диметиланилина теплота

Пример 49. Определить теплоту алкилирования анилина метиловым спиртом при получении диметиланилина. [c.435]

Если главной составной частью является третичный амин, примесь первичного амина определяют также, как в предыдущем случае. Со-дерн ние вторичного амина при анализе диметиланилина или диэтил-анилина можно определить путем измерения теплоты реакции ацетилирования (стр, 694). [c.696]

Сополимеры стирола с ПМ и ПФ обычного состава (немодифицированные или модифицированные фталевой к-той), характеризующиеся оптимальными механич. свойствами, получают в присутствии инициирующих систем, содержащих нафтенат кобальта с гидроперекисью кумола или перекисью метилэтилкетона. Известны многокомпонентные инициирующие системы, состоящие из двух инициаторов (напр., гидроперекиси кумола и перекиси бензоила), одного инициатора и двух ускорителей (напр., гидроперекиси кумола, нафтената кобальта и дпметиланилина), двух инициаторов и двух ускорителей (напр., перекиси бензоила, гидроперекиси кумола, диметиланилина и нафтената кобальта). Выбор инициатора и ускорителя, а также их дозировка зависят от состава полиэфира и мономера, их соотношения и условий переработки. Процесс экзо-термичен [теплота сополимеризации 210—500 кдж/кг (50—120 ккал/кг)]. [c.355]

Измерение электронных спектров спиртов, эфиров, бензола и даже насыщенных углеводородов показывает, что для них характерны реакции типа переноса заряда на молекулу кислорода. Однако нельзя считать эти реакции истинным комплексообразо-ванием, поскольку теплоты образования комплексов пренебрежимо малы и изменения в спектрах обусловлены контактами между молекулами на расстояниях, соответствующих вандерваальсовым взаимодействиям. Классический пример-ЫуЫ-диметиланилин, который на воздухе или в присутствии кислорода становится желтым, но вновь обесцвечивается при удалении кислорода. Такие слабые комплексы с переносом заряда делают более интенсивными некоторые электронные переходы в молекулах, они образуются также, вероятно, на первой стадии при реакциях фотоокисления. [c.359]

Исследование электронных спектров спиртов, эфиров, бензола и даже насыщенных углеводородов позволяет предположить наличие взаимодействия между ними и молекулами кислорода типа образования комплексов с переносом заряда. Однако образования истинных комплексов не происходит, так как теплоты образования весьма незначительны и спектральные сдвиги обусловлены контактом между молекулами на вандерваальсовых расстояниях [5]. Классическим примеро.м является диметиланилин, который становится желтым на воздухе или в кислороде, но снова обесцвечивается после удаления кислорода. Такие слабые комплексы с переносом заряда делают некоторые электронные переходы более интенсивными, образование их является первой возможной стадией в реакциях фотоокисления. [c.206]

В силу этих причин при определении теплового эффекта нитрозирования следует пользоваться опытными даннььми, которые для распространенных нитрозируемых продуктов опубликованы в литературе Соответственно опытным данным можно считать, что теплоты реакции нитрозирования для тех процессов, которые приводят к образованию идентичных по строению нитрозопродуктов, примерно одинаковы и, следовательно, в каких-то узких пределах метод Караша оказывается действительным. Так, например, теплоты реакций нитрозирования -нафтола и диметиланилина почти одинаковы (лови-димому, в соответствии с одинаковым строением этих ни-трозосоединений) [c.293]

Дейнтон, Айвин и Уолмсли [52] показали, что аценафтилен имеет необычно высокую теплоту полимеризации (24 ккал моль в о-дихлорбензоле с перекисью бензоила и диметиланилином в качестве инициатора). Это вызывает удивление, так как и резонансная стабилизация сопряженного мономера, и пространственные затруднения в полимере стремятся уменьшить значение теплоты полимеризации. Однако 5-членный цикл аценафтилена испытывает очень большие напряжения, поскольку этиленовая двойная связь, вероятно, необычно длинна (возможно, 2,34 Л). [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология