Катализаторы реакции гидролиза

Катализаторами реакции гидролиза полисахаридов являются водородные ионы. Гидроксильные ионы не ускоряют этой реакции, благодаря чему полисахариды относительно устойчивы в щелочной среде и неустойчивы в кислой. Катализаторами реакции гидролиза полисахаридов являются также ферменты а-глюкозидаза для крахмала и р-глюкозидаза для целлюлозы. Кислотный гидролиз крахмала служит промышленным методом получения глюкозы. Путем ферментативного расщепления и последующего брожения из крахмала получают этанол [c.351]

Катализаторы реакции гидролиза полисахаридов имеют недостаток, заключающийся в том, что они одновременно с реакцией образования моносахарида катализируют и реакцию распада моносахарида, которая по-разному протекает у гексоз, пентоз и уроновых кислот. Так, гексозы (глюкоза, манноза, галактоза) распадаются по следующей схеме [c.401]

Суммарный эффект состоит, таким образом, в облегчении трудно протекающей в отсутствие катализатора реакции гидролиза R 1. Это происходит благодаря легкости образования RI (I" является эффективным атакующим агентом), который затем быстро гидролизуется (I" — эффективный компонент в реакции отщепления). [c.110]

Ароматические галоидпроизводные гидролизуются несколько труднее, чем жирные, так как электронный заряд связи углерод (Аг) — галоид усилен за счет я-электронов ядра. По наиболее полному осуществлению гидролиза хлорбензола появилось немало патентов. В СССР этому вопросу уделили много внимания Тищенко [93], Ворожцов мл. [94—96] и другие. Катализаторами реакции гидролиза хлорбензола оказался ряд солей, лучшей среди которых является полухлористая медь. При 300—340°С со слабым водным раствором едкого натра в автоклавах, футерованных медью, в присутствии СигСЬ гидролиз хлорбензола приводит к 96%-ному выходу фенола. [c.279]

Количественные данные о влиянии структуры катионитов на их эффективность как катализаторов реакций гидролиза можно встретить в кинетических работах. [c.106]

Наиболее легко подвергаются гидролизу гетероцепные полимеры. По способности к гидролизу их можно расположить Б следующий ряд полисахариды>полиамиды (белки и синтетические полиамиды) >сложные полиэфиры>простые полиэфиры. Катализаторами реакции гидролиза служат ионы водорода № и гидроксила 0Н . Ионы водорода (кислоты) сильнее разрушают полисахариды (например, хлопчатобумажные ткани), а ионы гидроксила (щелочи) — белки (например, шерстяные ткани). Катализаторами гидролиза природных гетероцепных полимеров могут быть также различные ферменты. Реакцию гидролитической деструкции применяют специально для получения простых сахаров (моносахаридов) из полисахаридов и в том числе из полисахаридов древесины в гидролизном производстве (см. с. 123). [c.62]

Наиболее активными химическими катализаторами реакции гидролиза полисахаридов растительной ткани являются минеральные кислоты и щелочи. При обработке растительного сырья кислотой лигнин остается нерастворимым, а целлюлоза и гемицеллюлозы гидролизуются. Щелочь, частично растворяя лигнин, не расщепляет целлюлозу и гемицеллюлозы полностью, однако делает их более доступными для последующего воздействия ферментов микроорганизмов, которые способны расти на этом субстрате. Поэтому щелочная обработка целлюлозы может быть перспективной в комбинации с ферментативным гидролизом. [c.137]

Исследования показали, что ферменты представляют собой органические вещества белковой природы. По своему действию ферменты делятся на группы, к которым относятся в частности гидролитические ферменты и окислительно-восстановительные. Функция гидролитических ферментов заключается в ускорении реакций гидролитического разложения белков, жиров и углеводов. Так, например, содержащийся в слюне фермент птиалин служит катализатором реакции гидролиза крахмала, приводящей к образованию глюкозы [c.63]

Расщепление олигомеров происходит только при высокой температуре в присутствии катализаторов реакции гидролиза. Так, еще Роте было показано [31], что при обработке водой с температурой 200 °С циклические олигомеры превращаются в е-капролактам с очень. малым выходом. Пря добавке карбоната натрия, а также таких кислот, как фосфорная, азотная, уксусная, муравьиная, фталевая, щавелевая и других соединений, выход мономера повышается. Из всех перечисленных катализаторов практическое применение получила фосфорная кислота, в присутствии которой процесс деполимеризации проводится при атмосферном давлении в токе перегретого пара. Однако более перспективным направлением является способ разложения циклических олигомеров на твердых катализаторах, таких, как алюмосиликаты с примесью окиси алюмнния или окислы других металлов. [c.102]

Особого внимания заслуживает вывод (см. стр. 163), справедливость которого не ограничена никаким допущением. Напомним, что он непосредственно следует из того, что в случае специфического субстрата (метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина) константы скорости щелочного гидролиза и катализируемого ферментом водного гид-ррлиза (на скоростьлимитирующей стадии, /гз/55) практически совпадают (табл. 30). Поэтому можно считать, что роль химотрипсина как катализатора реакции гидролиза сводится к сорбции на активном центре химически инертных фрагментов субстратной молекулы с последующим использованием сил. сорбции для следующих действий 1) поляризации молекулы воды, встроенной в активный центр ацилфермента настолько, что она полностью депротонирована 2) жесткому закреплению (ориентации) субстратного карбонила по отношению к атакующему нуклеофилу (образовавшемуся гидроксильному иону), чтобы эффективная концентрация последнего достигла предельного для воды значения —55М. 1 [c.166]

Катализаторами реакции гидролиза и конденсации могут служить как кислоты, так и основания. Из галоидсиланов для получения полиорганосилоксанов используют хлорсиланы. Хлорсиланы легко гидролизуются в холодной воде. Процесс их гидролиза экзо-термичен и сопровождается значительным выделением тепла. Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы, причем их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксидного заместителя. Гидролиз алкоксисиланов замедляется при любом усложнении алкоксигрунпы. Особенно понижают склонность к гидролизу разветвленные алкокснгруппы, что обусловлено в первую очередь пространственным эффектом заместителя. Константы скорости гидролиза различных алкоксисиланов в зависимости от характера алкоксидного заместителя резко снижаются в ряду [c.227]

Борсодержащее соединение ХУП действует во влажном диметилформ-амиде как специфический катализатор реакции гидролиза хлорэтапола до этиленгликоля. В отсутствие этого катализатора идет циклизация с образованием окиси этилена по реакции, специфически катализируемой основаниями [45]. В опытах с использованием ряда хлорзамещепных спиртов было установлено, что атом хлора и гидроксильная группа долн пы находиться в тракс-положепии и что вытеснение хлор-иона протекает с обращением конфигурации. Это значит, что продукт реакции образуется в результате прямой атаки углерода кислородом. Механизм с двойным замещением, в котором за реакцией вытеснения под действием азота происходит замещение водой (и, таким образом, осуществляется второе обращение конфигурации), следует отвергнуть. Так же, как и в реакции, рассмотренной выше, можно предполагать, что образуется промежуточный комплекс и реакция протекает по механизму, подобному схеме (21) [c.33]

Бензальдегид (Ю- —10 М) является эффективным катализатором реакции гидролиза г-нитрофенилового эфира лейцина (по активности превышает даже имидазол) [51]. Поскольку молекула слабоосновного бензальдегида — плохой нуклеофил, то кажется вероятным, что механизм катализа представляет собой присоединение бензальдегида к амино-группе сложного эфира с образованием амипоспирта. Такое присоединение приводит к возможности внутримолекулярной атаки сложноэфирной группы кислородом [c.35]

Использование щавелевой кислоты в количестве 1-2 % и катионообменной смолы в качестве катализатора реакции гидролиза ацетатов этиленгликоля не приводит к возрастанию скорости коррозии нержавепцих сталей и титана ВГ1-0 по сравнению с результатами, полученными в присутствии серной кислоты в тех же растворах. [c.133]

Пятиокись сурьмы оказалась катализатором обратной реакции — превращения сложного эфира в кислоту и олефин, а также катализатором реакции гидролиза сложного эфира до кислоты и спирта. При нагревании (2 часа, 140°С) циклогексилацетата (0,85 г) в присутствии пятиокиси сурьмы (1 г) образуется уксусная кислота (выход 10,6%). На хроматограмме продуктов превращения циклогексилацетата появляется также значительный пик циклогексена. При нагревании же циклогексилацетата в тех же условиях без ЗЬгОз разложения сложного эфира практически не происходит (0,5% уксусной кислоты). При нагревании (140°С, 2 часа) циклогексилацетата (1,1 г) с добавкой 0,1 г воды в присутствии ЗЬгОб (1 г) образовалось уксусной кислоты 39,6% от теории, В холостом опыте (без ЗЬгОз) образование кислоты не пре-выщало 8,4%. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология