Разложение с совместно с дегидратацией

Расчет показывает, что при совместной дегидратации бутанола-1 и бутанола-2 основным направлением разложения последнего является образование бутенов-2 [(кг-Ькз)> 1], К2+Кз = 0,108— —0,024, а 1 = 0,009—0,0001 и, таким образом, бутен-1 не является необходимым промежуточным соединением в этих процессах. [c.32]

Важнейшей стадией описанного непрерывного процесса совместного получения фенола и ацетона, от которой более всего зависит его эффективность, является окисление кумола в гидроперекись. Эта цепная реакция ингибируется фенолом, алкенами, сернистыми соединениями и поэтому к исходному кумолу, получаемому по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и пропилена (см. 6.1.3) предъявляются высокие требования по чистоте. Реакцию нельзя инициировать с помощью металлов переменной валентности, так как они вызывают распад гидроперекиси по радикальному механизму. Но и увеличение длительности процесса нежелательно из-за развития побочных реакций. К ним относится разложение гидроперекиси с образованием 2-фенил-2-пропанола, который при дегидратации превращается в а-метилстирол, а этот последний является ингибитором окисления н- [c.515]

В некоторых из указанных выше работ было исследовано влияние на структуру образующегося твердого раствора условий совместного химического осаждения (соосаждения) гидроксидов и основные стадии технологического процесса, включая соосаждение, дегидратацию и термическое разложение сложных гидроксидов с образованием кристаллического продукта. [c.195]

Изучение дегидрогенизации и дегидратации спиртов на окиси магния, предпринятое Рубинштейном и Прибытковой [261] в связи с цитированной работой Баландина и Рубинштейна [256], привело также к важным выводам установлена причина изменения активности катализатора в зависимости от способа его приготовления. Оказалось, что эта причина находится в различиях параметра кристаллической решетки, т. е. в изменении межатомного расстояния. Рубинштейн и Прибыткова установили существование оптимального параметра решетки для катализа при одинаковой дисперсности катализатора. Оказалось, что для дегидрогенизации спиртов оптимальный параметр меньше, чем для дегидратации, что согласуется с длинами связей О—Н (1,01 А) и С—О (1,45 А). Впоследствии Рубинштейн совместно с Куликовым [262], Прибытковой [263, 264], Куликовым и Захаровым [265] также преимущественно на реакциях дегидрогенизации— дегидратации спиртов установили некоторые причины избирательности катализаторов по отношению к указанным реакциям. Эти причины связаны с изменением структуры катализаторов с изменением фазового состава, с деформацией решетки, с появлением включений. Интересно, например, что сульфидные и селенидные катализаторы в условиях каталитического разложения спиртов претерпевают фазовые превращения [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология