Этиленгликоль ацетаты из него

Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля — хороший растворитель для нитроцеллюлозы, канифоли, шеллака он находит такн е применение в красильном деле, текстильной промышленности, в производстве косметических средств и для печати на целлофановой бумаге. Монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллосольв) служит растворителем для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, канифоли, даммаровой смолы и т. п. [c.414]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Податливость ПБИ при обработке достаточна для того, чтобы его можно выделить в качестве предварительно синтезированного полимера и повторно растворить для образования формовочного раствора. Однако это не означает, что он будет растворяться в ацетоне при комнатной температуре так же, как ацетат целлюлозы. По применяемой методике вначале добавляют 16% ПБИ к ДМА, содержащему 25% ЫС1, при 240 °С в атмосфере азота. Раствор выдерживают и отливают при 100 °С затем частично осушают при низкой влажности и 90 С в потоке воздуха, имеющего скорость 6,1 м/с, и желатинируют в холодной воде. Мембрану из состояния первичного геля переводят в состояние вторичного геля при отжиге в этиленгликоле при 180 °С в течение 10 мин. Более высокая Т, (140°С<7 с<180°С) ПБИ по сравнению с Гс АЦ (68,6 С) обусловливает способность ПБИ выдерживать более высокие рабочие температуры. [c.150]

Эффективность 502 для извлечения сернистых соединений из крекинг-бензинов сопоставлена с эффективностью анилина, этиленгликоль-ацетата и показано, что он наиболее эффективен [)Ю]. Тем не менее, в выделенном концентрате содержалось лишь около 3,5 серы. В лабораторной практике жидкий 202 не нашел широкого применения из-за сложности алпаратурного оформления, агрессивности и токсичности реагента. [c.9]

Вследствие высокой степени кристалличности линейные полимеры на основе терефталевой кислоты имеют высокую температуру плавления (265 °С) и большую прочность. Это определило их использование для получения прочных нитей и пленок. В Советском Союзе пленки и нити выпускают под названием лавсан (терилен — Англия дакрон, майлар — США). Пленки из полимера этиленгликоля и терефталевой кислоты (полиэтилентерефталата) применяют в производстве конденсаторов и в качестве пазовой изоляции электрических машин. Пленки очень прочны разрушающее напряжение при растяжении 140— 290 МПа оно в 2,5 раза выше, чем у пленок из ацетата целлюлозы и в 10 раз — чем из полиэтилена. Они имеют высокую электрическую прочность (100 МВ/м) и повышенную нагревостойкость (допускаемая длительная рабочая температура 120— [c.181]

Если из получаемого сырца эфиров вицинальных гликолей не удалить иод, то он будет загрязнять конечные продукты, получаемые из этих эфиров. Так, например, этиленгликоль, производимый из ацетатов этиленгликоля, полученных с иод-содержаш,им катализатором и не подвергнутых очистке, имеет слишком высокое содержание иода для того, чтобы быть использованным в производстве синтетических волокон. Таким образом, при проведении процесса ацетоксилирования, катализированного иодом, возникает как техническая, так и экономическая целесообразность в получении продукта высокой чистоты и выделении иодсодержаш,его катализатора с очень высокой степенью эффективности. [c.201]

Если целевой продукт представляет собой растворимый Метаболит или он синтезируется внутри клетки и не секретируется вовне, то прибегают к другим методам выделения экстр)акцни, сорбции, осаждению, хроматографии, выделению с помощью мембран. Экстракцию проводят органическими растворителями из клеток (твердая фаза), например, антибиотика гризеофульвина ацетоном, или бензилпенициллина при pH 2,0—3,0 — бутил-ацетатом из культуральной жидкости после отделения клеток продуцента (система "жидкость-жидкость"), или, наконец, экстракция ферментов (в частности, пуллуланазы) в двуфазных водных системах, например, глюкана-декстрана и несовместимого с ним поли-этиленгликоля (ПЭГ-6000). [c.388]

Терефталевая кислота имеет высокую температуру плавления (300 °С), она ялохо растворяется в этиленгликоле и ее трудно получить в чистом виде поэтому для реакции переэте-рификации берут ее диметиловый эфир. Реакция переэтерифи-кации проводится при 195 °С в приоутствии катализаторов — алкоголята натрия, окиси лития, ацетата цинка и др. При пере-этерификации выделяется метиловый спирт [c.342]

Этилбензол полностью используется как сырье для получения стирола, применяемого в производстве полистирольных пластмасс, бутадиенстирольных каучуков и смол и стиролизован-ных алкидных смол. Дихлорэтан является важным исходным материалом для производства полихлорвинпловых пластмасс, а также используется как компонент этиловой жидкости основной компонент этиловой жидкости — тетраэтилсвинец получается из хлористого этила, который в свою очередь также может быть получен из этилена. Глицерин, ежегодное потребление которого в Великобритании оценивается сейчас примерно в 30 ООО т, является одним из многоатомных спиртов, применяемых в производстве алкидных смол для лакокрасочной промышленности. Значительные количества его используются для производства прозрачного упаковочного материала на основе ацетата целлюлозы (целлофана) и для других производств, в том числе для производства взрывчатых веществ и увлажнителей. Ацетон является исходным продуктом для получения метакрилатных смол. Ацетон находит весьма разнообразные применения. Во многих случаях он употребляется в качестве растворителя, например для растворения ацетилцеллюлозы. Ацетон служит основой для производства многих других растворителей — метил-изобутилкетона, метилизобутилкарбинола, гексиленгликоля. Этиленгликоль используется главным образом как антифриз, хотя [c.72]

Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]

К числу форполимеров такого типа относятся фор/голылер/(Г — продукт взаимодействия толуилендиизоцианата (3 моль) с касторовым маслом, переэтерифицированным глицерином (1 моль). Раствор этого форполимера в смеси ацетатов, ацетона и толуола выпускается в виде лака УР-19. Перед применением в лак вводят катализатор ТЭА-Д (раствор триэтаноламина в этиленгликоле). Жизнеспособность лака после смешения обоих компонентов около 6 ч он отверждается влагой воздуха при комнатной температуре в течение 4—5 суток, но высыхает от пыли за 45—50 мин применяется для паркета, спортивного инвентаря, бетонных сооружений. [c.210]

Полиоксисоединения получают обычными и общими для синтеза спиртов методами. Так, этиленгликоль, 1,2-диоксиэтан, HgOH— HgOH, синтезирован методами, которые уже были рассмотрены. Впервые он был получен Вюрцем, который обрабатывал хлористый этилен ацетатом серебра [c.90]

О полимеризации окиси этилена впервые сообщил Вюрц [1] в 1863 г. Он установил, что при нагревании окиси этилена с водой в запаянной трубке происходит образование этиленгликоля и полиэтиленгликоля. Нагреванием окиси этилена с уксусным ангидридом Вюрц получил также ряд полиоксиэтиленацета-тов [2]. Однако ни гликоли, ни ацетаты Вюрца не были полимерами. [c.174]

Дихлорэтан можно омылить и превратить в труднолетучий этиленгликоль, который можно окислить йодной кислотой до формальдегида. Формальдегид при достаточно большой концентрации определяют методом оксимирования, как это описано для кетонов, при малых концентрациях — колориметрически с хромотроповой и серной кислотами (стр. 984). Количественное проведение всех этих трех реакций применительно к смесям растворителей не описано, но в отсутствие гликоль-ацетатов и формалей оно, без сомнения возможно. [c.972]

ГЖХ ацетатов альдитов представляет собой эффективный и точный метод определения содержания альдоз в биологических материалах. Разделение ацетатов альдитов, начиная с триацетата глицерина и кончая октаацетатами октитов, методом ГЖХ было впервые описано в 1961 г. [1, 2]. Несмотря на то что пригодность метода для количественного анализа была доказана, он не находил широкого применения из-за сложности подготовки колонки кроме того, не удавалось разделить D-глюцит и галактит. В последующие четыре года существенного прогресса не наблюдалось. В 1965 г. была предложена новая жидкая фаза EGNSS-M— сополимер сукцината этиленгликоля и цианоэтил-кремния, — которая оказалась пригодной для разделения всех простых альдитов вплоть до гекситов [3]. С этого времени метод ГЖХ с успехом применяется для определения содержания нейтральных альдоз в гемицеллюлозах древесины [4], полисахаридах клеточных стенок растений [5], гликопротеинах [6—8] и почвенных гидролизатах [9], а также для определения альдоновых кислот в целлюлозе древесины 10], частично метилированных альдоз [11] и продуктов периодатного окисления олигосахаридов [12]. [c.22]

Поэтому, несмотря на то, что с ди-(метилэтиленгликоль)-фталатом получаются очень эластичные плепки нитрата целлюлозы, его применяют сравнительно редко. Вторичный ацетат целлюлозы не растворяется в, ди-(этиленгликоль)-фталате даже при температурах до 180° С. Однако с сильно гидролизованным ацетатом целлюлозы он совмеш ается в довольно больших количествах (до 70%). Все же Фордайс и Мейер рекомендуют применять его в количестве, не превышающем 25%, для того чтобы не вызвать слишком заметного снижения водостойкости. Несмотря на не очень высокую светостойкость ди-(этилэтилепгликоль)-фталата, его широко используют для пластификации этилцеллюлозы, главным образом вследствие присущей ему бензиностойкости. Такие массы отличаются умеренной водостойкостью. Температура стеклования этилцеллюлозных масс, пласти-фрщированных этим фталатом —34° С (данные Нильсена и сотрудников). [c.779]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология