Давление и состав азеотронов

Состав азеотрона выражают в мольных или весовых процентах. При графическом изображении азеотропная точка бинарного или тройного азеотрона (при данном давлении) точно соответствует экстремуму на кривой или поверхности давления пара. В 1910 г. русский ученый Вревский [15] сформулировал общее правило для изменения состава бинарного азеотропа с изменением давления. В соответствии с этим правилом, в случае максимума давления пара повышение давления вызывает рост концентрации компонента с большей теплотой парообразования, а у смесей с минимумом давления пара — рост концентрации компонента с меньшей теплотой парообразования. [c.12]

Пользуясь уравнением (19), можно вычислить состав бинарной азеотропной смеси в случае, если известно только общее давление я и давление паров индивидуальных компонентов Рх и Р при температуре кипения азеотронной смеси. [c.123]

Однако известное свойство азеотронных смесей изменять свой состав с изменением температуры (давления), открытое также Коноваловым til, позволяет производить полное разделение их на практически чистые компоненты методом ректификации под различными давлениями. [c.12]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Гомогенные в жидкой фазе азеотропы не могут быть разделены обычными средствами на свои два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда ок.а зывается смесь, кипящая при постоянной температ фе. Путем изменения внешнего давления можно передвинуть азеотрон-ный состав в область концентраций, отвечающих практически приемлемой чистоте одного из комнонентов системы, и тогда ректификация на практически чистые составляющие окажется уже возможной. Это один путь. [c.293]

Система пропапол-2 — вода представляет интересный пример. Насколько нам известно, это едипстненная система, в которой состав азеотропной точкп проходит через максимум [25]. На основании связи между составом азеотронной точки и температурой [40] можно заключить, что такой максимум можно ожидать в необычном случае, когда отношеиие давлений Р ° [c.83]

Состав пара, как правило, отличается от состава жидкости. Однако возможны системы, в которых при данном давлении существует состояние, называемое азеотронным, при котором состав пара равен составу жидкости. Термодинамика указывает, что азео-тропной системе ( =У) на кривой равновесия соответствует экстремальная точка — максимум или минимум (правило Коновалова). [c.413]