Частный коэффициент Генри

Наконец, частный коэффициент Генри определяется из уравнения [c.84]

Целесообразно эффективный коэффициент диффузии, характеризующий внешнюю и внутреннюю диффузионную массопередачу, связать с частным коэффициентом Генри. По (3, с. 27], имея в виду, [c.26]

Частным коэффициентом Генри (фактором емкости) к называют отношение [c.31]

В отличие от истинного коэффициента Генри, который является физико-химической константой для данной системы сорбат — сорбент и может содержаться в соответствующих таблицах, общий и частный коэффициенты Генри зависят от свойств хроматографической насадки е и ч. В частности, можно существенно менять значения Г и к, варьируя ч путем нанесения на твердый носитель различных количеств неподвижной фазы. Значение е, а также отношение ч/е существенно различаются в насадочных и капиллярных колонках, что в значительной мере, обусловливает различие в свойствах колонн этих типов. Как видно из определения, к характеризует соотношение между сорбированным и несорбированным количеством вещества, т. е. соотношение емкостей сорбента и свободного пространства слоя. [c.31]

Введение общего и частного коэффициентов Генри, имеет особый смысл, если принять во внимание динамический характер сорбционного равновесия. Последнее не следует понимать таким образом что часть молекул сорбата все время находится в газовой фазе или растворе, а часть в сорбированном состоянии. На самом деле между сорбированными и свободными молекулами все время происходит обмен одни молекулы, достигнув поверхности сорбента, поглощаются им, а другие, до этого поглощенные, пересекают поверхность раздела и переходят обратно в газовую фазу или раствор. Если следить за какой-либо молекулой, то можно будет увидеть, что часть времени она находится в сорбированном, а часть — в свободном состоянии. Чем больше 3, тем большая часть молекул находится в данное время в сорбированном состоянии, т. е. сильнее сорбция. Оказывается, что эти величины связаны между собой простым соотношением [c.31]

Полученное равенство раскрывает еще один смысл частного коэффициента Генри последний равен отношению времен пребывания молекул в сорбированном и свободном состоянии. Для хроматографии кроме отношения tJt важно отношение характеризующее долю времени, когда молекула находится в свободном состоянии. Разделив и числитель и знаменатель на получим [c.32]

Рис. 15. Зависимость частного коэффициента Генри от числа углеродных

Т = ГщЫ = гд/ о — 1 — частный коэффициент Генри [c.9]

Необходимость уменьшения сорбционной емкости диктовалась практическими потребностями, связанными с использованием газовой хроматографии для анализа высокомолекулярных соединений. Это достигалось путем перехода к газо-жидкостной хроматографии, уменьшения степени пропитки твердого носителя неподвижной фазой, перехода к капиллярной хроматографии, программирования температуры колонки и использования слабых адсорбентов. Действительно, величина частного коэффициента Генри (отношение емкостей неподвижной и подвижной фаз) [c.5]

Рис. IV. 10. График зависимости — 1) (частного коэффициента Генри) от давления на входе в колонку [32]

В данном случае с увеличением содержания спирта в н-пентане происходит увеличение Г, т. е. увеличение времени анализа л вместе с этим увеличение эффективности разделения. В этой же работе исследована зависимость логарифма частного коэффициента Генри Г и селективности колонки от температуры колонки для элюентов различной природы. Показано, в частности, что добавка 10% изопропанола в к-пентан приводит к снижению температуры, при которой регистрируются максимальные значения Igr и селективность по сравнению с чистым к-пентаном в качестве подвижной фазы. [c.135]

Отношение объемов, занятых сорбирующей и газовой фазами, определяет значение частного коэффициента Генри (отношения сорбционных емкостей неподвижной и подвижной фаз) [c.15]

Согласно данным работы [107], для колонок с 20% сквалана и 35% высоковакуумной силиконовой смазки на хромосорбе У частные коэффициенты Генри легких углеводородов имеют значения, приведенные в табл. 1.2. [c.58]

Определить также относительный удерживаемый объем -ксилола при использовании л<-ксилола в качестве стандарта и частные коэффициенты Генри. [c.9]

Частный коэффициент Генри представляет собой отношение сорбционных емкостей неподвижной и подвижной фаз [c.12]

Ниже приведены значения частных коэффициентов Генри (jT ) углеводородов, входящих в состав разделяемой смеси (при 313,2 К) [c.98]

Г — частный коэффициент Генри, равный -т —I [c.36]

Г = ——1— частный коэффициент Генри (среднее [c.39]

Частный коэффициент Генри. Представляет собой отношение сорбционных емкостей неподвижной и подвижной фаз. Рассчитывается по формуле [c.179]

Г — частный коэффициент Генри Г — истинный коэффициент Генри X — доля общего объема колонки, занятая газовой фазой (см. разд. V) лг, — доля общего объема колонки, занятая сорбентом. [c.180]

Частный коэффициент Генри Г — Г деляется как [c.25]

Wu — объем камеры детектора 2—число атомов углерода в молекуле а — линейная скорость движения подвижной фазы а — истинная линейная скорость движения подвижной фазы опг — оптимальная скорость движения подвижной фазы at — скорость движения фронта растворителя в тонком слое сорбента Р — кинетический коэффициент Г —истинный коэффициент Генри Го — общий коэффициент Генри Г — частный коэффициент Генри у — коэффициент активности изв — коэффициент извилистости 7извл — коэффициент извлечения [c.6]

Размывание, связанное с внешней диффузионной массопереда-чей, можно учесть, введя Дэфф.внеш, который связан со скоростью газа-носителя, диаметром зерна адсорбента, частным коэффициентом Генри и коэффициентом диффузии вещества в газе следующим соотношением [c.24]

Влияние неидеальности газа нри повышенном давлении на характеристики удерживания может быть наглядно проиллюстрировано с помощью результатов хроматографического анализа углеводородов на капиллярной колонке с и-октадеценом-1. Как видно из графика (рис. 14), полученного одним из авторов и Семкиным [140], переход от гелия к двуокиси углерода и повышение давления в колонке сопрово/кдаются изменением индексов удерживания, причем в некоторых случаях наб.людается даже изменение порядка элюирования сорбатов, принадлежащих к различным гомологическим рядам. На рис. 15 приведены графики зависимости между частным коэффициентом Генри Г = нормальных парафинов и числом углеродных атомов в молекулах. При повышении давления двуокиси углерода в колонке значения Г уменьшаются весьма существенно. [c.58]

TOB. Действительно, теоретически достижимым пределом для капиЛ лярной колонки длиной 100 м и внутренним диаметром 0,2 мм является разделение 119 веществ, частный коэффициент Генри которых приблизительно равен Л п ппкп котгфых иаходятся между пиками двух последовательных гомологов, в частности, нормальных парафинов [2]. Прп этом условпя разделения до,лжны обеспечивать равномерное распределение пиков на хроматограмме, что, очевидно, является идеальным случаем и, следовательно, число компонентов, которые могут быть удовлетворительно разделены, существенно меныне. Отсюда может быть сделан вывод, что анализ многокомпонентных смесей требует применения специальных методов, обеспечивающих необходимую эффективность разделения. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология