Экстракция парными методы

Депарафинизация пропаном находит широкое применение как гибкий и экономичный метод очистки масел, хотя на начальных стадиях внедрения основным его преимуществом считали возможность использования одного и того же растворителя для деасфальтизации, депарафинизации и в качестве потока орошения при экстракции парным растворителем (дуосол). Возможность применения лишь одного растворителя дает значительную экономию. [c.118]

Ион-парная хроматография. Ион-парная хроматография основывается на принципах ион-парной экстракции [78]. Основная идея этого метода состоит в том, что в двухфазной системе (жидкость — жидкость), в которой одна фаза водная, а другая органическая, ионы в основном находятся в водном слое, а нейтральные молекулы — в органическом. Это справедливо для большинства органических соединений, причем в тем большей мере, чем крупнее и чем менее полярны их молекулы. Это справедливо также для большинства ионов, причем в тем большей мере, чем меньше и чем более полярны разделяемые ионы (X и Y). Если Х —анион растворенного компонента, а Y+ — так называе.мый ион-модификатор, находящийся в водной [c.118]

Селективная экстракция. Установлено, что наиболее экономичным методом экстракции является экстракция дигликолем, хотя при использовании метода с парными растворителями сернистый ангидрид и керосин — получаются ароматические углеводороды аналогичной концентрации. Однако нри любых растворителях сырье должно подвергаться очистке для удаления олефиновых углеводородов и сернистых соединений. [c.161]

Выше был описан очень простой механизм ион-парной экстракции. Однако на практике механизм разделения по методу ион-парной хроматографии обычно не является столь простым. В рассмотренном выше примере мы использовали следующие два допущения. [c.120]

При очистке парными растворителями получают рафинаты с больщим выходом и меньшей коксуемостью по сравнению с рафи-натами, полученными с последовательным применением деасфальтизации пропаном и селективной очистки. Этот процесс осуществляется методом противоточной экстракции в 7—9 горизонтальных экстракторах с перекачкой экстрактного раствора насосами. Громоздкость аппаратуры и повышенные затраты на капитальное строительство снижают экономические показатели процесса. В работах [60—64] представлены результаты использования при очистке парными растворителями аппаратов колонного типа. Очистка гудрона жирновской нефти парными растворителями, проведенная [64] на непрерывно действующей пилотной установке, показала, что при одинаковых температурном режиме и кратности пропана к сырью использование РДК позволяет осуществить более тесный контакт сырья и растворителей и в результате снизить расход кре-зол-фенольной смеси с 350 до 310% (масс.) и увеличить выход ра-фината л на 1% (масс.) [c.104]

Ион-парная хроматография давно находила применение в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Как самостоятельный раздел ВЭЖХ ион-парная хроматография, называвшаяся также экстракционной, парно-ионной, хроматографией с использованием ПАВ, хроматографией с жидким ионообменником, стала развиваться с середины 70-х годов. Метод занимает промежуточное положение между ионообменной хроматографией и адсорбционной, распределительной или обращенно-фазной. Недостатки ионообменных материалов, а именно невоспроизводимость от партии к партии, меньшая активность и стабильность по сравнению с другими сорбентами и небольшой выбор наполнительного материала, исключающий изменение селективности за счет сорбента, привел к некоторому ограничению применения ионообменной хроматографии. В ион-парной хроматографии большинство этих недостатков можно преодолеть. Метод ион-парной хроматографии характеризуется универсальностью и обладает преимуществом по сравнению с классической ионообменной хроматографией, в котором активные центры фиксированы. Вследствие более быстрой массопередачи в ион-парной системе хроматографическое разделение более эффективно, чем на ионообменнике с фиксированными и активными зонами. [c.74]

Одной из первых реакций, в которой нашел применени мел<фазный катализ, была реакция замещения под действием цианид-иона. Старкс [1, 2] детально изучил эту реакцию, и в основном благодаря его работе концепция межфазного катализа была так четко сформулирована на ранней стадии. Безусловно, и другие исследователи интересовались этой реакцией, и их достижения нельзя не учитывать. Брэндстрем [3] получил растворимый цианид-ион методом ион-парной экстракции. Со-лодар [4], применив цианид тетрабутиламмония, облегчил протекание бензоиновой конденсации. Дарст [5] и Лиотта [6] использовали краун-эфиры для межфазного переноса цианид-иона. Большое число работ выполнено по реакциям с цианид-ионом в условиях межфазного катализа. Рассмотрение этих работ и является предметом настоящей главы. [c.124]