Стирол токсичность

Пары стирола умеренно токсичны при вдыхании, действуют на нервную систему. Характерный сладковатый запах мономера и неприятный резкий запах, обусловленный присутствием альдегидов, легко распознается задолго до достижения опасных концент- [c.264]

Пары стирола умеренно токсичны при вдыхании. Легко отличимый сладковатый запах мономера и неприятный резкий запах, обусловленный присутствием альдегидов, легко распознаются задолго до достижения токсичных концентраций паров мономера. Раздражение слизистых оболочек глаз и носа ощущается также до достижения опасных концентраций. [c.171]

Растворимость стирола в воде и воды в стироле незначительна. С органическими растворителями стирол смешивается во всех отношениях. Пары стирола токсичны. ПДК паров стирола в рабочих помещениях 5,0 мг/м . Ниже приведены показатели некоторых свойств стирола [c.111]

Пары стирола токсичны допустимое содержание в воздухе 0,05 мг л. Попадание жидкого стирола на кожу вызывает местное раздражение. [c.263]

Полиэфирные клеи обычно содержат летучие мономеры стирол, метилметакрилат и другие участвующие в процессе сополимеризации. Эти мономеры пожароопасны и весьма токсичны, они раздражающе действуют на слизистые оболочки глаз и верхних ды- [c.100]

Нет однозначного заключения о степени токсичности продуктов алкилирования фенола стиролом (стабилизатор АО-20). В литературе есть указания, что смесь продуктов алкилирования фенола стиролом должна быть признана опасной для человека, как оказывающая влияние на репродукционные процессы. Отсутствует единая точка зрения о токсичности алкофена БП и диафена НН. [c.646]

Стирол и толуол токсичны, все работы с ними должны обязательно проводиться в вытяжном шкафу. [c.26]

Третьим направлением работы явилась разработка нового способа хлорирования полистирола и сополимеров стирола, и создание новых полимерных материалов на основе продуктов их химической модификации. В результате проведённых исследований впервые установлена возможность и целесообразность поверхностного хлорирования изделий из поли-стирольных пластиков и отработан эффективный способ поверхностного хлорирования, обеспечивающий повышение белизны, снижение токсичности и улучшение физико-механических показателей полистиролов. Разработан эффективный способ получения хлорированных полистиролов с регулируемой структурой и свойствами. Предлагаемый метод не требует применения токсичных органических растворителей, газообразного хлора и дорогостоящего оборудования. Хлорированный полистирол можно использовать в качестве полимерной основы для материалов с повышенной огнестойкостью. Применение в качестве наполнителей для полистирола отходов угледобычи позволяет в определённой степени решать экологические и социальные проблемы ряда регионов страны. [c.28]

Применение ТГМ-3 для отверждения НПЭ взамен летучего и токсичного стирола позволяет улучшить санитарно-гигиенические условия труда, повысить теплостойкость и физико-механические свойства отвержденных сополимеров. [c.211]

Пылевоздушные смеси твердых полиэфиров взрывоопасны. Токсичность стирола была рассмотрена в гл. V. [c.213]

Токсическое действие сырья, применяемого для получения ионитов,— фенола, формалина, стирола, эпихлоргидрина, акриловых соединений и других было рассмотрено в соответствующих главах. Токсичным является и дивинилбензол, пары которого, кроме того, образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Концентрированная серная кислота, используемая при сульфировании, может причинять тяжелые ожоги, поэтому при обращении с ней требуется максимальная осторожность. [c.253]

В химической промышленности бензол используется для производ-С1 ва циклогексана, стирола, фенола, анилина и алкилбензолсульфонатов (см. раздел 3.10). Кроме того, он является исходным соединением для синтеза инсектицидов (1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан, ДДТ, см. раздел 2.2.1), красителей и лекарственных препаратов. Раньше он широко применялся как растворитель и экстрагент, однако в силу огнеопасности и токсичности теряет теперь это свое значение. [c.268]

Полиэфиракрилаты способны к гомополимеризации, и поэтому отпадает необходимость при отверждении вводить в них активные ненасыщенные летучие токсичные мономеры, как, например, стирол — в полиэфирмалеинаты Кислород воздуха не оказывает ингибирующего действия на полимеризацию при отверждении, что позволяет полностью отказаться от введения парафина в лаки [c.74]

Акрилонитрил токсичен — он в 20 раз токсичнее стирола. Вызывает слезоточение, раздражая слизистую оболочку глаз. Пары его образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.259]

Работа по нанесению различных неметаллических покрытий связана с опасностями, угрожающими здоровью. Использование повышенных и. высоких температур чревато возможностью ожогов. При изготовлении покрытий из полимерных материалов используется большое число токсичных соединений (растворители, ускорители, клеи). Многие мономеры (например, стирол) и некоторые компоненты полимеров (например, полиизоцианат) вредно влияют на организм человека. Часть применяемых соединений относится к категории легковоспламеняющихся жидкостей, а часть — и взрывоопасных. Поэтому при обращении с ними необходима чрезвычайная осторожность.. [c.190]

При получении катионита КУ-2 приходится пользоваться хлор-суль-фоновой кислотой и достаточно токсичными растворителями, применяемыми для того, чтобы вызвать необходимое набухание сополимеров стирола с агентами образования поперечных связей. [c.242]

Полистирол. Токсичность полимера обусловлена присутствием в нем мономера. Опасность представляет не только остаточный мономер, но и стирол, к-рый может образоваться в результате деструкции полимера, напр, при его старении. Для полимера, применяемого в пищевой пром-сти и в водоснабжении, ПДК стирола в модельных средах составляет 0,05 мг л. Сополимеры стирола менее токсичны, чем гомополимер. [c.184]

При сорбционном концентрировании стирола в трубке с активным углем существует потенциальная опасность изменения первоначальной концентрации этого токсичного вещества в результате каталитических реакций [57]. В процессе термодесорбции сконцентрированных на активном угле легких [c.16]

Поэтому пик 7 скорее всего и есть 2,4,4-триметилпентен-2. Аналогичным образом были идентифицированы и другие углеводороды в газовыделениях каучука СКД, а также летучие токсичные соединения, выделяющиеся в воздух из каучуков на основе изопрена и стирола [98]. [c.234]

Проиллюстрируем сказанное конкретными примерами. При санитарно-химических исследованиях качества воздуха в цехах по переработке (литье под давлением, 200—300°С) полистирола и его сополимеров в воздух рабочей зоны поступает множество токсичных органических соединений (стирол и родственные ему соединения ароматического характера) [9]. Это было установлено с помощью газовой хроматографии. Однако применить для экспрессного определения целевого компонента — стирола более простую спектрофотометрическую методику не удалось. Проба воздуха отбиралась в 96%-ный этанол или на силикагель с последующим извлечением стирола спиртом и спектрофото-метрированием полученного экстракта. [c.262]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Это хорошо видно из рис. П1.27, на котором изображены ИК-спектры продуктов деструкции сополимеров стирола. Эти токсичные соединения (метилметакрилат, циановодородная кислота, акрилонитрил, аммиак, стирол, формальдегид и др.) загрязняют воздух рабочей зоны и создают неблагоприятные условия для рабочих цеха. Однако, как и в случае УФ-спектров (см. выше), эти ЛОС образуют широкие и перекрывающие пи- [c.270]

С санитарно-гигиенической стороны оба класса ненасыщенных полиэфирных смол имеют один и тот же недостаток, связанный с содержанием значительных количеств стирола или других летучих мономеров (30—35% для полиэфирмалеинатов и 10—25% для полиэфиракрилатов). Стирол же обладает довольно значительной токсичностью его пары действуют раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей при попадании на кожу он вызывает дерматозы. Особенно трудно обеспечить нормальные гигиенические условия при формовании крупных изделий, когда имеются большие поверхности испарения. В этих условиях в зоне дыхания может создаваться чрезмерно высокая концентрация паров стирола. [c.201]

При производстве полистирола необходимо учитывать токсичность, взрыво- и огнеопасность стирола, который так же токсичен, как и толуол, и при концентрациях свыше 0,2 мг л может вызывать раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и органов дыхания. Поэтому при работе со стиролом необходимо применять защитные приспособления и прежде всего обеспечить хорошую вытяжную и проточную вентиляцию, а также принять меры к герметизации аппаратов и хранилищ. Полистирол физиологически совершенно безвреден, но его пыль может образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.210]

Недостатками контактного метода являются невысокая производительность, ручная трудоемкая работа, невысокое качество изделий вследствие неравномерной укладки связующего и наполнителя. Кроме того, в состав связующего часто входят стирол и другие мономеры, пары которых токсичны. [c.273]

Рис. 4. Время, в течение которого минимальные токсичные концентрации некоторых веществ впервые вызывают слабые патологические изменения в организме рыб (по чувствительным показателям) й — смачиватель ДБ б — ДНС на основе вторичных спиртов и малеинового ангидрида в —сульфонат иа основе керосина г — сульфонол НА-5 3 —МЛ-6 е — паста сульфированных спиртов 3 вторых неомыляемых (шебекинский препарат) ж — первичный алкилсульфат (шебекинский препарат) з — алкилсульфонат и —бензол к — стирол

Еш,е недавно (до 80-х годов) в качестве Кт на некоторых отечественных предприятиях (в г.г. Салавате, Волгограде, Дзержинске) применяли бензолсульфо-кислоту (БСК) или НгЗОд, хотя было очевидно, что при их удалении из продуктов алкилирования водной промывкой образуются токсичные коррозионно-агрессивные стоки, наносяш,ие вред окружаюш,ей среде. Поиск твердых нерастворимых в реакционной среде Кт привел в начале 50-х годов почти одновременно зарубежных и отечественных специалистов к использованию сульфированных полимеров фенолформальдегидной смолы, бутадиенстирольного каучука, сополимеров стирола и дивинилбензола и др. Ранее производившиеся в Германии и США гранулированные сульфополимеры использовали в процессе декатионирования природной воды, в связи с чем их стали называть сульфокатионитами (СФК). [c.3]

Обладающие хорошей проникающей способностью мономеры - стирол, метилметакрилат — могут быть отверждены в массиве древесины не только под действием катализаторов, но и в результате нагревания, т1гоблучения. Высокая летучесть и токсичность этих мономеров ограни-чшают их применение в реставрационной практике. [c.117]

Изучение токсичности, проведенное на животных [30], показало, что действие паров стирола на морских свинок и крыс в течение 8 час. при концентрации 10—12 мг(л (2400 частех" на миллион) или в течение 30—60 мин. при концентрации 46 мг1л (10 ООО частей на миллион) вызывает смерть вследствие первичного действия на центральную нервную систему или от пневмонии, происходящей вследствие раздражения легких. В опытах на крысах, кроликах и обезьянах подопытные животные не показывали никаких признаков отравления при повторном 7—8-часовом действии мономерного стирола в концентрациях 6,0—6,3 мг1л (1300 частей на миллион). Такие концентрации вызывают у человека очень сильное раздражение слизистых оболочек глаз и носа. Л онцентрацию 2 мг]л (400 частей на миллион) распознают по неприятному запаху ее предлагают в качестве предела безопасных концентраций при повторяющемся действии стирола. [c.171]

Премиксы перерабатывают в изделия компрессионным прессованием при 130—150°С, давлении 2—10 МПа и выдержке 30— 60 с на 1 мм толщины изделия. По сравнению с обычной технологией получения изделий из стеклопластидов применение премиксов дает следующие преимущества 1) переработка премикса в изделия отделена от производства связующего, которое часто (например, для полиэфирных смол, растворенных в стироле) связано с применением летучих токсичных мономеров 2) усадка премиксов значительно меньше в связи с применением порошкового минерального наполнителя 3) при прессовании премиЙсов не происходит отжима связующего от стекловолокна. [c.212]

IKnn 90,3 °С d 0,8001, и 1,4003 р-римость в воде 2,83% при 50 °С, смешивается со мн. орг. р-рителями i. n 12.8 °С Получ. дегидратация ацетонциангидрина окислит, аммонолиз изобутилена. Г имен. в произ-ве орг. стекла и тройных сополимеров М.— бутадиен—стирол. По токсичности близок к акрилонитрилу. [c.325]

Полиэфирные полимерзамазки сочетают следующие ценные свойства высокую прочность, плотность, адгезию к бетону, стали, штучным керамическим материалам. К их недостаткам относится высокая токсичность составов в связи с использованием в качестве мономера растворителя смол — стирола. Высокую химическую стойкость имеют полимерзамазки только на полиэфирных смолах марок ПН-10, ПН-15, слокрил. Особенно ценна повышенная стойкость полиэфирных замазок на основе смолы слокрил в окислительных средах. [c.182]

Приборы Микро с успехом используют для анализа воздушной среды предприятий. Так, прибор испытан в качестве анализатора токсичных концентраций бензола, стирола и акрнлонитрила, содержащихся в воздухе в количествах 10-4— 10-5 0/ . [c.308]

Известно много разновидностей изоляции первого типа. Напр., фирма Вестингауз (США) в качестве пропиточного состава использует жидкую эпоксидную смолу ВЕН-ЗЗО, отверждаемую гексагидрофталевым ангидридом. Для уменьшения вязкости и улучшения пропитывающей способности компаунд разбавляют стиролом ( 30% в расчете на смолу). Пропитку осуществляют при 20—25 °С и давлении 0,3 Мн/м (3 кгс см ). В СССР для пропитки изоляции на основе сухих лент применяют эпоксидные компаунды, не содержащие токсичного стирола (изоляция монолит). Основной компонент компаундов—низковязкая эпоксидная смола с высокой жизнеспособностью (напр., типа ЭД-22). Отвердителем служит обычно изометилгидро-фталевый ангидрид (для получения изоляции с повышенной эластичностью часть этого отвердителя заменяют, напр., на полиангидрид азелаиновой к-ты), ускорителем — триэтаноламии. Обмотки пропитывают компаундом при 40—60 °С с применением вакуума и давления и отверждают компаунд в изоляции при 150 °С. [c.486]

Существенным недостатком ПВХ как материала для изготовления тары является его токсичность и канцерогенкость мономера — винилхлорида. В настоящее время во всем мире уделяется большое внимание проблеме получения ПВХ с минимальным остаточным содержанием мономера. В ПВХ идентифицировано 88 органических соединений, из которых наибольшую опасность представляют стирол и винилхлорид. Их токсичность составляет 86,8 и 74,5 % соответственно по отношению к токсичности НС1, принятой за 100 %. Поэтому нри переработке ПВХ на всех его стадиях необходимо предусматривать дополнительные мероприятия но удалению остаточного мономера и других токсичных продуктов деструкции ПВХ. [c.22]

Смертельная концентрация Д. для крыс и мышей при 2—4-ч ингаляции 5300 мг/м ПКост по изменению СПП н сгибательного рефлекса при 40-мин вдыхании для мышей и крыс 800—1600 мг/м . Концентрация Д. 620 мг/м нарушает условнорефлекторную деятельность кролика. Д. и стирол при совместном воздействии проявляют эффект суммирования на разных уровнях токсичности. Клиническая картина раздражение слизистых оболочек, первоначальное усиление и последующее угнетение двигательной активности, судороги. При воздействии смертельных концентраций гибели предшествовали признаки наркотического эффекта угнетение, нарушение координации движений. В периферической крови лейкоцитоз, лимфоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево за счет появления юных и увеличения числа псевдозозинофилов, палочкоядерных и сегментоядерных клеток. [c.186]

Почти с такой же надежностью (информативностью) можно идентифицировать ароматические углеводороды в воздухе цеха по производству ударопрочного полистирола (ПО Стирол , г. Горловка) [15]. После разделения углеводородов на капиллярной колонке они были идентифицированы по ивдек-сам удерживания и эталонным веществам с учетом порядка их элюирования на сквалане (рис.П.З). Поскольку в данной смеси содержались одни лишь углеводороды, информативность идентификации с помощью величин удерживания оказалась не ниже 70—75%. Кроме особо токсичных стирола и его гомологов, в воздухе цеха были идентифицированы алкилбензолы Су—Сю, а также обладающие значительно меньшей токсичностью парафины и нафтены С8-Сц. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология