Бутадиен из светильного газа

Бутадиен, или э р и т р е н, содержится в небольшом количестве Б светильном газе. [c.73]

Третьим важным источником исходных продуктов для получения смол является синтез под высоким давлением аммиака и метилового спирта из водорода, который в первом случае реагирует с атмосферным азотом, а во втором — с окисью углерода аммиак применяется для получения, путем реакции с двуокисью углерода, мочевины, а метиловый спирт—для окисления его в формальдегид. Еще почти неиспользованными, но многообещающими в этой области материалами являются побочные продукты, получаемые при крекинге нефти. При соответствующем подборе сырья и условий крекинга можно получить хорошие выходы таких важных продуктов, как этилен, изобутилен, бутадиен и даже ацетилен. Хотя эти последние получаются в виде компонентов сложных систем и выделение их из смесей и очистка сопряжены сисп гхьзо-ванием сложной аппаратуры, но то обстоятельство, что эти ценные продукты пиролиза могут сильно удешевить производство смол, делает этот синтез весьма многообещающим. И действительно, уже-достигнуты большие успехи в области пиролиза нефти, при произ-. водстве светильного газа, в направлении получения значительных количеств таких ценных ненасыщенных углеводородов, как стирол. [c.479]

Бутадиен-1,3, или дивинил, впервые был получен в 1862 г. французским исследователем Каванту [118] пропусканием сивушного масла через сильно нагретую железную трубку. Через несколько лет Бертело [119] наблюдал, что в тех же условиях бутадиен образуется также из смеси этилена с ацетиленом. В дальнейшем было показано, что небольшие количества дивинила всегда получаются при многих пиролитических процессах, например, бутадиен обнаруживается в газах крекинга, светильном газе и в растворенном состоянии в каменноугольной смоле. В 1910 г. каталитическим крекингом паров этилового эфира над металлическим алюминием бутадиен получил русский химик О. Г. Филиппов [120]. В его опытах пары эфира при 400—500° пропускались над стружками алюминия. Образующийся бутадиен (2—5%) улавливался бромом и был идентифицирован в виде смеси двух тетрабромэтанов, которая плавилась при 110°. Этот способ получения дивинила, как и многие другие, не мог приобрести технического значения. [c.102]

Бутадиен наряду с другими соединениями в большем или меньшем количестве образуется при крекинге и разложении углеродсодержащих соединений — углеводородов и их производных. Так, Бертло [2694] открыл эго среди продуктов пиролиза смеси ацетилена и этилена, Кавенту [2695] выделил его из светильного газа, а Перкинс [2589] обнаружил бутадиен наряду с другими насыщенными и ненасыщенными углеводородами в реакционной смеси после пиролиза бутена-1. Хотя пиролитические реакции протекают тем сложнее, чем более сложное соединение подвергают действию высокой температуры, все же прилагают большие усилия по применению их для получения бутадиека в промышленном масштабе. Результатом этих усилий явилась разработка на основе открытой Перкинсом высокотемпера- [c.530]

Дивинил, бутадиен-1,3 СНз = СН—СН = СНо. Газ с температурой кипения—4°. Образуется при сухой перегонке различных веществ, поэтому содержится в светильном газе, особенно из нефтяных остатков, а также в растворенном виде в дегте, получающемся при сухой перегонке нефти и каменного угля. Простейший способ получения его предложен С. В. Лебедевым. Он состоит в пропускании паров этилового спирта над нагретым катализатором (смесь А12О3 и 1пО) с выходом более 20% 2С3Н5ОНСНз = СН — СН = = СНз 2НзО Нз. [c.46]

Бутадиен, или -з р и г р е н, со/иржипя в небольшом количестве Б светильном газе. [c.73]

Эритрен (дивинил), или бутадиен-1,3, С4Нв, при обычных условиях представляет собой газ (его темп. кип. — 4° С). В небольшом количестве он содержится в светильном газе. В СССР огромные количества бутадиена идут для синтеза каучука. Синтез диЕ инила в промышленном масштабе осуществляется у нас из спирта по методу акад. С. В. Лебедева. Пары спирта пропускают над нагретым катализатором, содержащим окись алюминия и окись цинка. При этом происходит ряд реакций, из которых важнейшую, приводящую к образованию дивинила, водорода и воды, можно представить суммарно следующим образом [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология