Концентрирование экстрактов

Концентрирование экстрактов и осаждение эфира давало соответствующие спиртовые лигнины с элементарным составом [c.508]

Многоступенчатая противоточная экстракция с возвратом флегмы в верхнее сечение укрепляющей части выгодна особенно при низких концентрациях целевого компонента в исходной смеси и небольших коэффициентах распределения. При высоких концентрациях этого компонента с целью интенсификации его исчерпывания иногда применяют возврат флегмы на стороне рафината. Схема этого процесса показана пунктирными линиями на рис. ХП-12, а. Здесь уходящий из аппарата поток рафината делится на два, из которых один возвращается в нижнюю ступень исчерпывающей части экстрактора, а второй выводится из системы для извлечения содержащегося в нем экстрагента. Заметим, что в отличие от возврата флегмы в укрепляющую часть экстрактора, являющегося единственным средством концентрирования экстракта при низкой концентрации исходной смеси, возврат флегмы на стороне рафината приводит лишь к уменьшению числа ступеней в исчерпывающей части аппарата. Это ограничивает область экономически целесообразного применения возврата рафинатной флегмы случаями очень низких коэффициентов распределения. Принципиально возможны рабочие схемы с возвратом флегмы в обе части экстрактора. [c.583]

Пробирка градуированная вместимостью 5 мл с ценой деления 0,1 мл Установка для концентрирования экстрактов (все соединения на шлифах) [c.222]

Водный слой опять сливают в делительную воронку, куда приливают еще 25 мл пентана для повторной экстракции. После повторной экстракции нижний водный слой выливают в слив, а верхний переводят в перегонную колбу. Колбу присоединяют к холодильнику и проводят концентрирование экстракта до объема 4— 5 мл, нагревая колбу на водяной бане (60—65°С). Затем остаток из колбы переводят в градуированную пробирку (5 мл). Колбу ополаскивают небольшим количеством чистого пентана и сливают последний в пробирку. Содержимое пробирки испаряют до 1 мл, помещая ее периодически в теплую воду (60—65 °С). [c.222]

Чтобы содержание распределяемого компонента в конечном рафинате было низким, фактор экстракции должен быть больше единицы. Из рис. 196 видно, что чем больше значение шЕЩ, тем меньшее число единиц переноса требуется для достижения заданной степени извлечения и, следовательно, тем меньше стоимость аппарата. При больших значениях тЕ/1 увеличивается стоимость регенерации экстрагента вследствие того, что получается менее концентрированный экстракт. Поэтому важно определить оптимальное значение тЕ/Я, учитывая при этом ценность извлекаемого компонента и прочие факторы, влияющие на стоимость процесса экстракции. [c.397]

Простая экстракция (концентрирование экстракта в экстрагенте) [c.529]

Для выделения пигментов черной смородины в работе [77] использовали следующую методику. 500 г ягод измельчают на гомогенизаторе в 1 л метанола, содержащем 1% 10 н. соляной кислоты, выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин и отфильтровывают. Экстракцию повторяют несколько раз объединенные метанольные вытяжки упаривают при 40°С до 1 л. К полученному концентрированному- экстракту добавляют избыток насыщенного раствора ацетата свинца образующийся комплекс отделяют на центрифуге и промывают 500 мл метанола. Осадок растворяют в метаноле и вновь повторяют осаждение до получения комплекса в виде порошкообразного осадка. [c.129]

Ход определения. Экстракцию ХОП и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении ХОП методом ГЖХ. При необходимости экстракты обрабатывают концентрированной серной кислотой, как указано в том же разделе. [c.334]

Ход определения. Экстракцию ФОП и концентрирование экстракта проводят по схеме определения ФОП методом ГЖХ. Конечные экстракты концентрируют не досуха, а до объема 0,2—0,3 мл. Остаток количественно с помощью стеклянного капилляра [c.341]

Приготовляют синтетическую смесь известных нормальных парафинов, примерно с теми же точками кипения, как у парафинов пробы, растворяют эту смесь в примененном растворителе (ССи или гексане), приготовляя 1 %-ный раствор. Смешивают 50 мкг полученного ранее концентрированного экстракта углеводородов пробы с 5 мкл этой синтетической смеси. Впрыскивают в хроматограф 5 мкл полученной смеси и проводят второе хроматографирование в точно тех условиях, в каких проводили первое. Сравнением обеих хроматограмм точно устанавливают пики нормальных парафинов. [c.299]

Снизу тарельчатой колонны подается смесь состава Еп + и которая двнжется вверх по колонне противоточно, контактируя со стекающим рафинатом. Из верхней части экстрактора отводится сырой экстракт ], который в ректификационной устанозке Ке разделяется на растворитель Се, возвращаемый на экстракцию, и на концентрированный экстракт Ец. Экстракт Еа делится на дае части одна в количестве Ег (возврат экстракта) возвращается в экстрактор, другая он отводится из системы. [c.761]

Методика определения ХОП и ПХБ основана на извлечении этих соединений из пробы органическими растворителями, последующей очистке, концентрировании экстрактов и измерении содержания определяемых компонентов с помощью ДЭЗ. Определению ХОП мешают ПХБ и наоборот В случае их одновременного присутствия в пробе в соизмеримых конценфациях (такое наблюдается преимущественно для биопроб) экс-1ракты подвергают предварительному разделению с помошью колоночной хроматофафии. При анализе атмосферного воздуха, осадков, поверхностной воды, почв и растительности острой необходимости в такой операции нет, поскольку фоновые концентрации ПХБ в 20-30 раз меньше. 1СМ ХОП [c.258]

ГАШИШНОЕ МАСЛО — это концентрированный экстракт растительного материала или смолы. Продукт наиболее удобен для транспортировки из-за возможности перевозки малых объемов и отсутствия запаха, поскольку масло расфасовывают в небольшие герметичные контейнеры илн фармацевтические капсулы. Процесс получения масла подобен экстракции в аппарате Сокслета или в [c.112]

Пробы, полученные из всех образцов чугунов, концентрированные экстракты кокса и колошниковой пыли в ССЦ исследовались с помош,ью масс- и ИК-спектрометрии. Анализ полученных масс-спектров положительных ионов показал наличие во всех пробах фуллеренов Сео, что подтверждается их изотопным составом. Масс-спектры передельного и литейного чугунов аналогичны спектру серого чугуна СЧ18 (см. рисунок 3). [c.21]

Катцен с сотрудниками [74] экстрагировал лигнин из гидролизованного целлолигнина (Катцен и Отмер [73]) в аппарате Сокслета разными растворителями. Результаты опытов представлены в табл. 9. Лигнины были выделены концентрированием экстрактов и выливанием их в тройной объем воды. Дальнейшему изучению эти лигнины не подвергались. [c.111]

Когда энзиматическая дегидрогенизация прерывалась после осаждения не более одной трети кониферилового спирта в виде водонерастворимого продукта, смесь центрифугировалась. Водный раствор экстрагировали либо хлористым метиленом, либо бутанолом. Концентрированный экстракт в хлористом метилене подвергали противоточиому распределению с метанолом и водой, а бутанольный экстракт — хроматографированию на бумаге. [c.796]

Милнер [3401 определял микрограммовые количества индия в соединениях бериллия. Сначала отделяют индий от бериллия и присутствующих в нем следов кадмия и других элементов экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ (по методу Мёллера). После концентрирования экстракта и разложения органических веществ индий отделяют от железа и молибдена экстракцией диэтиловым эфиром. Затем индий полярографируют в солянокислом растворе, содержащем формиат натрия и хлоргидрат гидразина. [c.196]

Для концентрирования экстрактов в фитохимическом производстве используют тонкопленочные роторные испарители непрерывного действия, вакуум-циркуляционные аппараты типа 81тах и некоторые другие. Для высушивания сконцентрированных экстрактов в настояшее время широко применяют распылительные сушилки типа РСЛ и Ангидро [11]. Концентрирование на вакуумных испарителях и последующая сушка распылением позволяют сохранить основные компоненты экстрактов. Для сушки экстрактов, компоненты которых необратимо изменяются или разрушаются даже при невысокой температуре, используют лиофильную сушку, которая заключается в замораживании экстрактов с последующей возгонкой образовавшегося льда. [c.481]

В ароматических углеводородах комплексные соединения более или менее хорошо растворимы. В пентане, гексане и других неароматических углеводородах они растворяются плохо. Для очистки комплексов можно использовать также олефины, которые как растворители часто проявляют такие же свойства, как ароматические углеводороды. Возможный избыток алюминийтриалкила м продукты окисления удаляют промыванием жидкой фазы или экстракцией сырого расплава пен ганом или гексаном (в аппарате Сокслета) при тщательном предохранении от доступа воздуха. Остаток растворителя удаляют при умеренном нагревании в вакууме. Однако таким способом, как правило, нельзя получить препараты с достаточно высокой точкой плавления. Если их экстрагировать в аппарате Сокслета кипящим бензолом, обычно в течение нескольких часов, то в большинстве случаев (в особенности при концентрировании экстракта) комплексы кристаллизуются и поэтому в чистом состоянии они могут быть получены только с помощью специальных приборов для выделения чувствительных к воздуху (большей частью самовоспламеняющихся) твердых веществ. [c.61]

Метод основан на предварительном экстрагировании этилиденнорборнена (ЭНБ) из воды изопентаном, концентрировании экстракта и последующем хроматографическом анализе концентрата. [c.210]

Колбу присоединяют к холодильнику и проводят концентрирование экстракта до объема 4—5 мл, нагревая колбу на водяной бане. Отогнанный изопентан собирают в приемник. Оставшийся в колбе экстракт переводят в градуированную пробирку. Колбу ополаскивают небольшим количеством чистого изопентана и сливают последний в пробирку. Содержимое пробирки осторожно испаряют, помеп ая ее периодически на короткие промежутки времена в теплую воду (30—40 °С) до объема 1 мл. [c.211]

Вместо приготовления серии стандартных растворов для учебной задачи вполне достаточно приготовить более концентрированный экстракт. Например, берут такое количество стандартного раствора, которое содержит 10 мкг алюминия, прибавляют оксихинолин, буферный раствор, доводят до необходимого значения pH и экстрагируют 10 мл хлороформа. Полученный экстракт используют в качестве стандартного раствора. При измерении ставят испытуемый раствор в стеклянном стаканчике в темном помещении под лампу, рядом устанавливают такой же стаканчик с 8—9 мл хлороформа, и в этот стаканчик прибавляют постепенно микропипеткой стандартный хлороформный раствор. Когда люминесценция обоих растворов становится приблизительно одинаковой, уравнивают объемы в обоих стаканчиках, добавляя в один из них хлороформ. Содержание алюминия рассчитывают по ко-личеству затраченного стандартного раствора. [c.168]

Из рис. У1-23, а видно, что концентрация компонента В в ощ1щенном экстракте ограничена вследствие замыкания области существования двух фаз в критической точке. Наиболее концентрированный экстракт, который может быть получен в данном случае, соответствует точке . [c.429]

Примером использования ИКС для определения следовых количеств гефтеиродуктов может служить анализ загрязненности воды нефтяными маслами [23]. Нефтепродукты экстрагируются из сточных вод четыреххлористым углеродом, а затем по поглощению при 2926 см определяется концентрация масел в экстракте и в исходной воде. Зная групповые коэффициенты поглощения различных нефтепродуктов при 2926 см (например, для масел 3,16, для битумов 2,18 л/(г-см) в среднем), можно определить вид загрязнения, рассчитав коэффициент экстинкции конкретного загрязнения. Предел определения масел в кювете толщиной 1 см равен 5 мг/л. Для расширения пределов чувстви-тельност метода используют либо увеличение толщины слоя, либо концентрирование экстракта. Относительная ошибка не превышает 6%, продолжительность анализа 30 мин. [c.24]

Ход определения. Экстракцию сижлг-триазиновых гербицидов из воды и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении сылгж-триазинов методом ГЖХ. Конечный экстракт концентрируют не досуха, а до объема 0,2—0,3 мл. Остаток количественно, с помощью стеклянного капилляра переносят на хроматографическую пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Стенки колбы обмывают ацетоном тремя порциями но 0,2 мл, которые также наносят на хроматографическую пластинку в центр первого пятна. На эту же пластинку справа и слева от рабочей пробы микропипеткой из стандартного раствора А или Б (в зависимости от выбранного проявителя) наносят 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл. Хроматограмму помещают в камеру из систем подвижных растворителей, перечисленных в табл. 26. Хроматограмму сушат на воздухе, а затем обрабатывают одним из проявителей. [c.346]

ЛОСЬОН ДЛЯ волос ЛЭЙСАН предназначен для ухода за нормальной и жирной кожей головы. В состав лосьона входит комплекс биологически активных добавок — настой крапивы, биологически активный концентрированный экстракт чая и специальные добавки, содержащие витамины А, С и К, алкалоиды, дубильные вещества, аминокислоты. Лосьон оказывает на волосы и кожу головы благоприятное действие — усиливает кровообращение, устраняет зуд кожи головы, укрепляет волосы. Кожу головы рекомендуется протирать этим лосьоном ежедневно, после чего ее следует массировать в течение 5—10 минут. [c.76]

Ход работы. I. Для получения раствора, содержащего карнозин, 50 г хорошо измельченной мышечной ткани, взятой от только что убитого животного, трехкратно экстрагировать 250-ю мл воды при температуре 80°С (на водяной бане). Полученные экстракты соединить вместе, слабо подкислить уксусной кислотой и осадить белки кипячением, после чего отфильтровать осадок белков и слегка промыть водой. Экстракт и промывные воды довести осторожным добавлением 0,1 н. NaOH до нейтральной реакции (pH 7,0) и упаривать на водяной бане до объема 50 мл. Полученный концентрированный экстракт содержит все экстрактивные вещества мышечной ткани и среди них дипептид карнозин. [c.191]

Eastman холодильник Истмена — вертикальный холодильник, в котором охлаждающая вода подается во внутреннюю трубку, а пары — сверху вниз, в кольцевое пространство между внутренней и наружной трубками применяется главным образом для удаления растворителя при концентрировании экстрактов. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология