Углеводороды определение

Давление насыщенных паров углеводорода определенного строения и топлива определенного состава зависит от температуры. Характер этой зависимости можно видеть на рис. 7, где представлены данные о давлении насыщенных паров при различных температурах для некоторых отечественных товарных автомобильных бензинов [12, 13]. [c.41]

Выше уже говорилось, что разность между октановыми числами углеводородов, определенными исследовательским и моторным методами, характеризует их чувствительность к режиму работы двигателя. Наибольшей чувствительностью обладают непредельные углеводороды, наименьшей — парафиновые. Повышение температурного режима двигателя вызывает снижение детонационной стойкости почти [c.111]

Действие брома на парафиновые углеводороды определенно, но отчасти ограниченно цепная реакция катализируется кислородом [673]. Как и при хлорировании, водород, атакованный у третичного углеродного атома, легче замещается, чем находящийся у первичного углерода. Число атомов брома, которое можно прибавить, зависит от числа углеродных атомов в обрабатываемом углеводороде только средние углеродные атомы иногда обладают способностью присоединять два атома брома к одному и тому Hie углероду [674]. [c.144]

Предпринимались попытки найти методы расчета октанового числа индивидуальных углеводородов в зависимости от их строения. Наблюдалось, что относительная антидетонационная устойчивость парафиновых углеводородов прямо пропорциональна числу атомов водорода, связанных со вторичным и третичным углеродным атомом та же зависимость, хотя и менее четко выраженная, обнаружена и у олефинов [283]. Была найдена сравнительно точная зависимость между найденными по исследовательскому методу октановылш числами и так называемыми факторами структурного запаздывания величина вышеуказанного фактора учитывает легкость, с какой углеводород определенного строения подвергается окислению. Не раз пытались рассчитать эксплуатационные характеристики для многокомпонентных смесей, каковыми являются моторные топлива [226, 234, 285—290]. Результаты этих работ используются для сугубо приблизительной оценки топлив, но необходимость проведения испытаний на специальных испытательных двигателях до настоящего времени пе отпала. [c.432]

В знаменателях стоят молекулярные массы ароматических нафтеновых и парафиновых углеводородов, определение которых рассмотрено выше. Рассчитанная таким образом величина пр приведена в соответствующем столбце таблицы. [c.116]

Таким образом, реакция метиленирования является простым и достаточно надежным методом быстрого синтеза углеводородов определенного строения и, что особенно важно, является методом синтеза смесей изомерных углеводородов, обладающих заранее известной пространственной конфигурацией. [c.303]

По сравнению с моноциклическими нафтенами значительно сложнее и интереснее вопросы строения полициклических насыщенных нефтяных углеводородов. Химия этих соединений начала усиленно развиваться лишь в последние годы, причем основную роль в успехе соответствующих исследований сыграли работы по синтезу эталонных индивидуальных углеводородов. Собственно говоря, в исследованиях полициклических нафтенов был использован простой методический принцип, предложенный еще сто лет назад К. Шорлеммером. Сначала химик синтезирует индивидуальные углеводороды определенного строения, а затем находит эти же углеводороды в нефтях. [c.352]

Методы первого типа предусматривают химическое взаимодействие реагента с углеводородами определенного класса (аренами или алкенами), о наличии которые судят по изменению объема или количеству образовавщихся продуктов реакции. К ним относятся, например, нитрование и сульфирование. [c.60]

Как уже сказано выше, определение коэффицента преломления, а также прочих дисперсионных и рефрактометрических характеристик нефтепродуктов имеет вспомогательное значение при определении группового углеводородного состава. Однако в некоторых случаях, например при анализе товарных продуктов пиролиза и др., можно с большей или меньшей степенью точности определить процентное содержание углеводородов определенного класса, преимущественно ароматических. [c.79]

Очень часто подобные фракции являются либо бинарными смесями изомеров, либо концентратами индивидуальных углеводородов. Определение состава подобных фракций спектральными способами анализа дает хороший результат, однако эти определевия требуют сложного оборудования и специально подготовленного персонала. [c.499]

А. Великовский и С. Павлова [250] при сравнении двух способов деароматизации продуктов прямой перегонки нефти — адсорбционного и сернокислотного — установили, что получаются вполне идентичные результаты по углеводородному составу, а некоторые колебания в содержании ароматических углеводородов, определенных при деароматизации нефтепродукта серной кислотой и адсорбентом, лежат в пределах точности анилиновых точек. К аналогичному выводу пришли и М. Вольф, Б. Козак и Г. Морозова [251]. [c.517]

Содержание нафталиновых углеводородов во фракциях вторичных бициклических ароматических углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, составляет [c.28]

Современные сведения по групповому составу твердых углеводородов, определенные методами масс-спектрометрии, к сожалению, ограничиваются очищенными товарными парафинами. [c.48]

Базовые и высокооктановые компоненты бензинов существенно различаются по преобладающему содержанию углеводородов определенных классов. [c.63]

Выше уже говорилось, что разность между октановыми числами углеводородов, определенными исследовательским и моторным методами, характеризует их чувствительность к режиму работы двигателя. Наибольшей чувствительностью обладают непредельные углеводороды, наименьшей — парафиновые. Повышение температурного режима двигателя вызывает снижение детонационной стойкости почти всех углеводородов. Наименее чувствительны к изменению температуры парафиновые углеводороды. [c.208]

Представленные закономерности имеют важное значение для дальнейшего изучения процессов кристаллообразования и изменения физико-химических и других свойств парафиносодержащих нефтяных систем. Кроме того, тепловые эффекты плавления смесей твердых н-парафиновых углеводородов определенным образом связаны с теплотой растворения их в разных растворителях, растворимостью, скоростью процесса депарафинизации и качеством получаемых продуктов. [c.148]

Температуры замерзания, помутнения, застывания и плавления. Температура замерзания контролируется для светлых моторных топлив (бензинов, бензольных, спиртовых), под ней понимают ту максимальную температуру, при которой в топливе при его охлаждении обнаруживаются невооруженным глазом кристаллики льда (или бензола и пр.). Этой температуре предшествует помутнение топлива за температуру помутнения принимают температуру, при которой светлое и прозрачное топливо. -начинает мутнеть вследствие выделения микроскопических капелек воды, кристаллов льда или кристаллов углеводорода. Определение температур замерзания и помутнения указанных топлив производится в приборе по ГОСТ 5066-52. [c.26]

Эта реакция явилась впоследствии общим способом получения углеводородов определенного состава и строения. В 1856 г. А. Вюрц синтезировал первый двухатомный спирт — этиленгликоль [c.242]

При определении химического состава керосинов и вышеки-пящик фракций определяют групповой состав, структурно-группово состав и детализированный групповой состав. В последнем случае идентифицируют некоторые наиболее доступные индивидуальные углеводороды (в керосинах) или по выявленным аналитическим признакам (физико-химическим или оптическим) устанавливают во фракциях присутствие углеводородов определенного типа. [c.101]

Первый математический индекс, отражающий топологическую структуру химического графа, был предложен Винером [11] в 1947 г. Этим индексом являлось число путей W(G) для графа G, и он определялся как число связей, существующих между всеми парами углеродных атомов в молекулярном графе молекулы насыщенного углеводорода. Определение значения индекса для молекулы н-бутана показано на рис. 1. Символ 7V. представляет собой число пар вершин, расстояние между которыми равно /, и все такие расстояния суммируются по всем к расстояниям. Этот индекс заслуживает несколько большего внимания, поскольку его развитие аналогично развитию многих других индексов, предложенных позже. [c.184]

Следует отметить, что данные Чарлета и др. по ароматическим углеводородам в газойле не сспостапимы с такими же данными Клерка и др. В протииопол( Жность хроматографическому определению ароматики по числу ароматических колец без учета того, является ли ароматика конденсированной или неконденсированной (Клерк и др.), типы ароматических углеводородов, определенные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, классифицировались на основе структуры конденсированных колец. Следовательно, ароматика, классифицированная как бензолы , включает не только алкилбензолы, но также и фенилзамещенные парафины. [c.35]

Уд. вес нефтяной смолы имеет решающее значение в смысле оценки пригодности ее для добычи ароматических углеводородов. Определение пропзводится общеизвестными способами, но необходимо принимать БО внимание постоянное присутствие в смоле растворенных газов, заметно понижающих ее уд. вес. Поэтому перед определением уд. веса порция смолы нагревается до начала кипения с хорошим обратным холодильником для удаления главной массы газа, после чего смолу, охлажденную еще с обратным холодильником, переливают в сосуд для измерения плотности, стараясь сделать это быстро и не вспенивая ее. [c.398]

Обработка продукта 98.5— 99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами определение содержания ароматических углеводородов по разности суммарного содержания прореагировавших с Н2504 углеводородов и содержания непредельных углеводородов [c.43]

Проблема получения низкозастывающнх моторных топлив (а также масел) может быть решена включением в схемы НПЗ нового эффективного и весьма универсального процесса - каталитической гидродепарафинизации, (КГД) нефтяных фракций. Процессы КГД находят в последние гоДы все более широкое применение за рубежом при получении низкозастьшающих реактивных и дизельных топлив, смазочных масел и в сочетании с процессом каталитического риформинга (селектоформинга) - высокооктановых автобензинов. В зависимости от целевого назначения в качестве сырья КГД могут использоваться бензиновые, керосино-газойлевые или масляные фракции прямой перегонки нефти. Процесс КГД основан на удалении из нефтяных фракций н-алкановых углеводородов селективным гидрокрекингом в присутствии металлоцеолитных катализаторов на основе некоторых типов узкопористых цеолитов (эрионита, морденита, 82М-5 и др.). Селективность их действия обусловлена специфической пористой структурой через входные окна могут проникать и контактировать с активными центрами (обладающими бифункциональными свойствами) только молекулы н-алкановых углеводородов определенных размеров. В результате проведения процесса КГД (в условиях, сходных с режимами процессов гидрообессеривания газойля) достигается значительное (на 25- 60 °С) снижение температуры застывания и температуры помутнения и улучшение фильтруемости денормализатов КГД при выходах 70-90% и одновременном образовании высокооктановых бензинов. Процесс КГД наиболее эффективен при облагораживании сьфья, содержащего относительно невысокое количество н-алканов (менее 10%), переработка которого традиционными процессами депарафинизации по экономическим и технологическим причинам нецелесообразна. Использование процесса КГД позволяет значительно расширить сырьевую базу производств дизельных топлив зимних и арктических сортов. [c.212]

Следует такжз учесть, что наиболее простая и наиболее доступная для исследователей низкокипящая часть нефти уже достаточно хорошо изучена. Внимание ученых привлекают теперь уже нефтяные углеводороды, входящие в болеэ высококипящие части нефти, где неизмеримо возрастает сложность состава и строения исследуемых соединений. Все это предопределяет, в свою очзредь, предварительное глубокое научное моделирование решаемых задач на примерах различных индивидуальных углеводородов определенного строения. [c.5]

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, классическим методам органического синтеза появились новые методы (метиле-нирование, равновесная изомеризация), позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. (Эти методы будут изложены несколько позже.) Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейпшх физикохимических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора. [c.250]

При анализе продуктов метиленирования необходимо также учитывать фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона диктуется тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрации соединений, образовавшихся при метиленировании, в 50—100 раз меньшие, чем концентрации основного (исходного) вещества. Поэтому до проведения метиленирования необходима запись хроматограммы исходного, очищенного, углеводорода, проводимая в тех же условиях (и с тем же размером пробы), в которых будет проводиться затем газохроматографический анализ продуктов метиленирования. [c.305]

Понятно, что только совокупность всех этих методов может служить основой для определения наиболее характерных черт строения высококинящих нафтеновых углеводородов. При атом к числу наиболее важных характеристик строения следует отнести определение типа нафтеновых колец, а в полициклических углеводородах — определение также типа связки колец между собой определение числа и взаимного расположения алкильных заместителей в кольцах определение молекулярного веса алкильных заместителей. На основании этих показателей можно затем представить ориентировочные формулы строения высококинящих нефтенов. [c.362]

С12) и почти совсем еще не затронули углеводородов дизельных топлив и масел (т. е. углеводородов состава С — С34). Синтез изомерных углеводородов представляет интерес не только для их иденти( дакацин в сложных смесях, образующих те или иные технически важные природные или синтетические продукты. Исследуя синтезированные индивидуальные углеводороды, можно выяснить многие весьма важные для производства и использования нефтепродуктов вопросы, как-то окисляемость и горение углеводородов, скорость их горения, теплоты образования и свободную энергию углеводородов различных типов структуры и т. д. Равным образом и методы очистки или анализа сложных смесей углеводородов должны получать проверку и подтверждение на искусственных смесях углеводородов определенных типов структуры. И, наконец, наибольшее значение синтез изомерных углеводородов получает [c.31]

При исследовании углеводородного состава нефти и нефтепродуктов следует учитывать, что эти соединенияс состоят из чрезвычайно большого числа индивидуальных углеводородов и других соединений. Вследствие сложности и длительности определения ивднвидуального углеводородного состава нефтепродуктов определяют суммарное количество углеводородов определенных классов, содерлгащнхся в нефтепродуктах. [c.476]

Для более точных определений нужно учиты.вать уменьшение относительной дисперсии по мере увеличения мо.1екулярного веса ароматических углеводородов. Поэтому целесообразно исследуемый продукт (бензин) предварительно разделить на фракции, в составе которых находились бы ароматические углеводороды определенного молекулярного веса (например, на фракции с пределами кипения 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—175° и 175-200°). [c.491]

В. Эрих и Н. Каменев [77] предложили способ определения малых количеств углеводородных примесей, главным образом ароматических углеводородов, в индивидуальных парафиновых углеводородах определением анилиновых точек с применени(Ш термометра Бекмана. Сущность способа состоит в том, что ароматические углеводороды определяют не по разности анилиновых точек до и после обработки серной кислотой или адсорбентом, а по депрессии анилиновой точки испытуемого продукта по сравнению с анилиновой точкой соответствующего чистого индивидуального парафинового углеводорода. Для фиксации депрессии применяют термометр Бекмана. [c.500]

На ближайшие годы ведущим, как показано выше, топливнонефтехимическим процессом, по-видимому, останется каталитический риформинг. Однако для получения автомобильного топлива нужных свойств бензины риформинга должны быть смешаны с изопарафиновыми углеводородами определенного фракционного состава. Это вызвано тем, что бензины риформинга с октановым числом 95—100 по исследовательскому методу содержат 60—70% ароматических углеводородов, имеют утяжеленный фракционный состав и непригодны для использования в чистом виде [20]. Содержание ароматических углеводородов в товарном бензине типа АИ-93 и АИ-98 не должно превышать 45—50% [1, 21]. В качестве компонентов смешения можно применять легкие бензиновые фракции, изомеризаты и алкилаты. [c.150]

Синтетические пути получеиия алканов и циклоалканов представляют интерес почти исключительно для лабораторных целей, когда необходимо иметь чистый углеводород определенного строения н изучить его свойства. Для промышлеиных целей используется природное углеводородное сырье газообразное (природный газ, попутные нефтяные газы) и жидкое (нефть). [c.242]

А, что свидетельствует о- присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3%, соответственно. [c.25]

Химическая классификация. В ее основе лежит содержание в нефтях углеводородов определенной группы /парафины, на фтены,аромат ика/. [c.19]

Таким образом, роль процессов гидроочистки в нефтеперерабатывающей промышленности велика. Для заводской практики представля1Ьт интерес обе формы гидроочистки неглубокая, осуществляемая под давлением от 3 до 6 МПа и служащая главным образом для обессеривания и обеосмоливания нефтяных фракций, а также гидрирования непредельных глубокая, изменяющая в желательном направлении структуру углеводородов определенных [c.262]

Для некоторых структурных элементов зависимости уточнены или до-полнены. В этих с,лучаях приведен тот экспериментальный материал (частоты и интенсивности определенных полос для ряда уп еводородов), на котором основаны уточнения и дополнения. При этом мы, естественно, не ограничивались углеводородами определенного молекулярного веса, как в первой части главы, но не рассматривали спектров таких классов, как дифенилполиены, каротиноиды, стероиды и подобше, а также спектры б ближайшей инфракрасной области (см. [157, 168, 192а, 231, 231а, 232, 283—286, 335, 336, 340, 381, 446, 447, 45ь, 4821). [c.482]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.28 , c.105 , c.107 , c.108 , c.110 , c.120 , c.121 , c.134 , c.211 , c.213 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.511 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.76 , c.85 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.22 , c.230 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.51 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.736 , c.739 , c.759 , c.768 , c.955 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.736 , c.739 , c.759 , c.768 , c.955 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.458 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология