Гидроксиламин гидрохлорид

ГИДРОКСИЛАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (ГИДРОКСИЛАМИН ГИДРОХЛОРИД) [c.95]

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (1 моль/л). 6,95 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.107]

Гидроксиламмоний хлористый см. Гидроксиламин гидрохлорид [c.131]

Гидроксиламина гидрохлорид (ГОСТ 5456—79), 20 %-й раствор. [c.171]

Колбу охлаждают на ледяной бане, добавляют 50 мл 6%-го раствора перманганата калия и снова нагревают на водяной бане в течение 2 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры и приливают пипеткой 15 мл 20%-го гидроксиламина гидрохлорида. [c.172]

Гидроксиламин гидрохлорид, кч. 0.5 н. раствор а метаноле [c.25]

Гидроксиламин гидрохлорид ТУ ИРЕА 31—66, осч 21—3 [c.609]

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (0,5 моль/л). 3,48 г гидроксиламина гидрохлорида отвешивают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 90 мл 60 % спирта, прибавляют 10 капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого кали (0,5 моль/л) и доводят объем раствора 60 % спиртом до метки. [c.107]

Гидроксиламин гидрохлорид, ГОСТ 5456—51, ч. д, а. [c.100]

Гидроксиламина гидрохлорид 3-27, М-106, М-11а, М-21а Гидрохинон Л-15а [c.655]

Гидроксиламина гидрохлорид. ЫНгОН-НС . М. м. 69,49. Бесцветные гигроскопичные кристаллы. ГОСТ 5456-79. [c.107]

Для этого 15 мл раств ора гидроксиламина гидрохлорида титруют 0,5 и. спиртовым раствором щелочи до появления зеленого с красноватым оттенком окрашивания. Количество миллилитров спиртового раствора щелочи, пошедшее на контрольный опыт, вычитают из количества щелочи, пошедшего на титрование навески. [c.79]

Гидроксиламин гидрохлорид, 12,5%-ный раствор в метаноле. [c.142]

Гидроксиламин гидрохлорид, 0,5 и. раствор в смеси равных объемов воды и метанола. [c.365]

Гидроксиламин гидрохлорид, 0,5 М водный раствор. Разбавленным раствором щелочи доводят pH этого раствора до ЗД, пользуясь рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. [c.392]

Изопентан, очищенный от циклопентадиена Гидроксиламин гидрохлорид, 3% раствор Фенолфталеин, 0,1% раствор в этиловом спирте [c.45]

Таблица 3.1.197 Гидроксиламин гидрохлорид NH OH H l

Я-1,2,4-тиадиазина производные 9, 635 Гидроксиламина гидрохлорид восстановление [c.283]

Гидроксиламина гидрохлорид — альдегиды [c.284]

Гидроксиламина гидрохлорид нуклеофильное замещение [c.284]

Гидроксиламина гидрохлорид Тоже [c.159]

Гидроксиламин гидрохлорид, 4 М раствор устойчив в течение 2 сут. [c.275]

Едкий натр, 10% раствор крахмал растворимый, 1% раствор гидроксиламина гидрохлорид, 2% раствор триэтаноламин, Х.Ч. ацетат натрия, 50% раствор. [c.321]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Помещают около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 650 мл, содержащую несколько стеклянных бусинок, наклоняют колбу под углом 45° и добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР через маленькую воронку, вставленную в горло колбы. Дают колбе постоять при комнатной температуре, пока выделяются пары окиси азота и пока не прекратится энергичная реакция (5—30 мин). Добавляют 2,5 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР через воронку и нагревают, сначала осторожно, а затем до появления паров триоксида серы. Охлаждают, затем осторожно добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, снова нагревают до появления паров триоксида серы и охлаждают. Повторяют процедуру еще раз, затем добавляют 50 мл воды, прополоскав воронку и собрав промывные воды в колбу. Убирают воронку, кипятят раствор, пока его объем не уменьшится приблизительно наполовину (около 25 мл), и охлаждают до комнатной температуры. Переносят с помощью воды в делительную воронку объемом 250 мл и разводят водой до 50 мл. Добавляют 1 мл раствора динатрия эдетата (20 г/л) ИР и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р и экстрагируют малыми порциями хлороформа Р, пока последний хлороформный экстракт не будет бесцветным. Сливают хлороформный экстракт и добавляют 50 мл серной кислоты (0,125 моль/л) ИР, 90 мл воды и 10 мл гидроксиламина гидрохлорида (200 г/л) ИР. Добавляют дитизона стандарт ИР порциями по 0,3—0,5 мл из бюретки объемом 10 мл. После каж- [c.275]

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (200 г/л) ИР. Раствор гидроксиламина гидрохлорида Р, содержащий около 200 г NH20H H 1 в 1 л. [c.390]

В коническую колбу вносят точную навеску испытуемого продукта в количестве около 1 г. К навеске приливают 15 мл спиртового раствора гидроксиламина гидрохлорида, содержащего индикатор (бромфеноловый синий), колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют на 2 часа в покое, после чего смесь оттитровывают 0,5 и. спиртовым раствором КОН или NaOH. [c.79]

В начале титрования раствор имеет золотисто-жел тый цвет. При дальнейшем прибавлении щелочи он мутнеет от выделяющегося осадка Na l. Конец титрования определяют по появлению бутылочно-зеленой окраски раствора. Так как спиртовой раствор гидроксиламина гидрохлорида имеет кислую реакцию, необходимо в-во-дить на него поправку. [c.79]

Подготовка к испытанию. Анализируемый изопентан должен быть освобожден от карбонильных соединений, мешающих проведению реакции с 1,4-динитробензолом. С этой целью пробу обрабатывают смесью равных объемов 37о раствора гидроксиламина гидрохлорида и 1,5% раствора едкого кали. В делительную воронку вместимостью 50 мл помещают 10—15 мл изопентана и удвоенное количество охлажденной до О °С смеси растворов гидро-кснламина и щелочи. [c.46]

Местное действие. У рабочих производства гидроксиламина гидрохлорида и цик-лосерина встречаются аллергические дерматиты верхних конечностей, шеи, лица при длительном контакте — экзема. [c.422]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Гидроксиламин гидрохлорид (вместе с РеС1з) ЫНгОН-НС 69,49 Хиноны, ангидриды, нитрилы, амиды кислот, имиды, сложные эфиры Фотом. [c.206]