Тетрахлорбензохиноны

Окраска существенно зависит и от растворителя. Например, тетрахлорбензохинон в бензоле имеет зеленовато-желтую окрас- [c.70]

В случае необходимости тетрахлорбензохинон-1,2 можно очистить перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром (1 5) или возгонкой (рис. 14 в Приложении I) при этом т. пл. повышается до 133°С. Однако для препаративных целей Вполне пригоден неочищенный продукт с т. пл. 128—130 °С. [c.118]

Тетрахлорбензохинон-1, 2 также может вступать в различные реакции замещения, многие из которых изучены Джексоном и сотр. [24]. Наиболее часто встречающаяся при дегидрировании побочная реакция заключается во взаимодействии хинона с соответствующим ему гидрохиноном с образованием нового хинона (VI) и двух молекул хлористого водорода. Эта реакция сравнительно медленна и имеет значение только в случае трудно осуществимых процессов дегидрирования. Однако хлористый водород, выделяющийся с образованием хинона VI, иногда может вызывать реакции донора, катализируемые кислотами. [c.334]

Предложите схемы синтезов 2356 и 3456 тетрахлорбензохинонов Приведите реакции где эти хиноны выступали бы как окислители [c.284]

Для выделения тетрахлорбензохинона массу охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 200 мл холодной воды. Осадок отфильтровывают, промывают сначала водой (до pH > 5), затем метиловым спиртом (10—15 мл) и сушат при 70°. [c.38]

Бесцветные ароматические углеводороды с конденсированными бензольными кольцами, например нафталин, аценафтен, антрацен, фенантрен, перилен и др., а также замещенные бензола, как-то дурол, флуорен, стильбен и т. п., вступают в реакцию со светло-желтым хлоранилом (тетрахлорбензохиноном) и образуют окрашенные продукты присоединения с молекулярным соотноше- [c.432]

Так, желтый тетрахлорбензохинон (хлоранил) [c.775]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон (хлэранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. [c.137]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлорани-лом) идет особенно легко при 60—80°С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протегает в системе Р()(ОАс)2-РРЬз-2,3,5,6-тетрахлорбензохинон- МеОН-органический растворитель [c.9]

Тетрахлорбензохинон-1,2 — слабый диенофиш, но он все же способен к присоединению олефинов в двух направлениях — с образованием аддуктов IV или V, Такие аддукты были изучены Хорнером и Мерцем [23]. Образование аддукта IV энергети чески более выгодно, но сильно зависит от пространственных эффектов, в результате чего аддукт образуется только из [c.333]

Насыщенные первичные и вторичные спирты без облучения нельзя дегидрировать хинонами. Наоборот, аллиловый, пропар-гиловый и бензиловый спирты при действии хлоранила [54] и тетрахлорбензохинона-1,2 [53] окисляются в соответствующие альдегиды или кетоны. Ниже приведены некоторые примеры. [c.342]

Из производных /г-бензохинона практическое применение в качестве протравителя семян бобовых культур получил 2,3,5,6-тетрахлорбензохинон (хлораиил) т. пл. 290 °С ЛДво 4000 мг/кг. Его получают окислительным хлорированием фенола или хлорфенолов. [c.139]

Наиб. значение как красители и пигменты имеют производные трифеноксазина общей ф-лы II — яркие светопрочные красители гл. обр. синих цветов. Получ. взаимод. тетрахлорбензохинона с аром, аминами при 80 С в присут. оснований, напр. MgO, Ha OONa, пиридина, с послед, циклизацией под действием HjSO или олеума для введения сульфогруппы с целью придания р-римости. В зависимости от заместителей примен. как прямые красители или [c.399]

Различия в нуклеофильности фосфитов и фосфинов отчетливо проявляются в реакциях с п-бензохиноном и его галогенпроизвод-ными в то время как трифенилфосфин реагирует, очевидно, по атому углерода карбонильной группы, реакции триметил- или триэтилфосфита протекают по карбонильному атому кислорода с последующей миграцией алкильной группы (схема 84). Для объяснения аномального поведения триизопропилфосфита в реакции с тетрахлорбензохиноном предположили, что промежуточный продукт нормальной реакции по кислороду, слишком стабилен для осуществления дальнейшего дезалкилирования, поэтому реакция протекает по атомам углерода, несущим галоген. (схема 84), [c.697]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

При действии на тетрахлорбензохинон (хлоранил) ароматических аминов легкО, иногда уже при комнатной температуре, получаются 2,5-диариламино-3,6-дихлорпроизводные бензохинона, например [c.393]

Производные трифендиоксазина, имеющие техническое значение, получают конденсацией тетрахлорбензохинона (хлоранила) [c.302]

Применяется для крашения хлопчатобумажных тканей, а также тканей из искусственного и натурального шелка. Исходными продуктами для получения красителя служат тетрахлорбензохинон (хлоранил) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислота (фенилпараминовая кислота). [c.303]

Торговые названия и фирмы. Тетрахлорбензохинон (СССР), р. С. Е. (АМС). Уи1с1ог (Ми). [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология