разные молекулы данного компонента окажутся п разных условиях и, следовательно, будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что неизбежно приведет к размыванию хроматографической полосы—к снижению и расширению пика. Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. Учитывая некоторую неопределенность геометрии колонок, по крайней мере колонок с набивкой (колебания в форме и размерах зерен, в их пористости и упаковке, в толщине пленки неподвижной жидкости, в доступности ее поверхности или поверхности адсорбента в порах, можно оценить влияние диффузионных и кинетических факторов на форму хроматографической полосы лишь весьма приближенно. Однако даже такая приближенная теория очень полезна, так как она позволяет выяснить хотя бы относительную роль различных диффузионных и кинетических факторов, влияющих на размывание, и указать тем самым пути ослабления этого влияния. [c.575]

При линейной изотерме сорбции (рис. 9, в) скорость перемещения точек зоны с постоянной концентрацией на графике С 1 х) всегда постоянна и не зависит от концентрации. При таких условиях хроматографическая зона движется почти без деформации, края зоны размываются симметрично. [c.21]

При выпуклой изотерме адсорбции (рис. 7, а) нижний край зоны при промывании колонки растворителем будет стягиваться, становиться более резким, а верхний край размываться, что обусловливается различной скоростью движения зон хроматографируемых веществ в зависимости от их концентрации, причем скорость движения зон веществ с меньшей концентрацией будет медлен- [c.19]

На рис. 1 графически представлены данные табл. 1 (сплошная линия). Здесь же пунктиром показано распределение молекул кислорода по скоростям их движения при —200° С. Обе кривые проходят через максимум, однако с повышением температуры максимум кривой распределения смещается в сторону больших значений скоростей и становится более пологим ( размывается ). Скорость, отвечающая максимумам на кривых распределения, называется наиболее вероятной скоростью при данной температуре. [c.21]

До начала опыта бак 3 заполняется водой, а бачок 1 — водным раствором специальной краски. С помощью затвора 6 в трубе устанавливается небольшой расход, при котором режим движения будет ламинарным. Если при этом, открыв кран 2, впускать в поток краску, то резко очерченная тонкая струйка краски, скорость которой равна местной скорости воды, не размываясь, будет двигаться прямолинейно вместе с окружающим потоком воды по всей длине трубы, свидетельствуя о наличии в трубе ламинарного, т. е. слоистого, движения без пере- [c.116]

При постепенном увеличении скорости течения воды в трубе путем открытия крана С картина течения вначале не меняется, но затем при определенной скорости течения наступает быстрое изменение его. Струйка краски по выходе из трубки начинает колебаться, затем размываться и перемешиваться с потоком воды, причем становятся заметными вихреобразования и вращательное движение жидкости. Течение становится турбулентным (рис. 1.40, вверху). [c.63]

Метод измерения пролетного времени, разработанный Стюартом и Ве нером [76, 77], основан на эмиссионной спектроскопии. На мишень, помещенную в плазму низкого давления и высокой концентрации, подается импульс отрицательного напряжения длительностью 1 мкс, так что атомы мишени распыляются в виде пакета. Испускаемые атомы в основном нейт ральны и находятся в невозбужденном состоянии, однако в результате столкновений с электронами плазмы они возбуждаются и испускают свои характеристические спектры. Пакет атомов, перемещаясь в определенном направлении, вследствие распределения атомов по скоростям размывается в пространстве. Это рассеяние атомов наблюдается в виде временного распределения фотонов, испускаемых распы тенными атомами в момент их прохождения через малый объем, находящийся на известном расстоянии от мишени (6 см). Распределение фотонов по времени можно легко перевести в распределение распыленных атомов по скоростям или по энергиям. Подтверждение данных, полученных методом пролетного времени, оказалось возможным с помощью другой спектроскопической методики, а именно путем наблюдения допплеровского сдвига спектральных линий распыленных и возбужденных атомов, когда они двигаются в направлении к спектрографу. Распределение атомов по скоростям от нуля до 10 см/с привело как к уширению, так и к смещению спектральной линии в пределах от О—0,1 А в сторону более коротких волн. [c.380]

Необходимая промывка каналов может быть достигнута с помощью подвижных шнтов. На фпг. 98 показан подвижной промывной щпт, смонтированный на тележке, применяемый при промывке больших каналов. Щит более простой конструкции показан на фиг. 99. После установки в канале прибора за щитом создается подпор сточных вод, который вызывает его движение вниз по течению. Сильная струя, выбивающаяся пз-под щита (или из небольшого отверстия в щите) с большой скоростью, размывает осадки и освобождает путь для дальнейшего продвижения щита. [c.293]

По данным С. Л. Вендрова, в нижней части Цимлянского водохранилища в первые шесть лет его существования берег отступал в глубь материка в среднем по 9 м в год, в промежуточной зоне — около 2—3 м в год. Максимальная скорость размыва составила более 50 м в год. [c.407]

Проведенные опыты показали, что при небольших скоростях подкрашенная и бесцветная жидкости движутся в трубке несмеши-вающимися струями. С увеличением скорости движения воды в трубке подкрашенная вода размывается. Следовательно, при данной скорости вся масса жидкости движется в трубке беспорядочно, вихреобразно. Изменяя скорость движения жидкости в трубке, можно турбулентное движение перевести в ламинарное п наоборот. [c.34]

Разрушение граничных слоев воды происходит также и при повышении температуры, когда тепловое движение размывает упорядоченную под влиянием гидрофильной поверхности сетку водородных связей. На рис. 1.3 показана температурная зависимость вязкости воды в тонких гидрофильных капиллярах (кривые / и 2) в сравнении с температурной зависимостью вязкости объемной воды (пунктир). При повышении температуры до 65—70 °С отличия вязкости от объемных значений перестают ощушаться, что означает резкое уменьшение толщины граничных слоев. Как было показано ранее, при этом прекращается также термоосмос воды в тонких порах [23] и заметно растет (из-за снижения вязкости) скорость фильтрации воды в пористых телах и мембранах [18, 20]. [c.10]

Протекание жидкости через перфорированную пластинку (плоскую решетку) в пространство, не ограниченное стенками. Если поток равномерно набегает на перфорированную пластинку перпендикулярно ее поверхности, то струйки, вытекающие из отверстий, имеют одинаковые скорости и направление. Непосредственно за плоской решеткой жидкость движется отдельными свободными струйками, которые постепенно размываются и только на определенном расстоянии за решеткой сливаются в общую струю с максимальной скоростью на оси центральной струйки (рис. 1.49, а, б). Каждая струйка за решеткой интенсивно подсасывает окружающую ее жидкость. При этом соседние струйки мешают притоку жидкости, увеличивающей присоединенную массу. Поэтому вокруг каждой струйки образуется циркуляция внутренних присоединенных масс (рис. 1.49, в), так что масса струек от выходного сечения О—О [х 0) до сечения I—I х/йотв. 5-т-8), где происходит слияние практически всех струек, остается постоянной. Только крайние струйки в случае неограниченной струи могут непрерывно подсасывать жидкость из окружающей среды, передавая ей часть кинетической энергии [40, 41 1. Так как увеличение массы центральных струек за счет окружающей среды затруднено, они начинают подсасывать соседние струйки. В результате все струйки отклоняются к оси (рис. 1.49, в), и площадь поперечного сечения / -/ общего потока с массой, равной сумме масс всех струек, получается меньше начальной площади (сечения О—О), т. е. площади ре/иетки. Согласно опытам [34], в этом сечении отношение средней скорости к максимальной 0,7 при / = 0,03- 0,40. После суженного сечения поток расширяется по обычным законам свободных струй (см. выше) с увеличением общей массы за счет присоединенной массы из окружающей среды (см. рис. 1.49, а, в). На основании рис. 1.49, а а б относительное расстояние х/1/ ОТ решетки до самого узкого поперечного сечения общей струи, после которого она начинает расширяться, можно принять равным [c.53]

Этой формуле можно придать двоякий смысл. Прежде всего, она описывает прострапственное распределение трассирующего вещества по длине аппарата в любой момент времени 0. Согласно формуле (VI.17), расстояние X, которое проходит молекула введенной примеси за фиксированный промежуток времени является слзгчай-ной величиной, распределенной по нормальному закону ссьсредним значением ut и дисперсией 201. Иначе говоря, центр тяжести пространственного распределения примеси смещается со средней скоростью потока и, причем само распределение постепенно размывается , так что его дисперсия линейно возрастает со временем (рис. 1.1). [c.209]

Очевидно, скорость распространения фронта реакции имеет разную величину в различных направлениях из-за неравномерного распределения скорости потока. Со временем фронт концентрационной и тепловой волн устанавливается и по длине слоя (см. рис. 5). Максимальная температура и скорость химической реакции на катализаторе уменьшаются вместе с фильтрационной скоростью, при этом ширина зоны реакции увеличивается и постепенно размывается по толш ине слоя, что согласуется с оценкой, проведенной в [15]. При малых скоростях реагирующей смеси гетерогенно-каталитическая реакция ограничивается скоростью массопереноса [16] и протекает во впешнедиффузионном режиме. [c.91]

При нарушении равенства (1.23) частицы с меньшим значением произведения Рпл йл могут всплывать в кипяш,ем слое, а частицы с большим значением этого произведения ртон он тонуть и опускаться на дно аппарата [25]. При достаточно большой скорости потока слой в целом будет псевдоожижен, но может представлять собой фактически два различных кипяш,их слоя, расположенных один над другим, имеющих различную порозность и плотность Рел- При малых же скоростях могут начать псевдоожижаться частицы лишь всплывающей фракции, а внизу расположиться неподвижный продуваемый слой тонущей фракции. С ростом скорости потока кипящий слой всплывающей фракции (плв) может полностью или частично размывать лежащую внизу тонущую фракцию (тон) и образовывать единую псевдо-ожиженную систему. На рис. 1.13 схематически изображены различные возможные случаи — полного смешения (см) при малой разности величин P(d , полной сегрегации ( ejp) при большой разнице величин Pjd,- и промежуточный случай частичного смешения (ч. см). [c.30]

В действительности реально наблюдаются значения AHIH до 10—20%, а при дальнейшем увеличении скорости потока слой становится слишком неоднородным, чтобы сколько-нибудь уверенно отмечать максимальные и минимальные положения его верхней границы, которая перестает быть горизонтальной и сильно размывается. [c.74]

Таким образом, скорость движения ве лества не зависит от его концентрации. Форма хроматографической зоны на хроматограмме также не меняется в ходе перемещения вещества, так как элементы объема с любой его концентрацией передвигаются с одинаковой скоростью. Если бы отсутствовала продольная диффузия, концентрация вещества вдоль потока не менялась бы и форма хроматографической зоны напоминала бы вид, показанный на рис. 111.276 (кривая /). Однако в реальных условиях имеет место продольная диффузия, и благодаря ей концентрация вещества вдоль потока размывается, соответственно размывается и хро.ма-тографическая зона. Ее форма напоминает кривую распределения Гаусса (кривая 2 на рис. 111.276). При соблюдении закона Генри форма хроматографической зоны не искажается по мере ее перемещения все точки зоны движутся с одинаковой скоростью. [c.180]

ВЭТТ зависит от скорости потока газа-носителя. Хроматографические кривые размываются в результате диффузионных процессов. На рис. 9.7 схематически показаны основные типы диффузионных процессов, приводящих к размр>1ванию хроматографических зон. В тех случаях, когда влияние отдельных процессов на размывание пика взаимно независимо, зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя выражают уравнением Ван-Деемтера [c.230]

На практике встречаются три типа изотерм адсорбции выпуклая, вогнутая и линейная (рнс, 107). Первонача.льное распределение хроматографируемых веществ в колонке отралсают кривые 1, затем при промывании колонки растворителем в зависимости от вида изотермы наблюдаются три варианта распределения сорбируемого вещества а) при выпуклой изотерме адсорбции нижний край зоны становится более резким, а верхний размывается, это обусловливается различной скоростью движения хроматографируемого вещества в зависимости от его [c.277]

Двойственная природа (дуализм) электрона, обладающего свойствами и частицы, и волны, приводит к тому, что его движение не может быть описано определенной траекторией. Траектория размывается, возникает полоса неопределенности, в пределах которой и находится электрон. Чем точнее мы будем пытаться определить нахождение электрона на траектории (его координаты х, у, и г), тем меньше будем знать о его скорости v или импульсе p = nieV, и наоборот, т. е. в любой момент времени невозможно определить и положение в пространстве, и скорость (или импульс) электрона. В этом заключается принцип неопределенности. [c.29]

При невысокой температуре колонки (или небольшой скорости газа-носителя) лишь пики первых (как правило, наиболее летучих) компонентов будут резко очерчены на хроматограмме. Хроматографические зоны последующих компонентов будут Е1се более и более размываться потоком газа-носителя, что приведет к регистрации на хроматограмме уширяющихся по оси времени пиков, которые в пределе могут слиться с нулевой линией. Общая продолжительность анализа при этом составит довольно значительное время. [c.8]

Чтобы граница не размывалась, скорость движения ионов индикатора, т. е. в данном случае СНзСОО или ЫО ", должна быть равна скорости ионов МпО , для которых определяется число переноса. Поскольку абсолютные скорости движения ионов неодинаковы, то выровнять их можно лищь соответствующим изменением градиента потенциала. Очевидно, что для ионов, имеющих меньшую абсолютную скорость, нужно создать больший градиент потенциала, а для ионов с большой абсолютной скоростью соответственно уменьшить его. Такое изменение градиентов потенциалов достигается подбором концентрации ионов индикатора и изучаемого электролита. [c.132]

Стационарный изотермический профиль концентрации в зерне устанавливается сравнительно быстро, а изменяется медленно, по мере того, как зерно нагревается или охлаждается и в слое катализатора устанавливается тепловой режим. При скачкообразном изменении входной температуры газовой смеси на 10 температурный фронт перемещается вдоль слоя со скоростью ( Р7Срг)/[(1 - с)р ср , причем он размывается и его максимум возрастает вплоть до выхода из реактора (см. рис. 3.51). [c.171]

В определенных условиях струйка подкрашенной воды вытягивалась в трубе 2 в тонкую нить и двигалась, не смешиваясь с основной массой жидкости. Это показывало, что движение жидкости в трубе происходит параллел1>нь МИ пссмешивающимися слоями (струйчатое или ламинарное). С уменьшением вязкости жидкости или увеличением ее скорости и диаметра трубы (труба 2 ) подкрашенная струйка размывалась и смешивалась с ос новной массой жидкости, т. е. ламинарное движение переходило в вихре.чое—турбулентное. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология