Циклические конденсации

Реакции копденсации могут протекать без образования циклов (нециклическая конденсация) и с образованием новых циклов (циклическая конденсация). [c.138]

ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ (Циклическая конденсация) [c.413]

Циклические конденсации под действием осерняющих агентов рассмотрены выше в гл. Х1П в разделе Осернение . [c.454]

Циклическая конденсация на хроме [c.473]

Циклическая конденсация на никеле [c.477]

Циклическая конденсация на кобальте [c.479]

Реакции конденсации могут приводить к образованию новых циклов (циклические конденсации) или протекать без образования циклов (нециклические конденсации). [c.710]

Также с дегидратацией протекает описанный в патентах синтез сложных конденсированных углеводородов, исходя из ароматических или смешанных жирно-ароматических кетонов, в которых в орто-положении к СО-группе находится СНз-или СНз-группа. Превращение осуществляется пропусканием паров исходных кетонов над пористыми массами (уголь, силикагель, глинозем). Иногда полезно присутствие солей Си, Ре, Се. Протекающие при этом реакции приводят к продуктам циклической конденсации с образованием не только шестичленных циклов, но также и пятичленных (типа индена). Температура воздействия 380—420°. Иногда применяется введение в реакционную среду воздуха для разбавления паров кетонов. Давление варьирует от долей атмосферного до превышающего атмосферное 2 . Примерами таких взаимодействий являются следующие превращения НзС / /СНз [c.869]

Последняя реакция относится к числу реакций циклической конденсации. Это еще один тип реакций конденсации, приводящих к образованию новых циклов. Реакции такого типа применяют для получения замещенных антрахинона. [c.175]

Циклическую конденсацию бензоилбензойной кислоты ведут в чугунном аппарате с мощной мешалкой якорного типа и рубашкой для нагрева. В аппарат загружают моногидрат и постепенно прибавляют к нему сухую бензоилбензойную кислоту. Реакционную массу нагревают до 100—105° С и размешивают до тех пор, пока анализ не покажет отсутствия бензоилбензойной кислоты. В промышленности эту стадию называют дегидратацией бензоилбензойной кислоты. При разбавлении реакционной массы водой антрахинон выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают. [c.175]

Антранол присоединяет молекулу акролеина, образуя промежуточное соединение, которое при действии серной кислоты претерпевает циклическую конденсацию с одновременным окислением. Происходящие превращения можно схематически выразить так [c.177]

Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1,Г-динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [c.255]

ЦИКЛИЧЕСКАЯ КОНДЕНСАЦИЯ см. Циклокоидеисация ЦИКЛИЧЕСКАЯ ТРИМЕРИЗАЦИЯ см. Циклотримеризация ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЕ [c.404]

Примером такого процесса является свободнорадикальная полимеризация метилвинилового кетона с последующей циклической конденсацией полиметилвинилового кетона, которая приводит к образованию лестничного полимера с карбоциклической основной цепью. Первую реакцию — свободнорадикальную полимеризацию проводят по стандартной методике при температурах ниже 80 С вторую реакцию — циклическую поликонденсацию — при 300°С [c.220]

Синтез а-нафтола по Фиттигу и Эрдману 1) нагреванием феиилизокротоио-вой кислоты—пример интрамолекулярной циклической конденсации [c.406]

Педерсен, работая в компании "Ои Рош", обнаружил, что при получении бис-[(2-о-гидрокси)фенокси1 Диэтилового эф 1ра (1) пирокатех1 н, у которого одна из гидроксильных групп защищена тетрагидропиранильным заместителем, реагирует с дихлордиэтиловым эфиром с образованием в качестве побочного продукта небольшого количества белых волокнистых кристаллов. Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение 1редставля-ет собой макроциклический полиэфир (2), образовавшийся пугем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [c.11]

В противоположность данной циклической олигомеризации эпоксиалканов Педерсен [ 4] синтезировал 18-краун-б, являющийся циклическим гексамером этиленоксида, путем внутримолекулярной циклической конденсации монохлорпроизводного гексаэтиленгликоля в присутствии шреш-бутилата калия в диметоксиэтане (ДМЭ) и с применением техники высокого разбавления, однако выход составлял всего лищь 1,8%. [c.56]

Буш и др. [85 - 89] получили различные циклические политиаэфиры, включая сернистый аналог циклама 27 циклической конденсацией дитиола с дибромидом в этаноле с использованием натрия, как показано на схеме (2.21). Когда конденсация проводилась в условиях высокого разбавления, выход циклического продукта составлял 55% и снижался до 7,5% при проведении реакции в обычных условиях. [c.68]

Изатт с сотр. [ 125 - 127] получил ряд тиакраун-эфиров с 3 - 8 гетероатомами, включая соединения 104, 105 и 106 на основе циклической конденсации тиогликоля или полиэтиленгликольдитиола с дихлорполиэфирами в этаноле в присутствии N3 011 в условиях высокого разбавления с последующей очисткой на колонке. Авторы также осуществили рентгеноструктурный ана-ЛИЗ этих соединений [128]. [c.75]

Блэк и Маклин [90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8% путем циклической конденсации ди-(2-бромэтил)амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. 2.5.1. [c.76]

Хлоргидрины глицерина могут дегидрохлорироваться до окиси пропилена, которая подобно окиси этилена реагирует внутренней эфирной группой с образованием продуктов полимеризации (линейные и циклические), конденсации с олефиновыми углеводородами и с бензолом, гидратации (гликоли и эфиро-спирты), конденсации с сероводородом (тиогидрины), аммиаком (изопропаноламины), цианистоводородной кислотой (циангидрины). [c.428]

Среди органических соединений переходных металлов соединения кобальта в некоторых отношениях занимают особое положение. Первое, о чем уже упоминалось, — это явное нарушение правила конфигурации инертного газа в электронном комплекте его гексаметилбензольного комплекса. Можно представить себе, однако, что это несоответствие является причиной его второй особенности, а именно каталитической способности в ацетиленовых конденсациях. Если циклические конденсации на органических соединениях хрома, никеля, марганца и т. п. происходят при стехиометрических соотношениях между атомом металла и ацетиленом, то атом кобальта способен продолжать конденсацию за пределами стехиометрических границ. Это его поведение отражено в табл. 8-4, в которой приведены результаты взаимодействия димезитилкобальта и бутина-2 в тетрагидрофуране. [c.479]

Второй пример реакции такого же типа относится к присоединению двух арильных групп арилхромового реагента к ацетиленовой связи. Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты и трифенилхром в тетрагидрофуране взаимодействуют экзотермически, образуя цис-диметилдифенилмалеат. цис-Строе-ние продукта указывает на жесткую связь и-электронной системы ацетилена с хромом во время стереоспецифического присоединения арильных групп. В этом случае циклической конденсации ацетилена не наблюдалось. [c.480]

В качестве примера использования дегидратационной циклической конденсации для образования цикла дигидропиримидина приведем синтез одного из производных амида 2-окси-З-нафтойной кислоты (III), предложенного в качестве азотола. Исходным амином здесь является амид антраниловой кислоты (1) [c.759]

Наиболее важные конденсации, происходящие с потерей водорода, не считая чисто контактно-каталитических реакций (см. гл. XVI), можно разделить на две группы 1) вызываемые действием хлористого алюминия (чаще в смеси с хлористым натрием) и 2) вызываемые окислительными воздействиями, в том числе и внутримолекулярным окислением при щелочном плавлении. Выше (стр, 729) мы видели.уже примеры дегидрогенизационных конденсаций (с AI I3) 5ез образования новых циклов. Однако наиболь-гпий интерес пр вставляют именно циклические конденсации, [c.762]

Практически интересна происходящая с отщеплением водорода внутримолекулярная циклическая конденсация 2,5-диарилидо-3,6-дихлорбепзохинонов, получаемых действием различных первичных ароматических аминов (ряда дифениламина, карбазола, флуорена, пирена и т. п.) на хлоранил (см. гл. VII, стр. 393). Конденсация приводит к образованию производных трифенодиоксазина, например, по схеме [c.768]

Более сложный пример циклической конденсации — получение из антрахинона бензантрона. В основе молекулы бензантрона—исходного соединения для синтеза многих антрахиноновых красителей — лежат четыре сконденсированных бензольных ядра. [c.176]

Циклическая конденсация 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты осуществляется под действием олеума при температуре 25—30°С. В аппарат загружают 20%-ный олеум, к нему постепенно прибавляют сухую молотую 1,Г-динафтил-8-8 -дикарбоно-вую кислоту и размешивают массу при 25—30° С до получения раствора. При этом образуется антантрон [c.298]

В его молекуле два оксазиновых кольца. Его получают, нагревая несколько часов хлоранил (тетрахлорбензохинон) с двумя молекулами 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты при 60° С в водной среде в присутствии окиси магния. При действии на образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбензохинон 8%-ного олеума при 50—55° С происходит внутримолекулярная циклическая конденсация с образованием красителя [c.226]

Испытание — это модификация теста ASTM на отслаивание под 90°. Для воздействия агрессивных сред резиновая полоска растянута назад на себя (рис. 17.4). Резина с высоким напряжением плотно закреплена (например, прочным куском проволоки) и надрезана или отрезана по границе склейки. Затем узел подвергается действию рабочих условий (погружение в горячую воду, например, или солевой туман, циклической конденсации влаги, действие горячих масел или горячей смеси этиленгликоля и воды). После соответствующего времени воздействия, которое может [c.345]