Автоокисление масел

Некоторые добавки вызывают отрицательный катализ в области автоокисления масел. Наиболее эффективными антиокислителями являются фенольные и аминные группы, а также некоторые сернистые соединения. Роль ингибиторов играют асфальтово-смолистые вещества ароматического происхождения. Асфальтово-смолистые вещества из нафтеновых или парафиновых углеводородов стабилизирующей способностью не обладают или обладают в очень малой степени. Сильные ингибиторы — асфальтово-смолистые вещества ароматического происхождения, содержащие фенолы [124]. [c.68]

Влияние сульфаниламидных соединений на автоокисление масел [c.308]

В работе [272] авторы пришли к заключению, что сильными и эффективными ингибиторами автоокисления масел являются продукты глубокого окисления ряда сульфидов (за исключением диарилсульфидов). [c.144]

Влияние металлов на автоокисление масел [c.360]

Влияние внешних условий на автоокисление масел. . [c.566]

ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ УСЛОВИЙ НА АВТООКИСЛЕНИЕ МАСЕЛ [c.309]

ВЛИЯИИЕ МЕТАЛЛОВ В ПРОЦЕССЕ АВТООКИСЛЕНИЯ МАСЕЛ [c.310]

Многочисленными наблюдениями установлено, что автоокисление масел ускоряется в присутствии металлов и их смол. Можно утверждать, что такие металлы, как медь, свинец, железо, марганец, цинк и др., во всех случаях ускоряют окисление, хотя активность каждого из перечисленных металлов может меняться в зависимости от конкретных условий окисления. [c.310]

Влияние внешних условий на автоокисление массл. ... Влияние металлов в процессе автоокисления масел. ... Продукты окисления минеральных масел и их значение для [c.461]

Следует отметить, что более поздние работы, носвяш енные каталитическому воздействию металлов на автоокисление масел, практически мало добавляют к изложенному выше. В основном они подтверждают на новых примерах отмеченные ранее закономерности. Так, например, в последней работе К. И. Иванова и Е. Д. Вилянской [35] показано окисление белого масла в присутствии и отсутствии металлов. Окисление проводилось в герметическом стеклянном приборе кислородом при температуре 120° и механическом перемешивании (800 об/мин). На рис. 68 и в табл. 107 приведены результаты, полученные авторами. [c.286]

Каталитич. свойствами обладают соли только таких металлов переменной валентности, высшее валентное состояние к-рых менее устойчиво, чем низшее. В этом состоянии они должны окисляться до высшего валентного состояния гидроперекисями жирных к-т, образующимися при автоокислении масел. Т. о., гидропере- [c.203]

Окисление является важным разделом химии фенолов, которому уделяется мало внимания в общей литературе по органической химии. Высокая реакционная способность фенолов в реакциях окисления находит техническое применение при использовании фенольных соединений в качестве ингибиторов процессов автоокисления масел и жиров и имеет большое значение в биосинтезе природных фенольных продуктов (см. Бартон и Коэн [45], Эрдтман и Вахт-мейстер [46]). Значительное число сложных мономерных ароматических веществ, встречающихся в природе, а также природные ароматические полимеры (лигнин, меланин) возникают из более простых фенольных соединений в результате окислительных процессов. С этой точки зрения окисление одноэлектронными окисляющими агентами (тетраацетат свинца, хлорное железо, азотнокислое серебро, феррицианид, персульфат, свободные радикалы и т. д.). имеет исключительное значение, поскольку при этом образуются феноксиль-ные радикалы (АгО-), которые затем могут димеризоваться или вступать в реакцию с другими радикалами, образуя новые связи С — С, С — О или [c.20]

К. Иванов и Е. Вилянская [Л. 31, 19] на многочисленных примерах показали, что антиокислительные присадки могут эффективно влиять на стадию инициирования реакции, на автокаталитическую стадию процесса или на ту и на другую. (рис. 11). Такие продукты как параоксидифениламин, фенил — р — нафтилам ин способны тормозить автоокисление масел, если их вносят в реакционную среду до выхода процесса из индукционного периода. Внесение присадок такого типа в реакционную среду, после того как окисление вышло из индукционного периода, не дает стабилизирующего эффекта. Это явление многократно наблюдалось при практическом использовании антиокислителей для стабилизации энергетических масел [Л. 26]. [c.74]