Щавелевая кислота использование

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

При подготовке вещества к анализу для отделения или связывания мешающих компонентов во всех методах широко применяют различные типы реакций. Однако конечный этап определения связан в большинстве случаев с реакцией одного из этих типов. В зависимости от реакции, метод определения того или другого компонента относят к соответствующей группе методов объемного анализа. Так, например, кальций в силикатах можно определить следующим путем. К раствору после разложения силиката прибавляют лимонную кислоту, чтобы связать алюминий и железо (реакция комплексообразования), затем осаждают кальций щавелевокислым аммонием (реакция осаждения) промытый осадок щавелевокислого кальция растворяют в кислоте и освободившуюся щавелевую кислоту титруют (окисляют) перманганатом. Несмотря на использование в ходе анализа реакций различных типов, описанный метод определения кальция относят к группе методов окисления и восстановления. [c.272]

Подготовка оборудования и сооружений заключается в очистке металлической поверхности от ржавчины способами, изложенными в разделе 3.2, приварке металлической сетки к поверхности, снятии с бетонной поверхности цементной пленки и ее обработке 10%-ным раствором щавелевой кислоты. Использование в качестве связующего порошкового силиката калия, отверждаемого формамидом, исключает необходимость предварительной обработки бетонной поверхности. [c.197]

Результаты обработки загрязненного микросферического катализатора крекинга водным раствором щавелевой кислоты, приведенные в табл. 56, показали возможность использования этой кислоты для удаления ванадия и никеля. [c.216]

Соли муравьиной кислоты, формиаты, при сухой перегонке разлагаются. В то время как, например, из цинковой соли при этом образуются карбонат цинка и формальдегид (стр. 210), щелочные соли при быстром нагревании выше 400° дают главным образом оксалаты. Этот процесс может быть использован для технического получения щавелевой кислоты [c.249]

При действии водного раствора щавелевой кислоты— очень мягкого дегидратирующего агента — выход терпинолена со временем достигает 25%, а затем уменьшается до 10%, а выход дипентена достигает 12% и уменьшается до 5% последние три продукта преобладают на последних стадиях дегидратации. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании прокаленного бисульфата калия (плавленного до прекращения выделения паров), с которым выход олефина составил 70% (содержание в последнем терпинолена составляло 75%) однако, поданным авторов, прокаленный бисульфат калия вызывает частичное обугливание. Положение, правда, не безнадежно, если хотят получить наиболее термодинамически стабильный продукт (в кислых условиях). Имеются и другие методы разложения (см. следующие разделы) при некоторых из них изомеризация незначительна (разд. Г). [c.88]

Эксплуатационная промывка и дезактивация оборудования с использованием щелочного раствора перманганата калия и раствора щавелевой кислоты были проведены для реакторного контура первого блока Белоярской АЭС. В отмывку была включена и активная зона. В схему очистки не включались змеевики испарителя, так как они омываются со стороны первого контура конденсирующимся насыщенным паром, что исключает возможность образования отложений и необходимость очистки. Кроме того, значительные поверхности змеевиков испарителей могли привести к большим перерасходам реагентов в результате коррозии змеевиков. [c.155]

Применение растворов перманганата калия и щавелевой кислоты для целей дезактивации (см. 15-3 и 15-4), неблагоприятное в отношении больших расходов сбросных вод, вызывалось относительно невысокими температурами растворов (60—80°С), при которых эффективность использования комплексонов и композиций с ними оказывается невысокой. При повышении температуры раствора эффективность комплексонной очистки резко возрастает (см. гл. 7), а использование композиций с органическими кислотами позволяет переводить в раствор как двухвалентное, так и трехвалентное железо (см. гл. 12). В связи с этим после стендовых исследований была осуществлена опытная промышленная дезактивация с использованием трилона Б и лимонной кислоты при включенной активной зоне с поддержанием постоянной температуры раствора. [c.166]

Реакция 7 относится к фотосенсибилизированной реакции. Фоторазложение щавелевой кислоты, сенсибилизированное ионом уранила, настолько воспроизводимо, что оно удобно для использования в качестве актинометра. Свет поглощается окрашенным ионом уранила, и энергия передается бесцветной щавелевой кислоте, которая затем разлагается. Ион уранила остается неизменным и может бесконечно использоваться как сенсибилизатор. Тот факт, что молярный коэффициент поглощения нитрата уранила увеличивается при добавлении бесцветной щавелевой кислоты, указывает на образование комплекса. Образование непрочного химического комплекса часто необходимо для фотосенсибилизации. [c.555]

Микроструктурные исследования проводили на сталях типа 18-10 общепринятыми методами с использованием электрохимического травления в 10%-ном растворе щавелевой кислоты при плотности анодного тока 0,4-0,6 А сш и температуре 20°С в течение 0,5-1 мин. Исследования загрязненности [c.8]

Особой необходимости удаления последних следов воды (посредством поташа) из тяжелого слоя перед возвращением его в реакционную смесь — нет тем не менее, этот процесс, как чрезвычайно простой и требующий очень мало внимания, несомненно, позволяет сократить время операции. Преимущества в использовании для данной цели кристаллической щавелевой кислоты и обычного 95%-ного спирта вместо обезвоженных реактивов являются очевидными. При использовании технической щавелевой кислоты выходы обыкновенно оказываются пониженными на 5—10%. [c.564]

Использование сильных окислителей (перманганат или дихромат калия в кислой среде и др.) приводит к глубокому распаду лигнина с образованием таких продуктов, как диоксид углерода, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Окисление перманганатом калия в кислой среде применяют для определения остаточного лигнина в технических целлюлозах [30]. [c.447]

Совокупности перечисленных требований в наибольшей степени удовлетворяет щавелевая кислота. В настоящее время процесс получения ДМД с рециклом упаренного водного слоя с использованием щавелевой кислоты в качестве катализатора внедрен в промышленном масштабе (после реконструкции установки). Это позволило автоматизировать процесс получения ДМД, уменьшить коррозию аппаратуры и дало ряд других преимуществ. [c.82]

Механизм процесса. Использование в качестве катализатора конденсации формальдегида и изобутилена щавелевой кислоты вместо серной и введение в технологию рецикла водного слоя мало отражается на химической стороне процесса. [c.82]

Использование щавелевой кислоты вместо серной не меняет кинетическую схему. Для сохранения тех же скоростей реакции необходимо создать концентрацию щавелевой кислоты в реакционной смеси в 2—3 раза выше, чем серной. Каталитическая активность щавелевой кислоты остается постоянной Б процессе многократного использования. Для восполнения потерь катализатора вследствие частичного вывода из системы с масляным слоем и термического распада производится подпитка в небольших количествах водного слоя. [c.82]

В производстве изопрена из изобутилена и формальдегида более чем в 10 раз сокращается количество сточных вод при переходе на использование в качестве катализатора вместо сериой кислоты щавелевой кислоты с рециклом водного слоя. [c.333]

Молибден можно определять с использованием галловой кислоты [1493] при pH 4,2 после его отделения от мешающих элементов (Fe, Ti, V, W и др.). Добавление маскирующих веществ— винной или щавелевой кислоты, комплексона III — уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Необходимо поддерживать pH раствора постоянным. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0,01 до 0,10 мг Мо и 0,10—1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при pH 4,2 оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопоглощение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [c.237]

По данным Кана, цирконий и ниобий лучше всего удаляются из почвы насыщенной щавелевой кислотой использование нейтральных солей и минеральных кислот дает менее удовлетворительные результаты. По-В1щимому, щавелевая кислота переводит указанные элементы в более легко десорбируемые растворимые оксалатные комплексы. Цершг, иттрий, а также все редкоземельные элементы сравнительно легко могут быть извлечены азотной кислотой, причем эффективность удаления церия из почвы как в окисленном состоянии, так и в его восстановленной форме < ,читается одинаковой [133]. [c.64]

Раствор отфильтровывают от оксидов кобальта и нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпадает осадок [ o(NH3)sH20]2( 204)3X Х4Н2О. Таким образом, реакция протекает при комнатной температуре, в качестве осаждающего противоиона использован оксалат. [c.414]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Сахароза как сырье для химической переработки требует отдельного рассмотрения. Мировое производство сахара (сахарозы) уже достигает 90 млн. т [19]. Физиологическая норма потребления сахара для человека составляет 36 кг в год [20, с. 13], и хотя в целом на одного жителя Земли сахара производится меньше этой нормы, около 30 стран производят сахара больше физиологической нормы на человека [21]. В СССР существует значительный избыток сахара для технического использования [20]. Квалифицированное применение сахара как химического сырья является серьезной народнохозяйственной проблемой. За рубежом этой проблеме уделяют значительное внимание [22] она заслуживает того же и в нашей стране. Использование сахара в производстве спирта, щавелевой кислоты и других продуктов, которые могут быть легко получены из непищевого сырья, является необоснованным. Сахар должен использоваться в первую очередь для получения медикаментов и диэтических продуктов (маннит, сорбит) таким образом, избыток сахара наиболее целесообразно направить в производство многоатомных спиртов путем его каталитического гидрирования. [c.189]

Работу проводят с использованием установки (см. рис. 7), в котором вместо аппарата Киппа устанавливается колба с отводной трубкой (колба Вюрца), закрытая пробкой с капельной воронкой. В колбу наливают раствор щавелевой кислоты или другого органического вещества, окисляющегося с выделением СО2. В капельную воронку помещают раствор пероксида водорода, который в ходе опыта добавляют к раствору в колбе. Количество Н2О и Н2504 в склянках Дрекселя должно быть небольшим, иначе давление, создаваемое столбом жидкости в капельной воронке будет недостаточным для проталкивания газа через систему. [c.36]

Органические комплексы наносятся на различные подложки и далее используются как катализаторы целого ряда процессов, главным образом электровосстановления. Однако известны примеры использования таких катализаторов и для электроокисления муравьиной и щавелевой кислот. В качестве органических комплексов используются замещенные тетраазапорфирины, в том числе мономерные и полимерные (паркетные и линейные) фталоциани-ны, тетрафенилпорфирины, так называемые М4-комплексы. Все эти комплексы имеют развитую систему сопряженных двойных связей, в которой в ходе химических реакций происходят электронные переходы, затрагивающие и электронную систему центрального атома. [c.301]

В начале опыта 81 и 8г содержали равные количества серной кислоты, бисульфата аммония (добавлялся для получения смеси с постоянной ионной силой 2,0М) и сульфата церия. При / = 0 (/ — время) титрованный раствор щавелевой кислоты вводился в 8] и равный объем воды — в 82. Для измерения скорости реакции в ячейку 82 вводили отмеренный избыток сульфата железа (Урезо.) записывали время, за которое стрелка гальванометра, отклоняющаяся при каждом добавлении, устанавливалась на нуль. Получены следующие значения для одной серии измерений с использованием 0,00253 М Се (804)2, 0,00125 М Н2С2О4 и 2,0 М Н28О4 [c.134]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Другим примером использования двойных смссей для удаления воды может служить обезвоживание кристаллической щавелевой кислоты перегонкой с U или получение пина-кона из пинаконгидрата. [c.43]

Многочисленны примеры использования в процессах дегидратации органических кислот щавелевой [117], муравьиной [120—1211, уксусной 122]. Найдено, что щавелевая кислота является менее эфф4 ктивным дегидратирующим агентом, чем, например сульфат магния [1171. Дегидратация с помощью НСООН очень часто становится побочным процессом реакции Рупе. Правда, К. Суга и С. Ва-танабэ [120] сделали интересное наблюдение. Оказалось, что при кипячении диметилэтинилкарбинола с 85%-ной муравьиной кислотой в течение 2,5 ч основными продуктами реакции япляю 1ся (СНа)2С—СН СНО и НгС- С(СНз)-СО Hj, которые образуются в соотношении 1 1. При более длительном кипячении (не менее 9 ч) атой же смеси исходных веществ доминирующим продуктом оказывается ини-пропенилацетилен (выход 55%). [c.209]

Щавелевая кислота практически не вызывает полимеризации олефинов и других побочных реакций. Ллкилаты, полученные с использованием щавелевой кислоты,. можно передавать на выделение алкилфенолов ректификацией без дополнительной обработки. Особенно удобен этот катализатор при алкилировании фенолов стиролом. [c.200]

Большинство методов синтеза оксазолидин-4,5-диоиов основано на использовании в качестве исходного реагента дихлорангидрида щавелевой кислоты. Так, при кипячении в диоксаие осиоваиий Шиффа с эквивалентным количеством оксалилхлорида образуются оксазолидин-4,5-диоиы 1 [4, 5] (схема 1). [c.396]

Возможность и целесообразность замены сахарозы на другие сладкие вешества в продуктах питания широко обсуждается. Прн этом необходимо учитывать калорийность сахарозы, способность консервировать пищевые продукты и влиять на их цвет и запах. При использовании заменителей дополнительно необходимо использовать консерванты, одоранты и другие вспомогательные вешества. В промышленно развитых странах параллельно с использованием в продуктах питания сахароза применяется в синтезе широкой гаммы органических реагентов, в частности ПАВ. В ЧССР реализовано про-нзЕодство из сахарозы щавелевой кислоты н глюкозы [97]. Последняя далее перерабатывается в лизин и идет на изготовление антибиотиков. [c.50]

Химическая очистка заютючается в пргоотьшкх №гсл гор№ злп-1-ными реактивами (например, слабым раствором хлороводородной, лимонной, щавелевой кислот, содой и т. п.). Этот метод сравнительно дорог, сопряжен с расходом химических реагентов и образованием загрязненных сточных вод. Его использование недопустимо для очистки мембран, которые характеризуются достаточно низкой химической стойкостью. [c.356]

Косвенный амперометрический метод определения натрия основан Ьа осаждении в этанольной среде оксалата натрия избытком щавелевой кислоты и титрования этого избытка этанольным раствором нитрата кадмия. В качестве индикаторного использован ртутный капающий электрод. Метод применен для определения натрия в солях салициловой, -аминосалициловой, муравьиной, уксусной, бензойной, капроновой кислот, этилате, феноляте натрия. При их йавеске 8,60—12,00 мг погрешность определения не превышает 0,8%. [c.74]

Использование фуриловой кислоты для этой цели не реко-мендхется вследствие неполного осаждения тория. Л етод применим для определения тория в монаците. Монаиит разлагают серной кислотой торий вместе с р. з. э. дважды осаждают щавелевой кислотой, отделяя их от други.х элементов и от фосфорной кислоты. Полученные результаты хорошо совпадают с результатами, найденными с ж-нитробензойной кислотой. [c.115]

Метод [1954] предусматривает количественное осаждение тория в виде иодата из 40%-ного раствора HNO3 в присутствии Н2С2О4, связывающей в растворимый комплекс все элементы, серьезно мешающие в иодатной методике (Zr, Ti и Bi). Одновременное использование иодата калия и щавелевой кислоты позволяет отделить торий почти от всех катионов даже из растворов, содержащих фосфат- и сульфат-ионы. Окончательно торий выделяют в виде гидроокиси. [c.183]

Если исходный материал содержал значительное количество ксенотима, то присутствующие элементы иттриевой подгруппы не будут полностью осаждены сульфатом натрия. В этом случае сульфат натрия можно заменить щавелевой кислотой или добавить последнюю к фильтрату, полученному после осаждения сульфатом. Это позволит добиться более полного использования фильтрата. Вместо насыщенного раствора щавелевой кислоты лучше брать ее в твердом виде тогда она не ведет к разбавлению раствора и не образует трудно фильтрующихся клейких осадков, которые перед фильтрованием нужно нагревать или оставлять стоять на некоторое время. Однако обычно щавелевую кислоту не применяют, так как она слишком дорога. [c.44]

Таким образом, А. aphyila может быть использован как комплексное сырье для производства алкалоидов, органических кислот (щавелевая кислота) и поташа. [c.211]

Раствор малахитового зеленого в пиридине. Малахитовый зе-ленный [соль щавелевой кислоты ( 23H2sN2 2H04)2H2 204)] перекристаллизовывают из горячей воды и сушат на воздухе в течение нескольких дней. Затем берут навеску 0,45 г готовой соли в 450 г пиридина, содержащего 0,05—0,15% воды. Количество реагента в полученном растворе должно быть таким, чтобы при смешивании 5 мл этого раствора с 5 мл тетрагидрофурана получился раствор, имеющий пропускание 25—35%. Перед использованием готовый раствор следует выдержать в течение 24 ч. [c.337]

А. И. Лазарев и В. И. Лазарева [183] определяли молибден в сплавах и легированных сталях с использованием аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Ванадий, хром, никель и кобальт не мешают. Вольфрам удерживают в растворе при помощи лимонной или щавелевой кислот. Ниобий после растворения стали и добавления лимонной или щавелевой кислот отфильтровывают в форме ЫЬгОб пНгО. [c.214]

Перегонка смеси двух жидкостей, нерастворимых друг в друге, применяется также для высушивания органических веществ путем так называемой азеотропной отгонки воды. С этой целью осушаемое вещество смешивают с органическим растворителем, например, бензолом или четыреххлористым углеродом, и подвергают смесь нагреванию в приборе для перегонки. При этом происходит отгонка воды с паром органического вещества (при температуре, лежащей ниже, чем температура кипения самого низкокипящего компонента смеси, например, бензола или ССЬ). При достаточно большом количестве органического растворителя может быть достигнуто полное обезвоживание осушаемого вещества. Так, например, получают безводную щавелевую кислоту. Этот же прием может быть использован для удаления воды, образующейся при химической реакции, из сферы реакции, что способствует сдвигу равновесия реакции вправо (см., например, получение толуолсульфокпслоты, с. 103). [c.35]