Углеводороды определение чистоты

За последнее время в практике газового анализа все чаще применяют метод инфракрасной спектрометрии [386]. 1 го применяют для идентификации отдельных компонентов газовой смеси, для определения чистоты индивидуальных газов и для определения состава смесей газообразных углеводородов, главным образом смесей углеводородов С4. [c.857]

Описанные выше методы разделения ацетиленовых и диеновых углеводородов могут быть использованы и для определения чистоты ацетилена. [c.366]

Для разделения газовых смесей на фракции и индивидуальные углеводороды определенной степени чистоты применяют следующие процессы абсорбцию, адсорбцию, ректификацию (под давлением или при глубоком охлаждении), хемосорбцию и комбинированные методы. [c.213]

Разработаны также методы определения чистоты указанных выше групп углеводородов, жидкофазного выделения чистых ароматических углеводородов, жидкофазной очистки бензинов от нормальных парафиновых углеродов. Применение этого метода к ферганскому бензину дало возможность резко повысить его октановое число. [c.3]

Сводные данные по точкам замерзания и чистоте исследовательских углеводородов АНИ и других лучших образцов углеводородов, определенных в АНИ [c.229]

Дано описание термического метода определения температуры кристаллизации и те мпературы аллотропного превращения углеводородов. Описан криоскопический метод определения чистоты углеводородов и указаны ограничения этого метода. [c.116]

П5 данным опыта № 8, высокий эффект экстракции был обеспечен уже в двух колоннах, т. е. содержание ароматических в рафинате достигало 10%, что соответствует 80—85% извлечению ароматических углеводородов при чистоте экстракта 82—85%, Для определения возможности использования полученных при непрерывной экстракции рафинатов как дизельных топлив была проведена оценка качества полученных рафинатов в сравнении с ГОСТами на дизельное топливо. Как показало это сравнение, основными показателями, лимитирующими использование полученных рафинатов в качестве высокоцетановых зимних дизельных топлив (цетановое число полученных рафинатов доходит до 57 при нормируемых 40 пунктах), являются температуры застывания и помутнения (не ниже —23/—18 при нормируемых —45/—35°С). Учитывая большой запас полученных топлив по цетановому числу, можно рассматривать рафинаты как высококачественные компоненты зимних дизельных топлив. В чистом виде полученные рафинаты могут рассматриваться как полноценные (с запасом цетановому числу) летние дизельные топлива. [c.267]

Определение чистоты и температуры кристаллизации некоторых углеводородов в количестве 1—2 мл [1] [c.196]

Криоскопический Метод Россини позволяет определять общее количество примесей в углеводородах с точностью до 0,001—0,002%. Однако в количественном криоскопическом методе есть и существенные недостатки при определении чистоты требуется значительное количество вещества (3—-50 мл). [c.18]

Номограмма для определения чистоты выделяемого изобутилена при одноступенчатой экстракции его 65%-ной серной кислотой (эмульгирование кислоты в углеводородах). [c.282]

Определение чистоты всех синтезированных углеводородов, а также количественного состава смесей изомерных углеводородов, полученных при их каталитических превращениях, проводили методом газовой хроматографии. Анализ осуществляли на наполненных (длина = 5 л, диаметр = 6 мм, неподвижная фаза — полиметилфенилсилоксановое масло или адипат полиэтиленгликоля) и капиллярных колонках (длина = 90 м, диаметр = 0,25 мм, сквалан, полипропиленгликоль или апие-зон-Ь). [c.132]

Универсальный прибор (хроматермограф) может быть применен также для определения чистоты углеводородов. Так, изопентан, выделенный из конденсата естественного газа, содержал в качестве примесей 1, вес.% к-бутана и 0,4 вес. % н-пентана. [c.206]

Влияние пространственного строения молекул на их поведение при хроматографии в тонком слое. (Определение чистоты углеводородов при программированном нагреве от 50° методом ГЖХ.) [c.24]

Измерение чистоты некоторых коммерческих меченных С углеводородов методом газо-жидкостной радиохроматографии. (Определение чистоты предельных углеводородов [c.166]

Превращения мостиковых бициклических углеводородов. IV. Изомеризация 2-метил-бицикло-(2,2,2)-октана и 2-метилбицикло-(3,2,1)-октана в присутствии концентрированной серной кислоты. (Определение чистоты углеводородов на капиллярной колонке НФ сквалан.) [c.173]

Сильные окислители, как, например, хромовая кислота, марганцовокислый калий, при комнатной температуре тоже не действуют на парафины. Это свойство также применяется для определения чистоты предельных углеводородов испытуемое -вещество, например вазелиновое масло, смешивают с растворо.м марганцовокислого калия и если не происходит обесцвечивания или побурения раствора марганцовокислого калия, то это служит доказательствам чистоты предельных углеводородов. [c.55]

Надежная от1,енка химического строения и чистоты высокомолекулярного углеводорода начинается с определения чистоты промежуточных продуктов, псноль-зованпых в синтезе, и с тщательной оценки метода [c.503]

Второй метод [228] заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество (особенно вазелин) теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов [229 и углеводородов с чистотой 95% [230—232]. При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в одпокомпопентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени. [c.194]

С самого начала исследования велись широким фронтом синтез ОСС заданной структуры, содержащихся в нефтях, получение эталонных веществ с высокой степенью чистоты для изучения химических и физико—химит еских свойств, разработка методов их анализа в сложных смесях углеводородов, определение количественного и качественного содержания в нефтях и некоторых дистиллятах. В 1951—1967 гг. коллективом института были достигнуты следующие значительные результаты. [c.195]

Аналитические методы определения ненасыщенных углеводородов присоединением брома или иода не годятся для диолефинов с сопряженными двойными связями, так как эти углеводороды в условиях присоединения ведут себя, как моноолефины, присоединяя вместо 4 только 2 атома галоида. Так как диолефины легко присоединяют 4 атома водорода при каталитическом гидрировании, проводимом при низких температурах, Уотерман и ван-Вестен [45] предложили использовать эту реакцию для определения чистоты изопрена. [c.118]

Метод определения непредельных по присоединению брома особенно используется для определения чистоты ненасыщенных углеводородов, молекулярный вес которых из вестен. Wilkinson применял с полным успехом в качестве испытания на чистоту ряда а-олефинов метод определения бромного числа Мс 1Ш1пеу я. [c.1217]

Эта методика такд е применена для определения чистоты трихлоралкенов и других хлорпроизводных углеводородов. При помощи разработанного метода в ТХА обнаружены примеси, существование которых до этого времени оспаривалось, уже на первой стадии процесса непосредственно в реакторе. [c.296]

С этой целью легр ий бензин каталитического крекинга ректифицировали на лабораторной колонке и собрали фракции 20—27° (газовый бензин II) и 20—35° (газовый бензин I). Эти фракции были исследованы хроматографически. Одновременно был проанализирован изопентан, полученный из конденсата естественного газа. Последний пример является иллюстрацией определения чистоты углеводородов. [c.259]

Взаключение необходимо указать, что углеводороды, подвергающиеся метиленированию, должны иметь достаточно высокую степень чистоты. Особенно нежелательны примеси, выкипающие выше основного продукта, так как они могут попасть в область элюирования соединений, образующихся при метиленировании. Хорошей очисткой исходных углеводородов является отбор индивидуальных пиков на препаративном хроматографе. В любом случае до анализа продуктов метиленирования необходимо определить так называемый фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона связано с тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрация продуктов реакции весьма невелика. Поэтому до проведения метиленирования необходимо записать хроматограммы исходного очищенного углеводорода в тех же условиях и с тем же размером пробы, какие будут затем использованы при анализе продуктов метиленирования. [c.162]

В этой книге содержатся сведения по следующим вопросам обсуждение принципов ]гроцессов разделоиия описание усовершенствования и разработки аппаратуры для разделения посредством дистилляции (включая обычную перегонку при различных давлениях и азеотропную), экстракции, адсорбции и кристаллизации обсуждение вопросов разделения с помощью твердых молекулярных соединений и клатратных соединений описание аппаратуры и методов измерения таких физических свойств, как точки кипения, упругости паров, плотности, показатели лучепреломления, точки замерзания очистка и определение степени чистоты углеводородов определение молекулярных весов анализы на углерод и водород краткое изложение уровня современных наших знаний о составе нефти разделени(> и анализ углеводородов па газовую, бензиновую, керосиновую, газойлевую фракции, фракции смазочных масел и парафиновую фракцию одной представительной нефти углеводороды различных представительных нефтей анализ некоторых очищенных нефтяных продуктов, включая прямоугон-иый бензин, бензи ы каталитического крекинга, алкилаты, гидросоди-меры и содимеры. [c.14]

Определение чистоты вещества по точкам замерзания. Метод определения точек замерзания для реальных образцов и точек замерзания для образцов с нулевым загрязнением, описанный в предыдущей части, применялся в наших работах для определения чистоты стандартных и исследовательских углеводородов АНИ, наилучших образцов других углеводородов и иеуглеводородных веществ, чистоты имеющихся в продаже образцов углеводородов хорошей степени очистки. [c.219]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ИЛИ КОЛИЧЕСТВА ИРИМЕСЕЙ [c.102]

Стрейф, Халм, Россини и другие [40] описывают очистку и определение степени чистоты 64 углеводородов. Процедуры, входящие в процесс очистки и определения чистоты, описаны в предыдущих статьях этих авторов. По данным исследования, степень чистоты можно определять с точностью до 0,001 мол.% в основном авторы определяли ее с точностью до 0,01 мол.%. Температура замерзания определялась с точностью до 0,001°. [c.227]

Тиличеев М. Д. и Окиншевич Н. А. Криоскопический метод количественного определения ароматических углеводородов в керосиновых фракциях прямой гонки. Тр. (Всес. н.-и. ин-т по транспорту, хранению и применению нефтепродуктов), 1952, вып. 3, с. 144—159. Библ. 10 назв. 8226 Тиличеев М. Д. и Окиншевич Н. А. Криоскопический метод количественного определения ароматических углеводородов в лигроиновых, керосиновых и газойлевых фракциях прямой гонки. Собщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1952, вып. 3, с. 38—42. 8227 Тиличеев М. Д., Пешков В. П. и Юганова С. А. Определение чистоты и идентификация 1-алкенов термическим методом. ЖАХ,- [c.310]

В литературе можно указать ряд примеров использования ГЖРХ для определения чистоты таких препаратов, как меченные С углеводороды [39], детергенты [46] и липиды [41]. [c.232]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ МЕТОДАМИ ПРЕПАРАТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.165]

Дийенйй й развитием йа этой основе инструментальных методов анализа [ПО, 124]. Первой работе по аналитическому использованию инфракрасной спектрометрии предшествовало изучение спектров 55 индивидуальных углеводородов, полученных и ат-тестованйых при выполнении проекта № 6 Американского института нефти (АИН) [146]. Масс-спектральный анализ тяжелых фракций нефти стал возможен лишь после получения органических веществ с большой молекулярной массой и высокой сте пенью чистоты по проекту № 42 АИН [ПО]. При этом следует отметить, что исследование теории и разработка аппаратуры для криометрического метода анализа проводились в рамках проекта № 6 АИН параллельно с разработкой методов получения высокочистых углеводородов [29]. В 1955 г. метод утвержден как стандартный метод определения чистоты органических соединений и используется до настоящего времени, несмотря на неоднократный пересмотр стандартов [60]. В 1957 г. созвана Первая международная конференция, посвященная обсуждению возможностей криометрического метода [147]. [c.7]

Комбинированные методы анализа углеводородных газов. При анализе многокомпонентных углеводородных смесей, при определении чистоты индивидуальных углеводородов или для выясне- [c.9]

Десорбированные и непрореагировавшие углеводороды, как и исходные продукты, анализировали хроматографически. Точность анализа при определении чистоты дивинила была доведена до сотых долей процента. [c.25]

Экспериментальное определение всех этих свойств даже для углеводородов с небольшим числом атомов углерода очень трудоемко как вследствие трудности получения индивидуальных углеводородов высокой чистоты, так и трудности прецизионного измерения их физпко-химических свойств. В настоящее время более или менее полные и надежные данные по указанным физико-химическим свойствам имеются только для алканов с числом атомов углерода гг 8, т. е. не выше октанов. Для нонанов имеются отрывочные и неполные данные, для деканов и высших углеводородов данных почти пет. Следует отметить, что в настоящее время мы не можем надеяться на быстрое получение экспериментальных данных по физико-химическим свойствам высших алканов (Сю — Сго), так как эта работа огромного объема и ее невозможно выполнить наличными силами в ближайшие годы. [c.4]

В главе XV (автор М. Д. Тиличеев) приведены значеи11Я основных физических констант углеводородов. К основным физическим константам отнесены не только температуры кристаллизации, нормальные температуры кипения, плотности и показатели преломления, но также температуры превращения, теплоты превращения и кристаллизации и криоскопические константы. Последние четыре константы использованы по той причине, что значение их непрерывно увеличивается в связи с быстро развивающимися криоскопическими методами идентификации, определения чистоты и анализа углеводородов и углеводородных смесей. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология