Коррозионное растрескивание стали

Коррозионное растрескивание стали под напряжением происходит также при контакте металла с безводным жидким аммиаком [c.133]

Ложкин Л. Н., Идельчик Б. М., Скорчеллетти В. В. О коррозионном растрескивании стали ЗОХГСА в водном растворе Н З и НСЫ при комнатной температуре.—ЖПХ, 1968, К 10, с. 2196—2201. [c.116]

Коррозионное растрескивание стали в аппаратах для крекинга нефти и нефтехимического синтеза наблюдается и в восстановительной среде. Это обусловлено процессом обезуглероживания стали под действием водорода при высоком давлении по реакции [c.273]

Рис. 15. Коррозионное растрескивание стали марки 40Х с белый слоен в 20%-нон растворе (а) и в кипящем 42%-нои растворе МвС) (б

Большее сопротивление коррозионному растрескиванию стали обеспечивают белые слои, полученные точением, по сравнению со слоями, [c.116]

Коррозионному растрескиванию стали под напряжением может способствовать и аммиак. Отмечалось, например, растрескивание стальных танков, используемых для жидкого аммиака. [c.106]

Таблица 19. Коррозионное растрескивание сталей и сплавов в 40% растворе КОН при з>ао.2 [41]

Результаты исследования усталостного растрескивания стали HY-130 приведены также а работе [147]. Влияние затухающей нагрузки (полное или частичное уменьшение) на коррозионное растрескивание стали D6 описано в [148]. [c.180]

Ингибиторы проявляют высокую защитную активность в соляно- и сернокислотных средах по отношению к стали Ст. 3, С и Д при расходе 0,005... 1,0 %. При этом они одинаково эффективно защищают металл как на границе двухфазной системы, так и в обеих фазах. Установлено также, что исследуемые ингибиторы достаточно эффективно (не менее чем на 80 %) предотвращают коррозионное растрескивание стали [21]. [c.241]

Данные по влиянию ингибиторов на коррозионное растрескивание сталей в кислых средах немногочисленны, хотя за последние 5—10 лет интерес к применению ингибиторов для подавления коррозионного растрескивания значительно возрос. [c.69]

ТАБЛИЦА 26. ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ (1,55 Г/Л) НА КОРРОЗИОННОЕ РАСТРЕСКИВАНИЕ СТАЛИ ЗОХ В 2,5 М Н ЗО ПРИ а= 1200 МПа [c.69]

При выборе конструкционных материалов для оборудования и трубопроводов, а также типоконструкций аппаратов следует обращать особое внимание на возможность коррозионного растрескивания сталей в агрессивных рабочих средах, в том числе и в аммиаке. [c.25]

Адсорбционный механизм растрескивания лежит в основе растрескивания под напряжением пластмасс в органических растворителях [33, 34], а также растрескивания твердых металлов под действием жидких металлов (охрупчивание в жидких металлах). Таков и механизм, предложенный ранее Петчем и Стейблсом Т35], объясняющий коррозионное растрескивание стали, вызванное на-водороживанием (см. разд. 7.4). [c.142]

Шейнеман Е. П. Сероводородное коррозионное растрескивание стали в условиях добычи нефти и газа. — Коррозия и защита в нефтегазовой промыи1леиности, 1978, № 9, с. 24—,28. [c.226]

Коррозионное растрескивание стали ЗОХГСА в компонентах коксового газа. Исследовалась сталь марки ЗОХГСА состава, %, С 0,32, 51 1,02, Мп 0,92, Сг 1,03, N1 0,15, Си 0,20, 5 0,025, Р 0,019 в термообработанном состоянии по режиму нормализация с 950 °С и отпуск при 590—610 °С. Механические свойства (на образцах, применявшихся для испытания на коррозионное растрескивание) сг, = 730 760 МПа, <Тв = 860- 890 МПа, б., = 7 11,5 %, -ф = = 38,0—47,0 %. Образгсы вырезались поперек проката, как это имеет место в практике при изготовлении лопаток. Размер и форма образцов, испытательная ячейка, установка, способ создания растягивающих усилий, методика эксперимента приведены в работе [35]. Растягивающие усилия равнялись 0,95а,,. [c.20]

Один из видов коррозии под механическим напряжением -коррозионное растрескивание сталей и сплавов (самопроизвольное разрушение металла в результате одновременного воздей-стия агрессивной среды и статического механического напряжения). Большой вклад в изучение коррозионного растрескивания внесли советские ученые Ф. Ф. Ажогин [1], Г. В. Карпенко [17-19], И. И. Василенко [8, 19], В. А. Тимонин [85] и др, 40 [c.40]

Разрушение стального оборудования в сероводородсодержащих средах щзоиСходит чрезвычайно быстро. Следует отметить, что даже углеродистые и низколегированные стали весьма чувствительны к сероводородному растрескиванию, особенно в сварных швах. Борьба с коррозионным растрескиванием сталей в сероводородсодержащих средах затруднена, поскольку растрескивание сталей возникает уже при крайне низких концентрациях сероводорода. Так, например, в 1951 г. во Франции во время освоения нового месторождения природного газа со значительным (до 15 %) содержанием сероводорода стальные трубы разрушадась после 2 суток эксплуатации [104] аналогичные повреждения в сходных условиях в Канаде наблюдались Спустя 6 суток эксплуатащ1И [105]. [c.43]

Тимонин В. А., Бару Л, Р. О соотношении процессов локального раст-ворешя и наводороживания При коррозионном растрескивании сталей//Свой( а конструкционных материшов при воздействии рабочих сред. - К., 1980. - 340 с. [c.139]

Рис. 37. Коррозионное растрескивание сталей в морской атмосфере при нагрузке до 75% предела текучести [37] / — конструкционная низколегированная 2 — сверхвысокопрочная 3 — 5 % Сг сталь для штампов горячего деформирования 4 — 12 % Сг нержавеющая сталь 5 — дисперсионнотвердеющая нержавеющая (стрелками отмечены не разрушившиеся при данной экспозиции образцы)

В работе [143] приведены результаты исследования коррозионного растрескивания стали 4340 с пределом текучести 1380 МПа в условиях анодной и катодной поляризации в 3,5 % -ном растворе Na l. Растрескивание происходило при обоих BHAax поляризации. Продолжительность экспозиции до начала разрушения возрастала при катодной поляризации, уменьшалась при более отрицательных потенциалах. Для объяснения наблюдавшихся результатов рассмотрены процессы, связанные с выделением водорода. [c.179]

Хромистые стали, содержащие 13% Сг, при комнатной т-ре устойчивы на возд хе в слабых р-рах к-т и р-рах солей (кроме хлоридов). В р-рах хлоридов, включая морскую воду (особенно при повыш. т-рах), подвергаются язвенной и щелевой коррозии, а также коррозионному растрескиванию. Стали с содержанием Сг 17-20% устойчивы в 65%-ной HNOj до 50°С, с содержанием 25-28%-в горячих конц. р-рах щелочей. Хромистые стали с содержанием С < 0,01% (супсрферриты) обладают высокой стойкостью против всех видов коррозии в горячих р-рах хлоридов. Для изготовления паровой и водяной арматуры, насосов, штоков, валов, компрессоров, деталей турбин применяют, как правило, мартенситные хромистые стали для отделки автомобилей, [c.478]

Изучена реакционная серия метокси-этоксипроизводных ароматических углеводородов в качестве добавок к ингибирую-шим композициям на основе водных эмульсий смеси поверхностно-активных веществ для защиты от коррозионного растрескивания сталей (20, 40Х и 65Г) в средах, применяемых при кислотных обработках скважин 20 %-м растворе НС1 (при температурах 20, 50 и 80 °С) и смеси 1 1 20 %-й НС1 с 30 %-й Н2РО4 (при 20 °С). [c.250]

Старчак В. Г., Грузнова С. В., Пономарев Н. В. и др. Влияние природы заместителей в арилах на эффективность защиты от коррозионного растрескивания стали в средах газо- и нефтепромыслов // Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности.— М. ВНИИОЭНГ, 1982.— № 11.— С. 9. [c.312]

В [121] торможение коррозионного растрескивания стали ЗОХГСА в 0,1М НСИ-0,2 г/л НгЗ ингибитором олазол объясняется как способностью его препятствовать образованию на поверхности стали сульфидных пленок, исключая тем самым функционированпе коррозионных пар сульфид-металл, так и торможением локальных анодных процессов на напряженном металле. При этом Олазол не только влияет на скорость распространения трещнны, но и существенно увеличивает инкубационный период ее развития. [c.68]

Рис. 32 Зависимость коэффициента торможения коррозионного растрескивания стали ЗОХГСА (/) и 65Г (2) в 1М НгЗО от полярных свойств заместителей в молекуле фосфониевой соли ((СвН5)зРСбН<К11 ,

Рис. 33 Кривые коррозионного растрескивания стали 65Г в 2М НзБО, без ингибиторов (I) и с добавками 5 г/л БА-6 (2), ОПИ (3) и тиомочевины (4)

ТАБЛИЦА 28. ВЛИЯНИЕ ФОСФОНИЕВЫХ СОЛЕЙ НА КОРРОЗИОННОЕ-РАСТРЕСКИВАНИЕ СТАЛЕЙ В 0,5 М H SO,,, КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНГИВИТОРОВ О-10 М, а = 980 МПа [c.71]

ТАБЛИЦА 29. ВЛИЯНИЕ АМИНОВ И ПРО.ЧЫШЛЕННЫ X ИНГИБИТОРОВ 50 Г/Л) НА КОРРОЗИОННОЕ РАСТРЕСКИВАНИЕ СТАЛИ ЗОХГСНА В СЕРНОЙ 1 СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ ПРИ РАСТЯГИВАЮЩЕМ НАПРЯЖЕНИИ а=1120 МПа [c.71]

Защитное действие против коррозионного растрескивания некоторых про- мышленных азотсодержащих ингибиторов можно значительно увеличить введением анионов-синергетиков С1 , Вг", I-. В [127] исследовано влияние добавок С1- (в виде НС1) на эффективность торможения ингибиторами коррозионного растрескивания стали 40Х (-табл. 32) в H2SO4. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология