Индикаторные зеркала

Световые пучки, идущие от одного и того же источника /, отразившись от двух зеркал 2,2, проходят через светофильтры 3,3, кюветы 4,4, диафрагмы 5,5, барабаны, которые калиброваны в значениях О или Т%, и попадают на два фотоэлемента 6,6. В качестве прибора-индикатора 7 обычно служат стрелочный гальванометр (в ФЭК-М и ФЭК-Н-57) или индикаторная лампа (в ФЭК-56). Световые потоки в случае необходимости могут перекрываться шторками. Фотоэлементы соединены между собой по дифференциальной схеме, при которой равенству фототоков соответствует нулевое положение прибора-индикатора. [c.471]

Направляющая цилиндра имеет удобны эксцентриковый зажим, который обеспечивает равномерное зажатие цилиндра во время работы и предотвращает деформацию зеркала цилиндра. Для измерения степени сжатия поставлена индикаторная головка со стрелочным указателем. [c.52]

Величину износа цилиндров и гильз, их конусность и овальность определяют путем измерения диаметра зеркала индикаторным нутромером (рис. 100, б). Измерения выполняются в трех плоскостях сечения на расстоянии 10—20 мм от каждого торца и в средней части. В каждой плоскости делается два взаимно перпендикулярных измерения для вертикальных компрессоров — в направлении оси коленчатого вала и перпендикулярно ей для горизонтальных компрессоров — в вертикальной и горизонтальной плоскости. За окончательную конусность и овальность принимается наибольшая разность размеров, рассчитанная по всем измерениям. Следует учи-тывать что индикаторные нутромеры указывают только отклонения от установленного размера, поэтому для настройки прибора необходим кольцевой калибр. При измерении прибор покачивают в плоскости измерительных вставок действительным является наименьший указываемый прибором размер. [c.273]

В качестве монохроматоров служат светофильтры с узкими полосами пропускания 30—40 нм. Следовательно, прибор может быть использован для изучения спектров поглощения (упрощенный спектрофотометр) в области 300—700 нм. Оптическая схема прибора изображена на рис. 18, его внешний вид — на рис. 19 и 20. Поток света от источника 1 попадает на светофильтр 2, призму 3, которая делит поток излучения на два (правый и левый), линзы 4, 4, зеркала 5, 5, проходит двумя параллельными пучками через кюветы 6 и 6, диафрагмы 7 и S и попадает на сурьмяно-цезиевые фотоэлементы 9 и 9, включенные по дифференциальной хеме через усилитель и индикаторную лампу. Неодинаковая [c.114]

Износ зеркала цилиндра определяется замером при помощи штихмаса с микрометрической головкой или индикаторным прибор-ом. При измерении штихмасом покачивание штихмаса производится в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. При измерении индикатором отчет ведется по минимуму , т. е. по наименьшему показанию стрелки прибора, при покачивании его плоскости измерения. [c.294]

Другим ценным методом в этой области является метод индикаторных зеркал, идея которого принадлежит Пирсону, Робинзону и Стоддарту. Они подтвердили данные Панета и показали, что можно отличить свободные алкильные радикалы от атомарного водорода. С сурьмой и теллуром реагируют и водород и свободные алкильные радикалы. С металлическим свинцом реагируют только свободные алкильные радикалы, но не атомарный водород, так как гидрид свинца не существует. Поэтому, пропуская струю газа сперва над толстым свинцовым зеркалом, а затем над тонким сурьмяным зепкялом, можно обнаружить присутствие атомарного водорода в активной смеси газов. Второе зеркало разрушится только в том случае, если имеется атомарный водород. Присутствие следов свободных алкилов в качестве примеси к атомарному водороду можно обнаружить, поместив тонкое свинцовое зеркало перед толстым сурьмяным зеркалом (ср. стр. 136). [c.16]

Оптическая схема спектрофотометра показана на рис. 114. От источника 1 свет с помощью конденсора 2 и зеркала 3 направляется на входную щель 4. Коллиматорным объективом 5 свет в виде параллельного пучка направляется на дифракционную решетку 6, имеющую 650 штрихов на 1 мм, где он и разлагается на спектр. После дифракции коллиматорным объективом 7 свет фокусируется в плоскости выходной щели 8. Выделенное из спектра монохроматическо е излучение проходит через выходную щель, затем через кювету с анализируемым раствором 9, цветной светофильтр 10 и попадает на приемник излучения /7 —селеновый фотоэлемент. Возникающий фототок усиливается транзисторным усилителем 13 и передается на индикаторный инструмент 14. [c.168]

Гидроцилиндры центрифуг ФГП. Корпуса цилиндров изготовляются литыми из чугуна марки Сч32—52, реже — из поковок стали 40. Отливки и поковки подвергают отжигу для снятия внутренних напряжений. После черновой обработки с припуском по всем размерам 1 мм на сторону цилиндры обтачивают окончательно. Зеркало цилиндра обрабатывают тонким точением по 2-му классу точности с чистотой не менее У7. Допускается отклонение геометрической формы в пределах половины допуска на диаметр. Контроль осуществляется индикаторными нутромерами. Несоосность посадочных поверхностей — в пределах допуска на диаметр цилиндра. [c.328]

Цилиндры и поршни. Основными видами дефектов цилиндров, подлежащих ремонту, являются износ рабочей поверхности (зеркала) цилиндра, трещины в бобышках для смазочных и индикаторных отв рстий, дефекты на уплотняющих поверхностях гнезд клапанов и клапанных крышек, нарушения резьбы шпилек и шпилечных отверстий, забитость цилиндров накипью. [c.294]

В настоящее время используются два стандартных метода определения хлоридов в нефти ГОСТ 2401 и ГОСТ 10097-62. Первый из них (объемный) весьма продолжителен и не обеспечивает полноты перевода С1 в водную фазу. Второй (потенциометрический) недостаточно точен, так как уже при титровании 0,01Ы AgNOз скачок потенциала составляет лишь около 15 мв. а обессоленные нефти требуют применения значительно более разбавленных рабочих растворов. Поэтому разработка точного и быстрого метода определения хлоридов является актуальной задачей химконтроля на нефтеперерабатывающих заводах. Нашими опытами установлено, что смесь этилового и изоамилового спиртов (1 8) может полностью растворять до 10% (по объему) нефти. При добавлении индифферентного электролита (Ь КОз или Мй(МОз)2) смесь оказалась пригодной в качестве фона для полярографического определения А +, а, следовательно, и для амперометрического титрования хлоридов. Разработка методики проводилась на установке для амперометрического титрования (О. А. Сонгина, амперометрическое титрование, 1957 г.) и самопищущем поляро-графе ОРИОН-КТШ типа 7—77—46 с диапазоном измерений от — 1 до —4 вольта. Индикаторным электродом служил платиновый вращающийся игольчатый электрод длиной 3 мм и диаметром 0,5 мм, электродом сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент с большой поверхностью ртутного зеркала (около 30 см ). Соединение между ними обеспечивалось с помощью мостика, заполненного 3%-ным агар-агаром, содержащим 10% сульфата цинка. Постоянная заданная скорость вращения платино- [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология