Метапол

Производство синтез-газа на ацетиленовых установках. В качестве сырья для производства метапола в последнее время все большее значение приобретает синтез-газ, получаемый при производстве ацетилена методом окислительного пиролиза углеводород- [c.14]

Таким образом, нри взаимодействии а-метил, р-метилнафталинов и метапола иа цеолитных ката.пизаторах с ионообменными катионами калия и рубидия, как и в случае толуола, метилирова1Гие протекает в боковую цепь с образованием соотв< тствующих винил- и этилнафталинов, что не удается осуществить ии на одном из известных катализаторов [5]. [c.331]

Этот метод используют в производстве водорода паро-кислородной газификацией нефтяных остатков в схемах с котлом-утилизатором и низкотемпературной конверсией окиси углерода. Газ, предварительно охлажденный и очищенный от сажи, поступает на очистку от сернистых соединений в абсорбер 1 (рис. 39) [18]. После средне-и низкотемпературной конверсии окиси углерода конвертированный газ очищают от СО, в абсорбере 3. К газу, подвергаемому очистке, добавляют небольшие количества метанола. Затем газ охлаждают в теплообменнике вначале за счет передачи холода от выходящего из абсорбера газа, потом за счет отъема тепла при испарении жидкого аммиака, т. е. аммиачным холодильным циклом. Из газа вместе с метанолом удаляется и влага. Чтобы при охлаждении газа теплообменники не забивались льдом, в газ добавляют раствор моноэтаноламина. Охлажденный газ орошается метанолом в абсорбере 1, при этом из газа полностью удаляется сероводород, сероокись углерода и другие сернистые соединения. Метапол, насыщенный сернистыми соединениями, подается в регенератор 2, где при нагревании сернистые соединения удаляются. [c.126]

Удельный вес различных видов сырья в производстве метапола в СССР представлен в табл. 7. [c.23]

Быстрое расширение производства метапола имело место и в других капиталистических странах, о чем свидетельствуют данные табл. 9. [c.25]

Проблема метапола представляется неисчерпаемой и определяющей переход от нефти и газа к 60.1 ео обильным источникам ископаемого органического сырья, а в дальней перспективе — к возобновляемым природным запасам углекислоты и воды через биосинтез или непосредственпо [c.359]

Пример построения булевой модели ФХС. Рассмотрим применение методики на примере исследования процесса синтеза метапола, проводимого в промышленпом реакторе полочного типа с цинк-хромовым катализатором [36]. [c.105]

Экономичность процесса в значительной мере определяется количеством примесей и главньш образом воды в метаполе-сырце. Основная группа реакций процесса имеет вид [c.105]

Через неповрежденную кожу могут про1гикать вещества, которые хорошо растворяются в жирах и липоидах. К ним относятся, папример, тетраэтилсвинец, метапол, фенол, углеводороды ароматического и жирного ряда и др. Количество ядовитого вещества, которое может проникнуть через кожу, находится в прямой зависимости от величины поверхности соприкоснове-ння с кожей и скорости кровотока в ней. Последним объясняется то обстоятельство, что при работе в условиях высокой температуры, когда кровообращение в коже усиливается, опасность отравления возрастает. [c.39]

Определить изменение энтропии при смешении 100 г метапола со 100 г этанола, считая, что они образуют идеальный раствор. [c.182]

Окисление метапола Синтез диметилдиоксана на основе бутилена и формальдегида [26, 27] [c.114]

Кислородсодержащие соединения из смесей с углеводородами из фракции ОТ 180° и выше могут быть выделены экстракцией метаполом или адсорбцией силикагелем [154]. Метод адсорбции силикагелем позволяет получать почти чистые кислородные соединения. Из последних после омыления эфиров удаления жирных кислот и гидрирования карбонильных соединений можно получать алифатические спирты, которые могут быть использованы в качестве растворителей, пластификаторов, флотореагентов и сырья для получения моющих средств. [c.572]

Большую часть растворител из растворов полпмеров сравни тельно легко удалить испарением, но небольшую часть, прочно удерживаемую в сольватном слое (остаточгзый растворитель), удалить Чрезвычайно трудно даже при испаренин в высоком вакууме. В связи с Этим для полного удаления растворитель из полимера часто вытесняют жидкостью, которая с ним хорошо смешивается, но имеет меньшее сродство к данному полимеру. Например, сушку целлюлозы осуществляют, последовательно втл-тесняя воду метацолом, метапол инертной по отношению к целлюлозе жидкостью (пентапом), которую пОтОм испаряют. [c.338]

В основу математической модели положено кинетическое уравнение для скорости образования метапола, предложенное Дж. Натта и уточненное И. Пасконом [1—3] [c.184]

В качестве примера для предсказания существования азеотропной смеси можно использовать вычисленные выше данные для системы метанол—бензол. Необходимо вычислить отношение коэффициентов активности У1/ Уа п построить график зависимости этого отношения от содержания (в молярных процентах) метанола в жидкой фазе. Затем из кривых давления пара, представленных па рис. 12, вычисляют отношение Р /Рг давлений паров и строят зависимость этого отношения от температуры. При атмосферном давлении азеотропная смесь содержит 61,0% мол. метапола и имеет температуру кипения 57,5°. Предположим, что нуншо определить состав и общее давление азеотропной смеси, имеющей температуру кинепия 40°. Из рис. 14 находим, что нри 40° отношение давлений паров Р /Рх равно 0,70. Точка, в которой отношение коэф- [c.124]

Схема, по которой СН3О2- превращается далее в метапол, до настоящего времени еще не выяснена. Возможно, что в качестве промежуточного соединения образуется гидроперекись метила, и метанол является, таким образом, результатом последовательности реакций [c.202]

Обобщенные результаты исследования поведения сплава Т]—8А1—1 Мо—IV при коррозионном растрескивании в ряде спиртов [51] представлены на рис. 44. Как можно видеть, наиболее низкие величины /Сткр получаются в метаполе и этиленгликоле. Удлинение цепочки спиртов до четырех атомов углерода на цепь, [c.340]

АМИНО-4-ОКСИ-2-ФЕНОКСИАНТРАХИНОН, темно коричневые крист. раств. в хлороформе, дихлорэтан ацетоне, толуоле, метаполе ниж. [c.38]

Реакция пропиленоксида с метаполом в присутствии серной кислоты дает 2-метоксипропанол. Образование этого продукта легче всего было бы объяснить тем, что вторичный катион связывается с метанолом. Однако [c.449]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной трубкой для подачи азота с П-образным счетчиком пузырьков, наполовину заполненным бензолом (для измерения скорости пропускания азота), и капельной воронкой, помещают 32,30 г (0,25 М) изохинолина и 10,07 г (0,125 М) свежеперегнанного сильвана и при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 17,55 г (0,125 М) хлористого бензоила. Реакционную смесь нагревают в токе азота (см. примечание) при 50° в течение 8 часов, после чего добавляют 40 мл 10%-ного раствора аммиака до слабо щелочной реакции (pH 8), причем содержимое колбы превращается в жидкую массу, которую подвергают перегонке с водяным паром. Твердый смолистый осадок в перегонной колбе растворяют в 60 мл метапола и фильтруют. При стоянии из фильтрата выделяется белое кристаллическое вещество. Операцию очистки повторяют трижды. [c.25]

Диметилгидразин N,N-Димeтилнитpoзaмин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология