Анилин на цеолитах

На щелочных и щелочноземельных формах цеолитов можно восстанавливать различные кислородсодержащие соединения. Так, в исследованиях, проведенных в нашей лаборатории, показано, что на таких катализаторах нитробензол можно восстановить в анилин, однако не удается достичь высоких выходов последнего. Например, на цеолите NaY при 300°С и [c.82]

Нитробензол, Н З Анилин, 80, О Na-цеолит X с диаметром пор 10 А 200 — 500° С, паровая фаза [527] [c.59]

Нитробензол (I), HaS Анилин, SO5 Na-цеолит типа X паровая фаза, 200—500 С, HaS I = 3 (мол.) [216] [c.487]

Фенол, анилин и нитробензол. В работе [163] опубликованы данные по адсорбции фенола, анилина и нитробензола на цеолите NaX, вакуумированном при 400° С [163]. В спектрах адсорбированных фенола и анилина наибольщие изменения по сравнению со спектра ми жидких веществ испытывают полосы поглощения групп ОН и NH. Смещение этих полос в спектре соединений, адсорбированных цеолитом NaX, больще, чем при адсорбции на поверхности аэросила, очевидно, вследствие более сильного взаимодействия фенола и анилина с адсорбционными центрами цеолита. Наиболь-щий вклад в это взаимодействие, вероятно, вносят электростатические поля катионов и неподеленные пары электронов на атомах кислорода и азота. Вместе с тем значительно меньшие изменения полос поглощения, связанных с колебаниями ядра, указывают на меньший вклад взаимодействия ядер в общую энергию взаимодействия. Однако при адсорбции нитробензола наиболее энергично с катионами взаимодействует не нитрогруппа, а ароматическое кольцо. [c.263]

Изомеризацией анилина в присутствии цеолитов типа ZSM-5 или Ga-MFI в присутствии NHg при 400 °С и оптимальном давлении 2-2.5 МПа получают а-пиколин, причем более активен цеолит Ga-MFI. Установлено, что цеолит B-MFI обладает слишком слабой кислотностью для проведения перегруппировки, а цеолит Fe-MFI нестабилен в присутствии NHg [546]. а-Пиколин применяется для получения а-винилпиридина и пестицидов. [c.189]

Имеется большая аналогия в спектральных проявлениях адсорбции цеолитами в кальциевых и декатионированных формах. Это связано с возникновением в обоих случаях близких по природе кислотных центров. При адсорбции бензола (см. рис. 177), толуола и кумола [60] этими цеолитами наблюдается лишь молекулярная адсорбция. В спектре же адсорбированных декатионированным цеолитом анилина [61], дифениламина, трифенила-мина [58, 59], трифенилкарбинола (см. рис. 175) и антрахинона (см. рис. 176) [62], как и в случае адсорбции цеолитом СаХ, наблюдаются новые полосы поглощения образующихся на цеолите ионизованных форм этих молекул. Ионизованные формы наблюдались также в [71]. [c.412]

Анилин (I), пропилен (II) Фенол (I), гексафтор ацетон (II) Моно- и диалкили-рованный (III) анилины Присоединение т 2-Гидрокси-2-(2- гидроксифенил)-гек- сафторпропан Цеолит X (13А) проток, 11 бар, 330° С, 50 мл 1/ч, 30 л и/ч. В продуктах 23,5 вес % III [193] ) С=0- и С—0 связям Цеолит НУ жидкая фаза, 182" С, (I - - II) катализатор = 15 (вес.), 16,5 ч. Конверсия I — 50 мол. %, селективность больше 99% (194( [c.484]

Циклогексаноноксим может, быть также получен гидрированием фенола (3) до циклогекбанона (4). и последующем оксимированием. Гидрирование ведут в газовой фазе над пал ладиевым катализатором на цеолите при 140—170 С при атмосферном давлении (выход 95%). Превращение фенола (3) В-циклогексанол (5), используемое в меньше масштабе, протекает почти количественно над кремний- или алюминийоксидном катализатором при 120—200 °С и давлении водорода 2 МПа.. Гидрированием анилина (16) получают циклогексиламин (26) на кобальтовом катализаторе при 230 и давлении 6 МПа. Основное применение циклогексиламина — производство ускорителя вулканизации каучука ] -циклогексилбензотиазол-2-сульфенамида. Объем выпуска циклогексанона в мире измеряется сотнями, а циклогексиламина— дес ятками тысяч тонн [1]. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология