Кодеин производные

Кодеина фосфат Этилморфина гидрохлорид Производные индола Резерпин Производные имидазола [c.479]

ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФИНА КОДЕИН (МЕТИЛМОРФИН) [c.231]

Кодеин и другие производные морфина, у которых водород фенольного гидроксила замещен, не дают реакции с хлорным железом. [c.233]

Такое же окрашивание дают кодеин и другие производные морфина. [c.234]

Кодеин и другие производные морфина, у которых атом водорода фенольного гидроксила замещен, не дают реакции с хлоридом окисного железа, поэтому реакция с раствором РеСЬ может служить для отличия морфина от кодеина и других алкалоидов (кроме героина). [c.205]

Формальдегид в концентрированной серной кислоте (реакция Марки) дает с морфином характерное фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание дают кодеин и некоторые другие производные морфина. [c.77]

Особую группу производных гидрированного бензилизохинолина составляют важнейшие алкалоиды опия—морфин, кодеин и тебаин, содержащие скелет частично гидрированного фенантрена [c.665]

Кодеин ( odeinum). Кодеин — производное морфина. Это бесцветное кристаллическое вещество, горькое на вкус, плохо растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте и хлороформе обладает основными свойствами. Применяется в медицине для успокоения кашля, так как понижает возбудимость кашлевого центра. [c.267]

Гваякол- и креозотсульфокпслоты дают с обычныхми алкалоидами, в том числе с морфином и кодеином, аморфные соли [20]. В литературе описан способ очистки сульфокислот осаждением их н-проппл- и циклогексиламином, а также ароматическими аминами [21]. Многие сульфокислоты дают с бензил- [22] или тт-хлор-бензилтиуронппхлоридом [23] кристаллические соли, являюш иеся прекрасным средством для их идентификации. Сульфокислоты легко получаются из большинства углеводородов и поэтому для идентификации последних указанные солп более удобны, чем какие-либо другпе производные. [c.200]

Представление о строении основного углеродного скелета этих двух алкалоидов дает перегонка морфина с цинковой пылью, в результате которой образуется фенантрен (Фонгерихтен и Шреттер). Следовательно, морфин и кодеин являются производными фенантрена. [c.1111]

Морфин обладает мощным подавлением физического и психического ощущения сильной боли, а также седативной активностью и подавлением рефлекса кащля. Однако он вызывает привыкание и пристрастие. Кроме того, у него имеются побочные эффекты, связанные со снижением двигательной способности кишечника (запоры). Полный синтез морфина осуществлен лишь в 1952 г., а сложность предлагаемых методов его синтеза до сих пор не позволяет реализовать их в коммерческих масштабах. Кодеин (11) - более слабый анальгетик, и наряду с этилморфином (дионином, 12) применяется только в качестве противокашлевого средства. Диацетилированное производное морфина (героин) - сильный наркотик, обладающий мощным эйфорическим действием. Его использование запрещено законодательно во всех странах. [c.185]

Производные фенантренизохинолина. К этой подгруппе относятся морфин, кодеин, тебаин и др. (содержатся в маке снотворном) [c.127]

Этот способ синтеза основан на реакщш мягкого расщепления простых эфиров, которая была успешно применена Рапопортом и Боннером [1] для большого числа производных кодеина. Ы-Метил-С -норкодеин легко получается по способу, описанному фон Брауном [2], с использованием йодистого метила-С (см. синтез солянокислого кодеина-С ) (примечание 1). Метод получения аналогичных исходных веществ, не содержащих метильную группу при атоме азота, описан Спей-ером и Вальхером [3]. [c.639]

После хинина морфий является важнейшим алкалоидом В форме солей и как основание он применяется в большо масштабе. Больше всего потребляется солянокислый мор фий, за которым На значительном расстоянии в отношении по требления следуют сульфат, ацетат, другие соли и основание Еще большее промышленное значение имеет он как исходны продукт для приготовления его производных, прежде всего дл синтеза его метилового эфира, кодеина, потребление которог в настоящее время превышает более чем в два раза потреблени самого морфия, далее — этилморфина, диацетилморфина> апс морфина и целого ряда менее важных продуктов. [c.354]

Примечание. Едва ли это верно так как из кодеина пригото-Щ вить героин нельзя, а моноацетилкное производное кодеина будет облй-дать совершенно другими свойствами, чем героин. Ред. [c.371]

Включают более 40 представителей. Различают четыре группы М. а. производные морфина, хасубанонина (ф-ла I), акутина (И) и крейзигенина (ИГ). Для многих М. а. характерно наличие кислородного мостика между j и s. В кольце С (ф-ла I) м. б. одна или две двойные связи. Нек-рые М. а. (напр., морфин, кодеин) — лек. ср-ва. МОРФОЛИН (тетрагидро-1,4-оксазин), жидк. tien 128 °С [c.354]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Производные кодеина, имеющие двойную связь в положении 7,8, также реагируют с четырехокисью осмия с образованием соответствующего 7,8-гликоля, но выходы зависят от природы заместителя в положении 6 в случае диметилкеталя кодеинона (GLXIX) происходит окисление группы N— Hg в N—СНО [64]. [c.508]

Применение производных изохинолина в химии и промышленности невелико. Однако эта гетероциклическая система служит структурным компонентом большого числа природных алкалоидов. Большой класс соединений, алкалоиды ряда изохинолина, подразделяется на многие группы, и кроме того, эта структурная единица входит в структуру еще более сложных алкалоидов, которые обычно уже не относятся к семейству пзохинолиновых [например, в состав морфина (62а) и кодеина (626)]. [c.281]

Аналогичным методом был синтезирован тетрагидродезоксикодеин, нолученный в результате расщенления кодеина. Последний является производным метилморфинана с СНдО-грунной в положении 3 и НО-групной в положении 4. [c.996]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

Хорошо известны два простых производных морфина — кодеин и героин кодеин представляет собой метилморфин, а героин —ди-ацетилморфин. [c.103]

Известно несколько производных морфина, имеющих применение в лечебной практике и получаемых полусинтетически из морфина. К ним относятся кодеин (метиловый эфир морфина), дионин (этиловый эфир морфина), апоморфин и др. [c.596]

Действительно, тогда как кодеин и изокодеин содержат гидроксильную группу при 6-м атоме углерода в третьем бензольном кольце фенантрена, в псевдокодеине и аллопсевдокодеине гидроксил присоединен к 8-му атому углерода, что доказывается превращением кодеинона и псевдокодеинона в различные производные фенантрена. [c.673]

Смотреть страницы где упоминается термин Кодеин производные: [c.15] [c.311] [c.354] [c.247] [c.64] [c.347] [c.284] [c.287] [c.210] [c.639] [c.205] [c.19] [c.393] [c.284] [c.73] [c.995] [c.1077] [c.54] [c.104] [c.393] [c.30] [c.284] [c.514] [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология