Трифенилфосфат, неподвижная фаза

Твердые неподвижные фазы, например трифенилфосфат, наносятся на твердый носитель одним из вышеописанных способов. После испарения растворителя они находятся на твердом носителе в кристаллической пли аморфной форме и лишь при нагреванип выше температуры плавления фазы образуется пленка, которая, конечно, не так равномерна, как при фазах, жидких с самого начала. [c.102]

Неподвижная фаза — трифенилфосфат, длина колонки 3 м, температура 122° С, скорость потока водорода 100 мл/мин [c.324]

Большое число работ посвящено определению галогенированных углеводородов [32]. В качестве неподвижных фаз использовали трифенилфосфат, полипропиленгликоль, дибутилмалеинат, силиконовое масло, парафин и т. д. [c.243]

Твердые неподвижные фазы, например трифенилфосфат, наносят на носитель одним из трех вышеописанных методов. После отгонки растворителя они остаются на носителе в кристаллическом или аморфном состоянии и образуют на нем тонкую пленку только после плавления, хотя, разумеется, не такую равномерную, как жидкие фазы. [c.233]

Если неподвижная фаза при комнатной температуре представляет собой твердое вещество (например, трифенилфосфат и др.), то вещество растворяют в подходящем органическом растворителе, полученный раствор наносят на твердый носитель по способу 1 или 2. После испарения растворителя неподвижная фаза будет находиться на поверхности твердого носителя в виде кристаллов или аморфной массы. Чтобы на поверхности твердого носителя образовалась пленка неподвижной фазы, набивку нагревают выше температуры плавления этой фазы. [c.57]

Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7,8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином -гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах — после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой (трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7,8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной (вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах (дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [c.108]

Концентрат ароматических углеводородов содержит значительное количество непредельных и сернистых соединений. Выделенные углеводородные фракции были проанализированы методом газо-жидкостной хроматографии. Для этого воспользовались опытным экземпляром универсального хроматографа типа УХ-1, разработанного Таллинским политехническим институтом и Таллинским заводом измерительных приборов. Для анализа применялись следующие неподвижные фазы парафиновое масло, силиконовое масло, дигексилсебацинат, тиодипропионитрил , трифенилфосфат. [c.458]

С целью выбора сорбента для разделения смеси хлорэтанов были исследованы вещества различной полярности вазелиновое масло, силиконовая смазка СКТ, динонилфталат, трикрезилфосфат и трифенилфосфат. В качестве твердого носителя для неподвижных фаз применяли инзенский кирпич ИНЗ-600. Приготовление сорбента и заполнение колонок осуществлялось обычным способом. [c.107]

С целью выбора наиболее подходящей неподвижной фазы испытаны следующие неподвижные фазы 7,8-бензохинолин, 1-бромнафталин, вазелиновое масло, дибутиловый эфир себа-циновой кислоты, 1-нафтиламин и трифенилфосфат. [c.107]

Литлвуд отмечает, что при оценке полярности необходимо учитывать также количество неполярных групп или, точнее, отношение числа полярных и неполярных групп. Действительно, в соответствии с таким определением полярности полиэтилен-гликоль разделяет полярные вещества полнее, чем полипропи-ленгликоль, а трифенилфосфат лучше, чем трикрезилфосфат низшие же члены гомологйческих рядов более эффективны для - разделения полярных веществ, чем высшие. Тем не менее сравнивать таким образо.м полярность неподвижных фаз, относящихся к различным гомологическим рядам, нельзя. Кроме того, указанное определение полярности непригодно для анализа селективности неподвижной фазы при разделении веществ средней полярности и неполярных веществ, которые могут хорошо отделяться друг от друга как при использовании полярных, так и неполярных неподвижных фаз. [c.17]