Фенилпентанон

Смесь 47,7 г (0,27 моль) 4-метил-4-фенилпентанона-2 (И-6), 13,0 г (0,41 моль) серного цвета и 35,7 г (0,41 моль) морфолина (высущ. над КОН и перегн., т. кип. 128-129 °С/760 мм рт. ст.) кипятят с обратным холодильником 20 ч. [c.144]

Очень важной проблемой органического синтеза является Внтиоселективное алкилирование альдегидов металлооргани-скими соединениями. Реакцию можно осуществить с помощью ий-, магний-, цинк-, алюминий- и борорганических соеди-НИЙ. Например, при взаимодействии вспомогательного хираль-реагента ЬУ с двумя молями бутиллития образуется кон-фмационно жесткий комплекс ЬУ1, который в реакции с бенз-ьдегидом дает оптически активный 1-фенилпентанон [c.77]

Аналогично из пропилена был получен 2-фенилпентанон-4 (IV) [c.107]

Метод пригоден также для фенилирования енолятов кетонов диэтил-кетон, например, дает 2-фенилпентанон-З при обработке бромбензолом и амидом натрия в жидком аммиаке [40]. [c.344]

При нагревании эфира аминокетокислоты с 10% соляной кислотой (в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45/0 у-аминокетон-1-амино-2-фенилпентанон-4 (IV), выделенный в виде солянокислой соли. [c.246]

Фенилирование кетонов. — Методы, применяемые для алкилирования и ацилирования алифатических кетонов, пригодны также для кетонов типа АгСОК. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. Сначала получается натриевое производное кетона, которое затем реагирует с бромбензолом, образуя а-фенилированный кетон (Р. Левин, 1959). Этим путем из ацетона получают метилбен-зилкетон (34%), из диэтилкетона — 2-фенилпентанон-З (62%), а из ацетофенона — дезоксибензоин (28%). Реакция не идет в отсутствие амида натрия, а поскольку известно, что бромбензол под действием этого реагента превращается в дегидробензол, то считают, что процесс фенилирования кетонов тоже протекает через это промежуточное соединение [c.398]

По опытам Т. Е. Залесской етор-бутилфенилкетон изомеризуется только в З-фенилпентанон-2, а не в 2-фенилпентанон-З, т. е. также образуется кетон с ацетильной группой [c.236]

Последние два примера 34Б и 34В затрагивают вопрос о влиянии введения группы между карбонильной группой и индуцирующим хиральным центром на степень и знак асимметрического синтеза. Опубликованы три работы [52—54], специально рассматривающие этот вопрос на примере соединений с хиральным центром, находящимся в Р-положении к карбонильной группе. Этот процесс, названный 1,3-асимметрической индукцией [52], может быть проиллюстрирован на при.мере реакции присоединения фенилмагнийбромида к 4-фенилпентанону-2 (55) с образованием смеси диастереомерных карбинолов 35А и 35В) в отношении 83 17 [c.136]

И З-фенилпентанон-2, охарактеризованный семикарбазоном. Углеводород, следовательно, имеет следующее строение [c.608]

Нами подробно изучена кондоисация окиси мезитила с бензолом и толуолом, являющаяся промежуточной стадией в синтезе некоторых душистых веществ. Из реакционной смеси, полученной в присутствии хлористого алюминия, наряду с 2-метил-2-фенилпентаноном-4 и 1,1,3-триметил-и деном в первом случае и 2-метил-2- г-толилпентаноном-4 и 1,1,3,5-тетра-метилинденом — во втором были выделены тах же вещества неизвестного строения. [c.141]

Метил-2-фенилпентанон-4. Из 2-й фракции после дополнительной очистки вакуум-перегонкой получают 2-метил-2-фенил-пентанон-4, т. кип. 74—74.5° (1 мм), 0.9745, 1.5100, 54.09 выч. 54.03. Литературные данные [ ] т. кип. 121° (14 мм), 0.968, м 1.5076. [c.142]

М е т и л - 2 - /г - э т и л ф е н и л п е н т а н о н - 4. Из 2-й фракции дополнительной вакуум-перегонкой выделено 50.7 г 2-метил-2-п-этил-фенилпентанона-4, который после очистки хроматографированием на колонке с окисью алюминия при вымывании петролейным эфиром имел т. кип. 94° (3 мм), 4 0.9743, п/ 1.5110, МЯ, 62.82 выч. 63.26. Найдено % С 82.21, 82.11 Н 9.67, 9.96. Gi H oO. Вычислено % С 82.3 Н 9.87. Литературные данные [Ч т. кип. 9.5—100° (0.8 мм), 0.9550, 1.5112. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология