Бензин поправочных коэффициентов

На рис. III. 1 представлены кривые, характеризующие поправочный коэффициент К для различных комбинаций смешиваемых бензинов, причем один из компонентов (низкооктановый) считается базовым, а другой (высокооктановый) —добавляемым. Следует иметь в виду, что бензин каталитического риформинга (кривые 3 к 4) является базовым компонентом, если его октановое число определялось по моторному методу, и добавляемым, если с той же целью использовался исследовательский метод. [c.69]

Количественный состав бензина определяли по площадям пиков с использованием поправочных коэффициентов, приведенных в литературе [П . Правильность интерпретации количественного содержания компонентов по хроматограммам подтвердилась сравнением индивидуального состава бензина из нефти месторождения Газли, определенного разработанным методом газо-жидко-стной хроматографии и найденного путем сложного исследования, сочетающего различные методы. При этом исследовании из бензина адсорбционным методом (на силикагеле) удаляли ароматические углеводороды. Затем при помощи молекулярных сит выделяли нормальные парафины и дегидрированием удаляли шестичленные нафтеновые углеводороды. Оставшуюся часть бен- [c.26]

Выделение нефтепродуктов из вод и концентрирование экстрактов связано с потерями целевых компонентов. Для учета таких потерь были введены поправочные коэффициенты, которые в интервале от легких бензинов (К=0,1—0,3) и средних дизельных топлив (К=0,5—0,6) до тяжелых мазутов (К=0,90—0,98) колеблются в достаточно широких пределах. [c.70]

Среднее значение поправочного коэффициента, по нашим расчетам, составило 0,9. Таким образом, для правильного расчета содержания ароматических углеводородов в бензинах суммарная площадь пиков парафино-нафтеновых углеводородов умножается на 0,9. [c.201]

Всего в крекинг-бензине из 194 полученных пиков было идентифицировано 84 основных, что составляет около 90% бензина. Количественные расчеты проводили нормализацией высот пиков с учетом поправочных коэффициентов. Средняя ошибка составляла + 3 отн.% при концентрации комнонента в пробе более 3% и + 0,2 абс. % при меньшей концентрации. Хроматограммы бензина приведены на рис. 13, где пики соответствуют следующим соединениям [c.173]

Количественный расчет состава бензина проводился по площадям пиков при введении поправочных коэффициентов. Правильность расчета подтвердилась сравнением индивидуального состава, определенного хроматографическим методом, разработанным авторами данной статьи, и комбинированным методом. В последнем случае сначала осуществлялось адсорб- [c.95]

В формулах применены следующие условные обозначения Ср — удельная теплоемкость, ккая/ (кг- "С) — диаметр кожуха, м (1 , (1 — внутренний и наружный диаметры трубы, м — ускорение свободного падения, м/с — расход конденсирующихся паров, кг/ч к — безразмерный коэффициент (для теплообменников с шахматной разбивкой трубного пучка и сегментными перегородками к = 0,22 для теплообменников с коридорной разбивкой труб и сегментными перегород ками к = 0,17 для теплообменников с коридорной разбивкой труб и дисковыми перегородками к = 0,20) I — длина труб, м число вертикальных труб Р — давление пара, кгс/см q — удельная тепловая нафузка, ккап/(м -ч) (о — скорость потока, м/с Д — коэффициент объемного расширения, 1/°С е — коэффициент, зависящий от расположения труб в пучке и от числа труб в вершкапьном ряду (рис. 5.2) А коэ ициент теплопроюдности, ккал/(м ч °С) /I — динамический коэффициент вязкости, кгс-с/см V—кинематический коэффициент вязкости, мV р — плотность, кг/м 9 — поправочный коэффициент (для воды — 1,0 для керосина — 0,31-0,56 дня бензина — 0,27 для бензола — 0,31 для гептана — 0,46). [c.262]

Мартин [57] предложил следующую схему анализа бензинов, выкипающих до 200° С КДАЛ КД ЛКД. На колонке длиной 5 л с Р,Р -дициандиэтилсульфидом или К,К-бмс-<2-цианэтил)формамидом (вторая фаза работала более стабильно и удерживала бензол сильнее к-додекана и к-додецена) на хромосорбе при 115° С происходило селективное отделение насыщенных и ненасыщенных углеводородов, которые регистрировались на хроматограмме, от алкилбензолов, которые затем удалялись из колонки путем обратной продувки. Смесь, не содержащая ароматики, попадала в адсорбер А с перхлоратом ртути на хромосорбе, где задерживались непредельные соединения, а насыщенные углеводороды концентрировались при температуре жидкого азота в ловушке с силиконом ЗЕ-ЗО на хромосорбе (0,2 г) и вновь транспортировались в колонку. На основании полученной хроматограммы определяли суммарное содержание насыщенных, ароматических и непредельных (по разности площадей пиков, полученных на первом и третьем этапах анализа) углеводородов. Для получения объемных концентраций использовали следующие поправочные коэффициенты к площадям пиков 1,00 для парафинов и олефинов, 0,87 для алкилбензолов (газ-носитель — гелий). [c.169]

Для учета изменения чувствительности прибора вводят поправочный коэффициент / = 5граф/5кал. определяемый по анализу искусственной смеси с точно известным содержанием метилового спирта. Содержание метилового спирта в бензине х [в % (масс.)] рассчитывают по формуле [c.92]

Содержание моноолефинов в бензинах крекинга обычно устанавливают по йодным (или бромным) числам. В этом случае искажения результатов могут быть по двум причинам вследствие возможности протекания реакций замещения, а также наличия в бензинах непредельных углеводородов с двумя двойными связями. Все же современная модификация бромметрического метода Кауфмана [27] позволяет получать хорошие результаты, близко сходящиеся с вычисленными теоретически. Учитывая, однако, что глубину процесса замещения определяют не только условия йодирования (или бромирова-ния), но и структура олефина, для различных смесей вводят свои поправочные коэффициенты [67, 254] и, кроме того, учитывают содержание диеновых углеводородов, определенное другими методами. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология