Боннер

Методика Льюиса и Матисона. Этот способ потарелочного расчета колонны, уточненный впоследствии Боннером, применяется в случаях, когда в начальных условиях задаются такими итеративными переменными, как составы дистиллята и остатка и профили изменения по высоте колонны температур и количеств паровых и жидких потоков. О том, как могут быть предварительно назначены составы продуктов разделения, было сказано выше, поэтому остается добавить, что если выбран состав одного нз концевых продуктов и, например, его относительный выход, то состав другого должен определяться уже по материальному балансу. [c.399]

Аналогичным образом Боннер показывает, что величину полученную расчетом укрепляющей секции сверху вниз, можно связать с принятым составом дистиллята, пользуясь выражением = Да д (а . . /а в/)- Расхождение между двумя значениями ( и , полученными при расчетах снизу вверх и сверху вниз, записывается форме для /-той итерации [c.402]

Боннер предложил следующий порядок применения метода сходимости [c.102]

Использование метода сходимости Боннера для решения примера П1-1 иллюстрируется данными табл. 15. Значения bjd. (см. 1-е приближение, табл. 11) получены по методике Лыоиса и Матисона и откорректированы по уравнению (IV,37). [c.102]

Боннер предложил по мере необходимости подправлять значения ts.d с тем, чтобы предотвратить изменение D при переходах от одного приближения к другому. Один из возможных методов такой корректировки использован нри решении примера III-1. Поправки по методу Боннера применяются к каждому компоненту в соответствии с уравнением (1У,40). Затем вычисляется [c.102]

Использование радиоактивности при химических исследованиях/Под ред. А. Наля, Н. Боннера. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1954. [c.611]

Образование окиси углерода-С при восстановлении двуокиси углерода-С углеродом при высокой температуре было изучено Боннером [7]. [c.665]

Смит и Боннер [1720] очищали ацетальдегид фракционированной перегонкой на колонке высотой 100 сл<, заполненной стеклянными спиралями. Во время перегонки в колонке поддерживали избыточное давление сухого азота (25 мм вод. ст.). Головные фракции отбирали при флегмовом числе 20 1, а основную фракцию — при флегмовом числе 8 1. [c.350]

Среда Боннера (в г на 1 л дистиллированной воды) [c.181]

Боннер показал, что можно следуюш,им образом связать рассчитанный состав флегмы, стекаюш ей с тарелки питания, и принятый состав остатка. [c.401]

Браун и Боннер [671 изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании эгил-и изопропилбензола Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% НМОз, 65,6% На804 и 12,1% НаО Продукты реакции перегонялись на высокозффективной ректификационной колонке Состав мононитропроизводных этилбензола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроизводных толуола и трет бутилбензола [66], приведен в табл 2 [c.36]

Метод сходимости Харпа — Боннера [c.99]

Сочетанно поправок по методу Боннера и 0-метода сходимости. Для дальне1ппего усовершенствования корректировки количеств компонентов в продуктах разделения при использовании методики расчета Льюиса п Матисона, а макже метода сходимости Боннера, было предложено применять 0-метод. В этом случае 6-метод позволяет выбрать улучшенные значения которые [c.103]

Отмечено, что испо1[ьзование значений с1., полученных в результате такого сочетания с 0-методом, значительно увеличило скорость сходимости по сравнению со скоростью сходимости, достигаемой только по методу Боннера. Пример 1П-1 был решен [c.103]

Позднее Боннер, Кларк и Тодд сообщили о подобной изомеризации 2 . Известно и обратное термическое превращение оксазиранов в Еитроны. Некоторые другие реакции соединений, имеющих структурный фрагмент = А—0 . можно [c.80]

Браун и Боннер [67] изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании этил-и изопропилбензола. Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% HNOз, 65,6% Н280 4 и 12,1% 1120. Продукты реакции перегонялись на высокоэффективной ректификационной колонке. Состав мононитропроизводных этилбен-эола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроиэ-водных толуола и трет.бутилбензола 66], приведен в табл. 2. [c.36]

Боннер и другие [48], изучая нитрование нитробензола и п-хлорнитробензола, нашли, что относительные скорости нитрования этих соединений мало меняются с изменением концентрации серной кислоты. Оптимальная концентрация H2SO4 при нитровании этих соединений равна 90,4%. [c.164]

Эти способы синтеза были использованы для изучения механизма перегруппировки Вагнера—Меервейна в 1,2, 2-три-фенилэтильных системах см. синтез 1, 2, 2-трифенилэтанола-С /9. Боннер [2] изучил кинетику перегруппировки 1,2,2-трифенил-этилацетата под действием п-толуолсульфокислоты. [c.477]

Последовательное расщепление бензофенона-С1д-1, 2, 3, 4-С1 4-полученного изомеризацией смеси меченых в цепи и в кольце 1,2,2-трифенилэтилацетатов, описано Боннером [2]. Кетон нагревают с пиридином и солянокислым гидроксиламином в спирте в течение 24 час. с обратным холодильником, затем выливают в воду и фильтруют. Оксим бензофенона-С1)1-1,2, 3, 4-С1/4 подвергают бекмановской перегруппировке нагреванием на паровой бане в течение 1 часа с концентрированной серной кислотой. Смесь выливают в воду и экстрагируют эфиром, причем получают бензойную-С 1д-1. 2, 3, 4-С1/4 кислоту другим продуктом реакции является анилин-С1/4- [c.477]

Этот способ синтеза основан на реакщш мягкого расщепления простых эфиров, которая была успешно применена Рапопортом и Боннером [1] для большого числа производных кодеина. Ы-Метил-С -норкодеин легко получается по способу, описанному фон Брауном [2], с использованием йодистого метила-С (см. синтез солянокислого кодеина-С ) (примечание 1). Метод получения аналогичных исходных веществ, не содержащих метильную группу при атоме азота, описан Спей-ером и Вальхером [3]. [c.639]

Смит и Боннер [1720] очищали пропионовый и масляный альдегиды, тщательно осушая их трижды драйеритом, а затем перегоняя в атмосфере аэота на колонке Подбельняка. Головные фракции собирали при флегмовом числе 50 1, а основную фракцию — при флегмовом числе 20 1. [c.351]

См. в работе Смита и Боннера [1720] раэдел, посвященный пропионовому альдегиду. [c.351]

Кристаллы хризоберилла и александрита выращивались из раствора в расплаве Е. Фарреллом и Дж. Фангом в Массачусетском технологическом институте [3]. Кристаллы получали при медленном охлаждении раствора в литий-молибдатовом плавне, но их величина была не более 3 мм и они не отличались хорошей кристаллографической формой. Четыре года спустя В. Боннер и Л. Ван-Эйтерт из лаборатории Белл , используя очень медленную скорость охлаждения (0,5 °С в час), вырастили кристаллы размером до 4,4 см в поперечнике из сложного плавня, состоящего из окиси свинца, фторида свинца. Кремнезема и окиси бора [4]. Можно ожидать, что такие медленные скорости роста должны привести к образованию небольшого количе- [c.125]

НаО-ЬСОа НаСОз Н++ НСОГ была тщательно изучена Харнедом и Дэвисом [55], а также Харнедом и Боннером [56], которые измеряли электродвижущую силу элемента [c.578]

Харнед и Боннер показали, что эти уравнения выражают опытные данные для —lg Л1Д со средним отк.лонением, которое составляет 0,001 в интервале температур 0 — 10°, 0,001 — 0,002 для температур 15 — 30° и 0,002 — 0,004 для температур 35 — 50°. Максимальное отклонение равно 0,0063 при 50° для 1 М раствора хлористого натрия. [c.584]

Водородная связь (1964) -- [ c.118 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.99 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.118 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.94 , c.105 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.26 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.113 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.506 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология