Углеводороды на капиллярных колонка

Для осуществления групповой классификации на основе зависимостей типа индекс — индекс можно воспользоваться также эффектом заметного изменения параметров удерживания представителей различных классов органических соединений при существенном изменении содержания неподвижной фазы на твердом носителе. Согласно [50, 53] такой прием, основанный на перераспределении вкладов адсорбции и абсорбции в общую величину удерживания, особенно эффективен при разделении геометрических изомеров непредельных углеводородов на капиллярных колонках. [c.182]

Рис. 4. Хроматограмма фракции ароматических углеводородов на капиллярной колонке

Рис. VI, 6. Разделение углеводородов на капиллярных колонках

В этом случае после разделения примесей углеводородов на капиллярной колонке со скваланом (рис. У.15) идентификацию компонентов проводили по индексам Ковача, а для определения класса того или иного углеводорода применяли метод вычитания (реакторы с цеолитом 5А и серной кислотой). Результаты идентификации летучих соединений бутадиенового каучука (применяется в производстве шин, резиновой обуви, резиновых изделий и др.) приведены в табл. V. 15. [c.232]

Рис. 29. Разделение углеводородов на капиллярной колонке с покрытыми твердым носителем стенками

Рис. 8. Хроматограмма бициклических ароматических углеводородов на капиллярной колонке длиной 90 ж с силиконом ДС-550 (температура 160°С)

Прецизионные измерения индексов удерживания углеводородов на капиллярной колонке со скваланом, проведенные в работе [64], позволили получить результаты с погрешностью воспроизводимости 0,03 единицы. Аналогичные результаты (погрешность в пределах 0,03—0,06 единицы) были получены в работах [122, 123]. [c.68]

Индексы удерживания и инкременты некоторых углеводородов (на капиллярной колонке со скваланом при 80° С) [26] [c.92]

Превращения мостиковых бициклических углеводородов. IV. Изомеризация 2-метил-бицикло-(2,2,2)-октана и 2-метилбицикло-(3,2,1)-октана в присутствии концентрированной серной кислоты. (Определение чистоты углеводородов на капиллярной колонке НФ сквалан.) [c.173]

Основной недостаток методики анализа сложных смесей углеводородов на капиллярных колонках со скваланом — ее продолжительность, что, как уже отмечено выше, обусловлено узостью рабочего диапазона температур, допустимых для данной неподвижной фазы. На рис. 16.6, иллюстрирующем сказанное, приведены результаты анализа бензина на такой колонке. Основная масса компонентов смеси выходит из колонки в течение 60 мин, а для элюирования более высококипящих соединений, главным образом ароматических, необходимо еще 40 мин. Это ограничение по температуре послужило причиной поисков таких фаз, которые при столь же хорошей разрешающей способности позволили бы работать при более высоких температурах [25—28], однако эти поиски пока к успеху не привели и сквалан все еще остается наилучшей неподвижной фазой. [c.389]

Удовлетворительную хроматограмму фенантреновых углеводородов на капиллярной колонке получить не удалось. [c.161]

Влияние неидеальности газа нри повышенном давлении на характеристики удерживания может быть наглядно проиллюстрировано с помощью результатов хроматографического анализа углеводородов на капиллярной колонке с и-октадеценом-1. Как видно из графика (рис. 14), полученного одним из авторов и Семкиным [140], переход от гелия к двуокиси углерода и повышение давления в колонке сопрово/кдаются изменением индексов удерживания, причем в некоторых случаях наб.людается даже изменение порядка элюирования сорбатов, принадлежащих к различным гомологическим рядам. На рис. 15 приведены графики зависимости между частным коэффициентом Генри Г = нормальных парафинов и числом углеродных атомов в молекулах. При повышении давления двуокиси углерода в колонке значения Г уменьшаются весьма существенно. [c.58]

В работе [52] описано разделение смеси из 21 углеводорода на капиллярной колонке (60 лгХ0,25 мм), содержащей в качестве жидкой фазы смесь дипропилтет-рахлорфталата и сквалана в отношении 4,0 1,5. [c.163]

Рис, VII. 22. Вакантохроматограмма (а) и хроматограмма (б) смесп углеводородов на капиллярной колонке. [c.147]

Почти с такой же надежностью (информативностью) можно идентифицировать ароматические углеводороды в воздухе цеха по производству ударопрочного полистирола (ПО Стирол , г. Горловка) [15]. После разделения углеводородов на капиллярной колонке они были идентифицированы по ивдек-сам удерживания и эталонным веществам с учетом порядка их элюирования на сквалане (рис.П.З). Поскольку в данной смеси содержались одни лишь углеводороды, информативность идентификации с помощью величин удерживания оказалась не ниже 70—75%. Кроме особо токсичных стирола и его гомологов, в воздухе цеха были идентифицированы алкилбензолы Су—Сю, а также обладающие значительно меньшей токсичностью парафины и нафтены С8-Сц. [c.56]

I976.I4T267, Изучение канцерогенных полициклических ароматических углеводородов в конденсатах дыма табака и марихуана методами хроматомасс-спек-трометрии и ЯМР. (Определено л/150 полициклических ароматических углеводородов на капиллярных колонках с бф ss-52). [c.188]

Драчева С.И.,Брянская Э.К..Сабирова Г.В.,Журба А.С.-В кн. Расширение и уточнение программы исслед.нефтей. Грозный,1976,с.139-142 РЖХим,1977, 16П243. Расчет октановых чисел прямогонных бензинов по данным ГЖХ. (Определение углеводородов на капиллярной колонке с динонилфталатом.) [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология