Гомоазеотропы изобары температур кипения

На рис. 35 и 36 показаны два пучка отрезков изобар температур кипения, которые иллюстрируют, соответственно, метод треугольника и метод звезды для определения состава и нормальной температуры кипения положительного тройного гомоазеотропа. [c.69]

Метод звезды заключается в определении формы отрезков ЕР, В1 и МН трех изобар температур кипения, лежащих неподалеку от точки Аг, представляющей ожидаемый состав тройного положительного гомоазеотропа А, В, Н). Если эти отрезки выбраны правильно, то два из них будут характеризоваться наличием минимума температуры кипения ф1 и ЕР). Состав тройного азеотропа можно затем найти интерполяцией. В зависимости от степени кривизны изобарной поверхности температур кипения состав азеотропа может быть определен, таким образом, с относительно высокой точностью. [c.70]

Применение двух- и трехступенчатых эбуллиометров позволяет установить, в каких случаях возможно существование четверных положительных гомо- или гетероазеотропов, или четверных положительно-отрицательных гомоазеотропов. По-видимому, данные эбуллиометры все еще остаются незаменимыми приборами, при помощи которых можно изучить любой участок изобар температур кипения методом титрования. Используя столь простой метод, удается достичь очень высокой или но крайней мере, удовлетворительной точности. [c.184]

Состав азеотропа, образованного метанолом с н-нонаном, лежит в однофазной области, богатой метанолом. Это указывает на образование типичного гомоазеотропа. Температура кипения азеотропа расположена на изобаре, характеризующейся наличием горизонтального двухфазного участка. [c.116]

Если точка Е совпадает с точкой F, должно использоваться обозначение А, В), так как эта точка не лежит па горизонтальном участке изобары температур кипения. Дальнейшее развитие теории перехода гетероазеотропов в гомоазеотропы позволит более детально изучить азеотронию как своеобразное явление, связанное с определенным характером взаимодействия молекул. Необходимо отметить, что до настоящего времени не обнаружено ни одного отрицательного гетероазеотропа. Если типичный гетероазеотроп охлаждать, в каждой из жидких фаз образуются кристаллы только одного из компонентов до тех пор, пока жидкая фаза не достигнет состава эвтектики, после чего начинает затвердевать второй компонент. Образованию [c.36]

По-видимому, наиболее удобен комбинированный ректифика-ционно-эбуллиометрический метод, который использовала Гальская он пригоден не только для исследования четверных гетероазеотропов, но также и для исследования гомоазеотропов. Если для определения изобар температур кипения большого числа систем использовать только эбуллиометрический метод, это потребует больших затрат времени на получение правильных результатов. Исследование же основной фракции, полученной при ректификации, как это показано на рис. 46, дает удовлетворительные результаты за значительно более короткий срок. [c.85]

Начнем с анализа формы изобар температур кипения тройных гомоазеотропов [(—) А, В (-Ь) Щ или [(—) Р, Р (+) Н]. Изобары температур кипения смесей (А, В) или Р, Р) характеризуются наличием максимума, а изобары температур кипения смесей (А, Н), В, Я), Р, Н) и Р, Н) имеют минимум. Бинарные системы с большими положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющие минимумов на изобарах температур кипения, также называют положительными . Следовательно, термин двуположи-тельно-отрицательный седловинный азеотроп будет справедлив для систем с двумя и одним положительным бинарным азеотроиом или зеотропом (стр. 12). [c.87]

Идеальный случай, переход к гомоазеотропии в нижней части азеотропного предела, не наблюдался в серии ацетонитрил — н. парафины. Найдено, что н. гексан образует с ацетонитрилом гетероазеотроп, содержащий 42,5 мол. % ацетонитрила. Изобары температур кипения систем, образованных ацетонитрилом и нижекипящими углеводородами, не были исследованы, надо, однако, ожидать, что ввиду малого числа гомологов серии (Н) в нижней части азеотропного предела 2д сразу наблюдается переход гетерозеотропсв в гетероазеотропы. [c.83]

Наконец, заметим, что совершенно аналогичные схемы перехода от гетероазеотропов в гомоазеотропы и гетерозеотропы можно представить, рассматривая вместо изобар температур кипения изотермы упругости пара, либо одной двух-компонентной системы, либо целой их серии (А, Н/). [c.86]

На рис. 23 изображены шесть изобар нормальных температур кипения, начиная с гексана (/) и кончая ундека-ном VI). Азеотропная область характеризуется отчетливо выраженной верхней асимметрией. Особенностью системы изобар является необычная форма кривых V и VI. Эти две кривые характерны для смесей, образующих при пониженной температуре две жидкие фазы и лежащих вблизи точки перехода гомоазеотропов в гетероазеотропы или в гетерозеотропы. Позднее Куртыка [66] определил, что уксусная кислота действительно образует гетерозеотроп с н-октадеканом. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология