Бутен кетоны из него

Напишите структурную формулу вещества состава С4Н10О, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, при дегидратации образует бутен-2, а при окислении — кетон состава С4Н8О. [c.58]

Из приведенной схемы видно, что рассматриваемая реакция открывает широкие возможности для синтеза полифункциональ-ных соединений. Она используется на практике для синтеза ингибиторов, присадок (см. гл. 7). Характерным примером практической реализации реакции Манниха является синтез метилвинил-кетона (1-бутен-З-она) сущность которого видна из схемы [c.107]

Простейший непредельный кетон — метилвинилкетон (3-бутен-2-он) — жидкость с температурой кипения 8ГС, получается по реакции Кучерова (с. 81) гидратацией винилацетилена (выход 90%) [c.154]

Бутен-2 присоединяет хлористый ацетил и реагирует с бензолом с образованием 3-метил-4-фенилпентан-2-она. В этом случае миграции но происходит. Однако в тех же условиях бутен-1 дает 5-фенилгексан-2-он. Повидимому, при действии хлористого алюминия атом хлора в парафиновой цепи или в кольце хлорсодержащего кетона мигрирует в нолоя е-иие, наиболее отдаленное от карбонилыюп группы он, однако, неспособен переместиться в конечную метильную группу. Подобные же заключения можно вывести на основании реакции карбоновых кислот и простых эфиров. [c.694]

Нагревание 1-фенил-3-этилсульфанил-2-бутен-1-она 99 с гуанидином в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию 2-амино-4-метил-6-фенил-пиримидина 100. В данной реакции могут быть использованы и другие (3-сульфанилпроизводные а,Р-непредельных кетонов, что представляет удобный путь синтеза различных 2-аминопиримидинов (схема 40) [49]. [c.466]

Так, рост поляризации связи С=0 в 1а по сравнению с бутен-З-оном-2 приводит к сильному снижению частоты колебаний кетонной группы в 1а, а возрастание положительного заряда на атоме железа в 1а проявляется в увеличении частот валентных колебаний групп С = О. К аналогичному заключению можно прийти, сравнивая положение полос поглощения олефиновой связи в этих соединениях, а также положение резонансных сигналов протонов при двойной связи в спектре ЯМР [1]. [c.112]

Диметилформамид часто применяется для анализа углеводородов i—Сб, причем удается разделить цис- и гранс-бутены-г, а также изобутен и бутен-1 [97]. Однако вследствие высокого давления пара (потери улетучивающейся фазы составляют 3% в час при 20°С) колонка с такой неподвижной фазой имеет короткое время работы. Формамид менее летуч [98], к тому же пламенно-ионизационный детектор обладает меньшей чувствительностью к его napaM. Для этой фазы характерны донорно-акцепторные свойства. Формамид модифицирует поверхность необработанного твердого носителя и устраняет хвосты у хроматографических пиков. Несмотря на указанные преимущества, его применение весьма ограничено, так как он может использоваться лишь при комнатной температуре. Замена его на диметилстеарамид ведет к явной потере селективности. Конденсацией длинноцепочечных карбоновых кислот с производными пиридина удалось синтезировать полиамиды, которые устойчивы до 250 °С [99]. Из-за весьма благоприятного соотношения констант У и Z (см. табл. VIH. 16) они селективно отделяют спирты от кетонов и альдегидов и вполне пригодны [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология