Метилумбеллиферон

Бензиловый эфир 4-метилумбеллиферона был получен бензилированием 4-метилумбеллиферона бромистым [1] или хлористым (выход 25%,) [2] бензилом в ацетоне в присутствии безводного поташа, а также с выходом 67% бензилированием хлористым бензилом в этаноле в присутствии металлического натрия [3]. При воспроизведении условий по [2] мы получили эфир с выходом сырца 41,2% (т. пл. 112—113°) и чистого продукта 27%, (т. пл. 415—116°). Значительно повысить выход продукта нам удалось в результате проведения реакции в метилэтилкетоне вместо ацетона с применением з качестве катализатора йодистого калия и металлического йода. [c.19]

СХЕМА СИНТЕЗА БЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА 4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОНА [c.19]

Метилумбеллиферон, получен по методике [4]. [c.20]

Метилумбеллиферон для азотсодержащих гетероциклов (флуоресцирующий индикатор). [c.485]

Раствор для опрыскивания. 20 мг 4-метилумбеллиферона растворяют в 35 мл этанола. Раствор в мерной колбе на 100 мл доводят до метки водой. [c.485]

Затруднения, встречающиеся при работе с любым однолучевым фотометром, можно устранить одним из двух способов Г) для второго фотоэлемента можно иметь свой источник освещения, как и в двухлучевом фотометре 2) второй фотоэлемент можно освещать эталонным флуоресцирующим раствором источник флуоресценции), возбуждаемым тем же самым источником света, что и первый фотоэлемент. Второй способ имеет то преимущество, что оба фотоэлемента освещаются с одинаковой интенсивностью, в то время как в первом способе фотоэлемент сравнения может быть поврежден сильным излучением ультрафиолетовой лампы, применяемой для возбуждения флуоресценции в анализируемом объекте. В качестве эталонных флуоресцирующих веществ употребляются растворы хинина, р-метилумбеллиферон или соли уранила. [c.62]

Бис-М5В, или р-бис (о-ме- Этанол 419 420) 4-Метилумбеллиферон, или Бода (рН 9) 450 [c.759]

Р-Метилумбеллиферон 2-й переход (см. № 1) См. № 1 >7,0 Нет — синяя [c.269]

Р-Метилумбеллиферон 2-й переход (см. № 1) См. № 1 5,0-7,6 Нарастание синей флуоресценции [c.192]

Применяемые реактивы. 4-метилумбеллиферон (0,1%-ный раствор в спирт( ) соляная кислота (0,1н раствор) едкий натр (0,1н раствор) метиловый фиолетовый (0.1%-ный раствор) фенолфталеин (1%-ный раствор в спирте). [c.394]

Нейтральный красный 4-Метилумбеллиферон [c.284]

Резацетофенон был получен нагреванием резорцина с хлористым цинком и уксусной ки лoтoй хлористым цинком и уксусным ангидридом и с хлористым цинком и хлористым ацетилом . Он был получен также действием хлористого цинка па диацетат резорцина нагреванием 4-метилумбеллиферона с едким кали нагреванием резацетофенонкарбоновой кислоты действием хлористого ацетила на резорцин . [c.385]

Бензиловый эфир 4-метилумбеллиферона представляет интерес как вещество, люминесцирующее в синефиолеговой области спектра при воздействии ультрафиолетовой радиации. [c.19]

В двугорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, кипятят в те-tfenne 5 часов смесц состоящую из 30 мл метилэтилкетона, Р,84 г (0,05 М) 4-метилумбеллиферона, 6,96 г (0,055 М) хлористого бензила, 5 г прокаленного поташа, 0,2 г йодистого калия и кристаллика йода. Образовавшийся осадок хорошо промывают 50 мл 2-3%-ного раствора едкого натра, водой и один раз небольшим количеством. 60%-ного этанола. [c.20]

Получение метилового эфира -метилумбеллиферона раствор 0,9 г -ттил-умбеллиферона вносят в эфирный раствор диазометана, полученного из ] см нитрозо-метилуретана, причем тотчас ке наступает оживленная реакция с выделециеи азота под конец жидкость обесцвечивается. Вскоре выпадает кристаллический метиловый афир -метилумбеллиферона, который отфильтровывают, промывают разбавленным раствором едкого натра и псрекристаллизоиывают из спирта. Температура плавления ]58°. [c.190]

При взаимодействии 4-метилумбеллиферона с хлорацетоном получено соединение СИ [851, которое при циклизации под действием серной кислоты было превращено в фуранокумарин, отличавшийся от соединения С1 и являвшийся, вероятно, 4,4 -диметилпсораленом (СИ1). [c.32]

Метилумбеллиферон и другие производные диоксикумарина СНз ос [c.428]

Тщательно подбирая растворитель, можно обеспечить сосуществование в возбужденном растворе одного или нескольких продуктов фотореакций, нейтральной и ионизованной форм молекулы в концентрациях, достаточных для получения широкой суммарной полосы усиления. ЛОС с очень широким диапазоном плавной перестройки частоты генерации, полученным таким способом, описал Шенк и др. [132] в различных участках диапазона генерировали молекула 4-метилумбеллиферона (см. рис. 5.7) и продукты химических реакций этой молекулы, протекающих в основном и возбужденном состояниях. В [133] приведен состав растворителя для этого соединения, в котором ширина полосы усиления в спектре составляет исключительно большое значение — 225 нм (от 375 до 600 нм). Р1звестны и другие системы с аналогичными свойствами (например, [130]). [c.193]

Налейте в коническую колбу пипеткой 25 мл соляной кислоты, добавьте 2— капли 4-метилумбеллиферона и подкрасьте раствор 2 каплями метилового фиоле-тоного. Титруйте раствор в фильтрованном ультрафиолетовом свете раствором едкого патра. За конец титрования принимайте устойчивую сине-фиолетовую флуоресценцик), и( (тсчезающую при перемешивании. [c.394]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилумбеллиферон: [c.383] [c.323] [c.69] [c.158] [c.32] [c.52] [c.158] [c.32] [c.52] [c.137] [c.378] [c.485] [c.760] [c.84] [c.164] [c.188] [c.265] [c.252] [c.190] [c.234] [c.226]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.311 , c.458 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.32 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.32 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.242 , c.562 , c.748 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология